Substance activeLa solution de chlorure de sodium est complexe [chlorure de potassium + chlorure de calcium + chlorure de sodium]La solution de chlorure de sodium est complexe [chlorure de potassium + chlorure de calcium + chlorure de sodium]
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substances actives: chlorure de sodium - 8,6 g, chlorure de potassium - 0,3 g, chlorure de calcium hexahydraté (en termes d'anhydre) - 0,25 g.

    Excipients: eau pour injection - jusqu'à 1,0 litre.

    Composition ionique (pour 1 litre): ion sodium 147,2 mmol, ion potassium 4,0 mmol, ion calcium 2,2 mmol, ion chlorure 155,6 mmol.

    L'osmolarité théorique est de 309 mOsm / l.

    La description:

    La description: liquide clair et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:l'équilibre électrolytique est un agent de restauration.
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Agent de réhydratation, a un effet de désintoxication, restaure l'eau et la composition du sang électrolytique. Lorsqu'il est utilisé comme un moyen de reconstituer le volume de sang circulant (BCC), en raison de la sortie rapide de la circulation sanguine dans l'espace extravasal, l'effet persiste pendant seulement 30-40 minutes (en relation avec laquelle la solution ne convient que pour court remplacement à terme de la BCC).

    Les indications:

    Choc, blessure thermique, perte de sang aiguë; déshydratation; fistule intestinale; infections intestinales aiguës (grave, écoulement, incapacité à prendre des médicaments réhydratants pour administration orale); plasmaphérèse thérapeutique; correction de l'équilibre hydrique et salin dans la péritonite aiguë diffuse et l'obstruction intestinale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypernatrémie, hyperchlorémie, acidose, insuffisance cardiaque chronique (ICC), œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance rénale chronique (IRC), traitement concomitant par glucocorticostéroïdes (GCS).

    Soigneusement:

    non décrit

    Grossesse et allaitement:

    Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement

    L'étude de la possibilité d'utiliser la solution de Ringer pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'a pas été réalisée. À cet égard, le médicament ne doit être utilisé chez les femmes enceintes qu'après avoir évalué le rapport bénéfice / risque, et lors de l'utilisation du médicament chez les femmes qui allaitent devrait s'abstenir d'allaiter.

    Dosage et administration:

    Par voie intraveineuse (intraveineuse), goutte à goutte, à raison de 60-80 capsule / min, ou par pulvérisation.

    La dose quotidienne pour les adultes est de 5-20 ml / kg, avecpeut être augmenté à 30-50 ml / kg.

    La dose quotidienne pour les enfants est de 5-10 ml / kg, la vitesse d'administration est de 30-60 casquettes / min, avec un choc initialement administré de 20-30 ml / kg. Le cours du traitement est 3-5 jours.

    En plasmaphérèse médicale, on injecte dans un volume 2 fois le volume du plasma prélevé (1,2 - 2,4 l), en cas d'hypovolémie prononcée - en association avec des solutions colloïdales. Le volume maximum de la solution injectée est de 3 litres / jour.

    Effets secondaires:Hyperhydratation, hypokaliémie; réactions allergiques.
    Interaction:

    Hyperkaliémie, hypernatrémie, hypercalcémie, hyperchlorémie, surcharge volémique. Une méthode efficace de traitement dans ce cas sera l'hémodialyse.

    Instructions spéciales:

    Dans le cas de l'introduction rapide d'un grand volume, il est nécessaire de contrôler l'état acide-base (CBS) et la concentration des électrolytes. La modification du pH sanguin (acidification) entraîne une redistribution des ions potassium (K+) (abaisser le pH conduit à une augmentation de la teneur en K+ dans le sérum sanguin).

    L'effet du médicament sur la capacité à contrôler le transport et d'autres mécanismes n'a pas été établi.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions de 200 ml, 400 ml dans des bouteilles de verre.Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans un paquet de carton. 24 bouteilles de 200 ml, 12 bouteilles de 400 ml en paquets sont placées dans une boîte de carton ondulé.

    Pour l'hôpital: 24 bouteilles de 200 ml, 12 bouteilles de 400 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte de carton ondulé.

    Emballage:bouteille / 200 ml - bouteille (1) + instruction (1) - un paquet de carton / - Carton
    bouteille / 400 ml - bouteille (1) + instruction (1) - carton / / carton
    bouteille / Pour l'hôpital: 200 ml - bouteille (1-24) + instruction (1-24) - boîte de carton ondulé / boîte de carton ondulé
    bouteille / Pour l'hôpital: 200 ml - bouteille (24) + instruction (24) - boîte de carton ondulé / boîte de carton ondulé
    bouteille / Pour l'hôpital: 400 ml - bouteille (1-12) + instruction (1-12) - boîte de carton ondulé / boîte de carton ondulé
    bouteille / Pour l'hôpital: 400 ml - bouteille (12) + instruction (12) - boîte de carton ondulé / boîte de carton ondulé
    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 ° C. La congélation pendant le transport est autorisée. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000321
    Date d'enregistrement:30.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRASFARMA, JSC KRASFARMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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