Vikasol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: disulfite de sodium (métabisulfite de sodium) 1,0 mg, une solution d'acide chlorhydrique 0,1 M à pH 2,2-3,5, de l'eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine

ATX: & nbsp

B.02.B.A.02 Menadion

B.02.B.A Vitamine K

Pharmacodynamique:Les vitamines du groupe K sont incluses dans la composition des enzymes, participant à la synthèse de la prothrombine (facteur II), les facteurs VII, IX et X dans le foie, nécessaires à la formation de thromboplastine active et de thrombine, contribuent à la normalisation du processus de la coagulation du sang. A un effet hémostatique (avec une carence en vitamine K il y a une augmentation des saignements).

L'effet se manifeste 12 à 18 heures après l'injection intramusculaire.

PharmacocinétiqueAprès injection intramusculaire, il est absorbé facilement et rapidement. En petites quantités, il s'accumule dans les tissus. Après avoir passé le cycle de l'activation métabolique, il est oxydé à la forme de diol dans le foie. Il est excrété par les reins et la bile presque exclusivement sous la forme de métabolites. Des concentrations élevées de vitamine K dans les fèces sont dues à sa synthèse par la microflore intestinale.

Les indications:Syndrome hémorragique associé à l'hypoprothrombinémie; hypovitaminose K (y compris avec jaunisse obstructive, hépatite, cirrhose du foie, diarrhée prolongée); saignements après blessures, blessures et interventions chirurgicales; dans la thérapie complexe de saignements utérins anormaux, la ménorragie. Traitement et prévention de la maladie hémorragique des nouveau-nés. Surdosage de médicaments - antagonistes de la vitamine K (fenindion, le biscumacétate d'éthyle, etc.).

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Augmentation de la coagulation sanguine, thromboembolie. Maladie hémolytique des nouveau-nés.

Soigneusement:La carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, l'insuffisance hépatique, la grossesse.

Grossesse et allaitement:Les données sur les effets indésirables du médicament sur le fœtus et les nourrissons allaités ne sont pas disponibles. Par conséquent, lors de la décision sur la possibilité d'utiliser un médicament, il est nécessaire de corréler les avantages pour la mère et le risque pour le fœtus ou le bébé.

Dosage et administration:Le médicament est administré par voie intramusculaire.

Pour les adultes, une dose unique est de 10-15 mg, la dose unique maximale est de 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 60 mg.

En pédiatrie:

nouveau née	jusqu'à 4 mg / jour
jusqu'à 1 an	2-5 mg / jour
1-2 ans	6 mg / jour
3-4 ans	8 mg / jour
5-9 ans	10 mg / jour
10-14 ans	15 mg / jour

Dès l'âge de 15 ans, le médicament est prescrit de la même manière que les patients adultes.

Durée du traitement 3-4 jours, après une pause de quatre jours, encore 3-4 jours. La dose quotidienne peut être divisée en 2-3 doses. Dans les interventions chirurgicales avec une hémorragie parenchymateuse grave possible, une opération de 2-3 jours est prescrite avant la chirurgie.

Effets secondaires:Réactions allergiques hyperémie du visage, éruption cutanée (y compris érythémateuse, urticaire), démangeaisons cutanées, bronchospasme.

De la part du système sanguin: l'anémie hémolytique, l'hémolyse chez les nouveau-nés avec une déficience congénitale de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Les réactions locales: douleur et gonflement au site d'injection, lésions cutanées sous la forme de taches avec des injections répétées au même endroit.

Autre: Hyperbilirubinémie (ictère), en particulier chez les prématurés. Rarement - vertiges, baisse transitoire de la pression artérielle, sueur abondante, tachycardie, remplissage «faible» du pouls, changement des sensations gustatives.

Surdosage:En cas de surdosage, l'hypervitaminose K, qui se manifeste par une hyperprotrombinémie, une hyperbilirubinémie, peut rarement survenir chez les enfants.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:Réduit ou bloque l'effet anticoagulant de la phényldione et de l'éthyl biscumacétate. N'affecte pas l'activité anticoagulante de l'héparine.

L'administration simultanée avec des antibiotiques d'un large spectre d'action, la quinidine, la quinine, les salicylates à fortes doses, les préparations de sulfanilamide nécessitent une augmentation de la dose de vitamine K.

Instructions spéciales:Avec l'hémophilie, la maladie de Willebrand et la maladie de Verlhof, le médicament n'est pas efficace. En cas de carence, la glucose-6-phosphate déshydrogénase peut provoquer une hémolyse.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire 10 mg / ml.

Emballage:1 ml par ampoule de verre neutre. 5 ampoules sont placées dans une boîte en maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou sans feuille. 1 ou 2 paquets de maille de contour avec un scarificateur céramique ampoule ou un couteau pour l'ouverture des ampoules et les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. Lorsque vous utilisez des ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, le couteau ou le scarificateur n'est pas inséré.

Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. La congélation n'est pas autorisée. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-004802/10

Date d'enregistrement:27.05.2010 / 21.03.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BINNOFARM, CJSC BINNOFARM, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

BINNOFARM, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Vikasol (Vikasol)