Riboxin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

L'inosine est un dérivé (nucléoside) de la purine, un précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). Fait référence à un groupe de médicaments qui stimulent les processus métaboliques.

A un effet antihypoxique et antiarythmique. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les conséquences de l'ischémie rénale peropératoire. Il participe directement à l'échange de glucose et favorise l'activation du métabolisme dans des conditions d'hypoxie et en l'absence d'ATP. Inosine active le métabolisme de l'acide pyruvique nécessaire pour assurer un processus normal de respiration tissulaire, et favorise également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs.Pénétrant dans les cellules, il a un effet positif sur les processus métaboliques dans le myocarde - il augmente la force des contractions cardiaques et favorise une relaxation plus complète du myocarde en diastole, à la suite de laquelle le volume de l'AVC augmente.Le mécanisme de l'action antiarythmique n'est pas entièrement compris.

Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la muqueuse du tractus gastro-intestinal).

PharmacocinétiqueLe médicament est métabolisé dans le foie avec la formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Dans une petite quantité est excrétée par les reins.

Les indications:

Traitement complexe de l'infarctus du myocarde, des cardiopathies coronariennes, des arythmies cardiaques causées par l'utilisation de glycosides cardiaques, contre la dystrophie myocardique après des maladies infectieuses.

Maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse).

Opérations sur un rein isolé (comme un moyen de protection pharmacologique dans l'arrêt à court terme du système circulatoire de l'organe opéré).

Contre-indications

L'intolérance individuelle à l'inosine ou à d'autres dérivés de la purine, ainsi que d'autres composants du médicament; goutte; hyperuricémie; grossesse; la période d'allaitement maternel; âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Soigneusement:

Échec rénal.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de Riboxin pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Il n'y a pas de données sur la pénétration de l'inosine dans le lait maternel, donc si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

Par voie intraveineuse lentement goutte à goutte ou goutte à goutte (40-60 gouttes en 1 minute). Le traitement est initié en introduisant 200 mg (10 ml d'un 20 mg / ml) 1 fois par jour, puis, avec une bonne tolérance, la dose a été augmentée à 400 mg (20 ml d'une solution de 20 mg / ml) 1-2 fois par jour. La durée du traitement est de 10-15 jours.

L'injection par jet du médicament est possible pour les troubles aigus du rythme cardiaque en une dose unique de 200-400 mg (10-20 ml d'une solution de 20 mg / ml).

Pour la protection pharmacologique des reins soumis à l'ischémie, la riboxine est injectée par voie intraveineuse en une dose unique de 1200 mg (60 ml d'une solution de 20 mg / ml) 5-15 minutes avant la compression de l'artère rénale, puis 800 mg (40 ml d'une solution de 20 mg / ml) immédiatement après la restauration de la circulation sanguine.

Pour perfusion intraveineuse, une solution du médicament 20 mg / ml est diluée dans une solution à 5% de dextrose (glucose) ou 0,9% solution de chlorure de sodium (jusqu'à 250 ml).

Effets secondaires:

Réactions allergiques urticaire, démangeaisons de la peau, hyperémie cutanée (la drogue doit être jetée).

Rarement: une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, une exacerbation du courant de goutte (en cas d'utilisation prolongée).

Surdosage:

Actuellement, il n'y a eu aucun cas de surdosage.

Interaction:

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glycosides cardiaques, il peut prévenir l'apparition d'arythmies, renforcer l'effet inotrope positif.

Les immunosuppresseurs réduisent l'effet de l'inosine.

Instructions spéciales:

La riboxine n'est pas utilisée pour la correction d'urgence des troubles cardiaques.

En cas d'insuffisance rénale, l'utilisation du médicament n'est possible que si, de l'avis du médecin, l'effet positif attendu prévaut sur le risque éventuel d'utilisation.

Pendant un traitement prolongé, la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine doit être surveillée.

En cas de prurit cutané et de rougeur de la peau, le traitement par ce médicament doit être éliminé.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données cliniques sur l'étude de l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes là-bas.

Forme de libération / dosage:

Solution pour administration intraveineuse, 20 mg / ml.

Emballage:

5 ml dans des ampoules en verre neutre.

5 ampoules par emballage de cellules de contour à partir d'un film de polychlorure de vinyle (PVC) ou d'un film de polyéthylène téréphtalate (PET).

1 ou 2 carrés de contour avec les instructions d'utilisation et l'ampoule de scarificateur dans un paquet de carton.

5 ou 10 ampoules avec l'instruction d'utilisation et l'ampoule de scarificateur dans un paquet de carton avec une doublure ondulée.

Lorsque vous utilisez des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas inséré.

Emballage pour les hôpitaux

Pour 4, 5 ou 10 emballages de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans une quantité égale au nombre de paquets de cellules profilées, dans un emballage en carton.

Pour des paquets de 50 ou 100 mailles de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans une quantité égale au nombre de paquets de maillage de contour, dans une boîte de carton ondulé.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-003699

Date d'enregistrement:22.06.2016

Date d'expiration:22.06.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

ELLARA, LTD. Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.08.2016

Instructions illustrées

Instructions

Riboxine (Riboxine)