Analgin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, dont le mécanisme est associé à l'oppression de la synthèse des prostaglandines. C'est un dérivé de pyrazolone.

Pharmacocinétique

Avec administration intraveineuse: le début de l'action - à travers 5-10 min, l'effet maximum - à travers 5-30 min, durée d'action - jusqu'à 2 heures. Métabolisé dans le foie, une petite concentration de métamizole sodique inchangé est détectée dans le plasma, excrétée par les reins. En doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

Les indications:

Syndrome de la douleur (légère à modérée): incl. névralgie, myalgie, arthralgie, colique biliaire, colique intestinale, colique néphrétique, traumatisme, brûlures, maladie de décompression, zona, orchite, radiculite, myosite, syndrome douloureux postopératoire, céphalée, mal de dents, algodismenorea. Syndrome fébrile (maladies infectieuses et inflammatoires, piqûres d'insectes - moustiques, abeilles, taons, etc., complications post-transfusionnelles).

Le médicament est destiné à une thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Contre-indications

Hypersensibilité aux dérivés de pyrazolone (phénylbutazone, tribuzon), la propension au bronchospasme.

Violations prononcées de la fonction hépatique et / ou rénale, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), ainsi que l'anémie et la leucopénie.Bronchoconstriction, rhinite, urticaire causée par le l'utilisation de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'anamnèse), maladie hépatique active, condition après shunt aortocoronar; hyperkaliémie confirmée, modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, saignement gastro-intestinal actif, maladies inflammatoires de l'intestin.

L'âge infantile jusqu'à 3 mois.

Soigneusement:

Cardiopathie coronarienne, insuffisance cardiaque chronique, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, artériopathie périphérique, tabagisme, clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min, données anamnestiques sur le développement d'un ulcère gastro-intestinal, infection par N. pylori, la vieillesse, l'utilisation à long terme de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, les maladies somatiques graves, l'administration simultanée de glucocorticostéroïdes oraux (incl. prednisolone), anticoagulants (incl. warfarine), antiagrégants (incl. l'acide acétylsalicylique, clopidogrel), des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (incl. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Une attention particulière est requise lors de la nomination des patients présentant une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg. Art. ou avec instabilité circulatoire (par exemple, avec un infarctus du myocarde, traumatisme multiple, choc de départ), avec des indications anamnestiques d'une maladie rénale (pyélonéphrite, glomérulonéphrite) et avec des antécédents alcooliques prolongés.

Grossesse et allaitement:Ne pas utiliser pendant la grossesse (surtout au cours des 3 premiers mois et des 6 dernières semaines) et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Le médicament est administré par voie intraveineuse (pour une douleur intense) ou par voie IM pour 1-2 ml 250 mg / ml ou 500 mg / ml solution 2-3 fois par jour, mais pas plus de 2 g par jour.

Les enfants sont administrés à raison de 0,1-0,2 ml d'une solution à 500 mg / ml ou de 0,2 à 0,4 ml d'une solution à 250 mg / ml pour chaque 10 kg de poids corporel de l'enfant, 2-3 fois par jour.

Pour les enfants jusqu'à 1 an, le médicament est administré seulement dans le / m cours pas plus de 3 jours.

Effets secondaires:

En doses thérapeutiques, le médicament est bien toléré. Lorsque le médicament est utilisé chez certains patients, il peut y avoir des effets indésirables: réactions allergiques (éruption cutanée, œdème de Quincke, rarement choc anaphylactique, syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell, bronchospasme); en cas d'utilisation prolongée, il peut se produire une agranulocytose, une leucopénie, une thrombocytopénie, une hypotension artérielle, une néphrite interstitielle.Violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, coloration de l'urine en rouge.

La propension au bronchospasme peut provoquer une attaque.

Avec l'introduction de / m, des infiltrations sont possibles sur le site d'injection.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie des muscles respiratoires.

Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique au-dessus de l'horizon, laxatifs salins, Charbon actif; la réalisation de la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - le diazépam intraveineux et les barbitrates à grande vitesse.

Interaction:

En raison de la forte probabilité d'incompatibilité pharmaceutique, vous ne devriez pas le mélanger avec d'autres médicaments dans la même seringue.Améliore les effets de l'éthanol; l'utilisation simultanée avec la chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut entraîner le développement d'une hyperthermie sévère. Les agents de radiocontraste, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique. Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue. Métamizol sodique, déplaçant de la connexion avec les médicaments hypoglycémiants oraux de protéine, les anticoagulants indirects, les glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité. Phénylbutazone, les barbituriques et autres hépatoinducteurs avec administration simultanée diminuent l'efficacité du métamizole sodique. Rendez-vous simultané avec d'autres analgésiques non-narcotiques, les antidépresseurs tricycliques, les agents hormonaux contraceptifs et l'allopurinol peuvent entraîner une toxicité accrue. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique. Thiamazole et sarcolysine augmenter le risque de développer une leucopénie. L'effet est amélioré codéine, H2-bloquants histaminiques et propranolol (ralentit l'inactivation). Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du métamizole sodique.

Instructions spéciales:

Lors du traitement des enfants de moins de 5 ans et des patients recevant des médicaments cytotoxiques, la prise d'analgine ne doit être effectuée que sous la supervision d'un médecin. Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions d'hypersensibilité. À long (plus d'une semaine) l'application du contrôle du tableau du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire. Dans le contexte de la prise d'analgine, le développement de l'agranulocytose est possible, en rapport avec une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, de la difficulté à avaler, de la stomatite et avec le développement de la vaginite ou proctite. est nécessaire. L'intolérance est très rare, mais la menace de développer un choc après l'administration intraveineuse du médicament est relativement plus élevée qu'après avoir pris le médicament à l'intérieur. Il n'est pas permis d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à trouver la cause).

Avec l'introduction / m, il est nécessaire d'utiliser une longue aiguille.

Forme de libération / dosage:

Une solution pour injection intraveineuse et / ou intraveineuse de 250 mg / ml ou 500 mg / ml (ampoules) - 1 ou 2 ml.

Emballage:

Pour 10 ampoules avec une ampoule ou un scarificateur de couteau et des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

5 ampoules par paquet de cellules de contour. 2 carrés de contour avec une ampoule ou un scarificateur de couteau et des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. Lorsque vous emballez les ampoules avec un point ou un anneau d'une fracture, le couteau d'ampoule ou le scarificateur ne s'insère pas.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre, avec température non supérieure à 25 ° C. Magasin dans inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N001414 / 01

Date d'enregistrement:14.05.2009 / 18.09.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Armavir Biofactory, FKPArmavir Biofactory, FKP Russie

Fabricant: & nbsp

USINE BIOLOGIQUE ARMAVIRSK, FSUE Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Analgingin (Analgingin)