Substance activeChlorhexidineChlorhexidine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour locale et application externe
    Composition:

    Substance active: Substance de bigluconate de chlorhexidine - une solution de 20% - 2,5 ml (équivalent à 0,5 g bigluconate de chlorhexidine).

    Excipient: Eau purifiée -à 1L.

    La description:Liquide transparent incolore ou jaune clair, inodore ou avec une légère odeur.
    Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.C.02   Chlorhexidine

    G.01.A.X   Autres antiseptiques et antimicrobiens pour le traitement des maladies gynécologiques

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique. Efficace contre les formes végétatives des bactéries gram-positives et gram-négatives (Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragilis); protozoaires (Trichomonas vaginalis); les virus Herpèsvirus (Herpes simplex 2 type), ainsi que des levures et des dermatophytes. Préserve l'activité (bien que quelque peu diminuée) en présence de sang, de pus. Sur les spores bactériennes agit seulement à température élevée.

    PharmacocinétiqueAvec application locale et externe n'est presque pas absorbée.
    Les indications:

    En tant que thérapeutique et prophylactique pour diverses infections.

    Pour application topique: colite de Trichomonas, érosion cervicale, prurit vulvaire, prévention des infections sexuellement transmissibles (chlamydia, ureaplasmose, trichomonase, gonorrhée, syphilis, herpès génital).

    Désinfection des plaies purulentes, surfaces brûlées infectées; désinfection de la peau (éraflures, fissures), traitement des infections de la peau et des muqueuses en chirurgie, obstétrique et gynécologie, urologie (urétrite, uréthroprostatite), dentisterie (rinçage et irrigation - gingivite, stomatite, aphte, parodontite, alvéolite).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, dermatite.

    Soigneusement:

    L'âge des enfants, la grossesse, l'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Localement.Il est utilisé sous la forme d'irrigation et d'applications - 5-10 ml du médicament est appliqué sur la surface affectée de la peau ou des muqueuses avec une exposition de 1-3 minutes 2-3 fois par jour (sur un tampon ou par irrigation).

    Pour la prévention des maladies sexuellement transmissibles, le médicament est efficace s'il est utilisé au plus tard 2 heures après un rapport sexuel.

    Entrez 0,05% de solution de chlorhexidine dans l'urètre: les hommes (2-3 ml), les femmes (1-2 ml) et dans le vagin (5-10 ml) pendant 2-3 min. Traiter la peau des surfaces internes des hanches, du pubis, des organes génitaux. Après l'intervention, n'urinez pas pendant 2 heures.

    Le traitement complexe de l'urétrite et de l'urètre est effectué en injectant dans l'urètre 2-3 ml 1-2 fois par jour, le cours - 10 jours, la procédure est prescrite tous les deux jours.

    Une solution aqueuse à 0,05% de chlorhexidine est appliquée sous forme de rinçage 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques (éruption cutanée), peau sèche, démangeaisons, dermatite, collant de la peau des mains (dans les 3-5 minutes), photosensibilisation.

    Dans le traitement de la gingivite - coloration de l'émail des dents, dépôt de tartre, une violation du goût.

    Si l'une des instructions sur les effets secondaires susmentionnées est aggravée, ou Vous remarquez tout autre effet indésirable non mentionné dans les instructions, informez-en votre médecin à ce sujet.
    Surdosage:

    Actuellement, aucun cas de surdosage avec application externe et topique n'a été rapporté; en cas d'ingestion accidentelle, il n'est pratiquement pas absorbé (un lavage gastrique doit être fait). Si nécessaire, une thérapie symptomatique est effectuée.

    Interaction:

    Il est utilisé dans un environnement neutre. À un pH supérieur à 8 précipite.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments contenant de l'iode s'ils sont administrés par voie intravaginale.

    Il n'est pas compatible avec les détergents contenant un groupe anionique (saponines, laurylsulfate de sodium, carboxyméthylcellulose sodique) et les savons.

    La présence de savon peut inactiver chlorhexidine, donc avant d'utiliser le médicament, les résidus de savon doivent être soigneusement lavés.

    Compatible avec les préparations contenant un groupe cationique (chlorure de benzalkoniumchlorure de cétrimonium).

    L'éthanol améliore l'efficacité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Éviter d'introduire le médicament à l'intérieur de la plaie chez les patients présentant un traumatisme craniocérébral ouvert, une lésion de la moelle épinière, une perforation de la membrane tympanique.

    En cas de contact avec la muqueuse oculaire, rincer abondamment et soigneusement avec de l'eau.

    L'ingestion de substances de blanchiment à l'hypochlorite sur des tissus qui étaient auparavant en contact avec le chlorhexidine peut contribuer à l'apparition de taches brunes sur eux.

    L'effet bactéricide est renforcé par une augmentation de la température. À une température supérieure à 100 ° C, le médicament est partiellement décomposé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas étudié.

    Forme de libération / dosage:Solution pour application externe et locale 0,05%.
    Emballage:Par 100, 250, 500, 1000, 1500 ou 2000 ml dans des récipients en polymère faits de chlorure de polyvinyle pour des solutions à usage unique.

    Chaque récipient est placé dans un sac de polyéthylène ou d'un film polyéthylène-polyamide (un emballage sous vide double stérile). Les contenants dans les sacs sont placés dans une boîte en carton ondulé: 50, 75 pièces (100 ml) à 24, 36 pièces (250 ml) à 12, 18 pièces (500 ml) pour 6, 9 pièces (1000 ml), 4 pièces (1500 ml), mais 4 pièces (2000 ml). Dans la boîte à conteneurs, des instructions sont données pour l'utilisation médicale de la préparation et des directives pour l'utilisation de récipients en polymère d'un montant égal au nombre de récipients (pour les établissements de traitement et de prophylaxie).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Après l'ouverture du récipient, la partie inutilisée du médicament doit être éliminée.

    Garder hors de la portée des enfants. Il est permis de congeler le médicament à condition que le récipient soit maintenu serré.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Après la date d'expiration du médicament, les contenants inutilisés doivent être ouverts avec soin, le contenu doit être évacué dans le drain.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LP-002842
    Date d'enregistrement:26.01.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:L'USINE DE MEDSINTEZ, LTD. L'USINE DE MEDSINTEZ, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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