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  • Forme de dosage: & nbspspray nasal
    Composition:

    15 ml de solution contiennent:

    Chlorhydrate de xylométazoline 15,0 mg

    Excipients: dihydrogénophosphate de sodium, hydrophosphate de sodium, chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:L'agent anticongestive est un vasoconstricteur (alpha-adrénomimétique)
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    L'alpha-adrénostimulateur, rétrécit les vaisseaux sanguins de la membrane muqueuse de la cavité nasale, en éliminant l'œdème et l'hyperémie de la membrane muqueuse.

    Soulage la respiration nasale dans la rhinite.

    L'action vient dans quelques minutes et dure plusieurs heures.

    PharmacocinétiqueAvec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations plasmatiques sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.
    Les indications:La rhinite allergique aiguë, la maladie respiratoire aiguë avec les phénomènes de la rhinite, la sinusite, le rhume des foins; otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse du nasopharynx). Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.
    Contre-indicationsHypersensibilité, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), âge des enfants (jusqu'à 6 ans), thyréotoxicose, grossesse; Ne pas utiliser avec des inhibiteurs de la monoamine-oxydase et des antidépresseurs tricycliques.
    Soigneusement:Période de lactation, IHD (angine de poitrine), hyperplasie prostatique, diabète sucré.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Intranasalement. Adultes et enfants de plus de 6 ans: 3 injections par voie nasale (si nécessaire, répéter).

    Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Lorsqu'il est utilisé, il peut causer des brûlures dans le nez et la gorge, une irritation locale, une paresthésie, des éternuements, une hypersécrétion, une sécheresse de la muqueuse nasale. Les réactions allergiques sont possibles.

    Rarement - œdème de la muqueuse nasale, palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, céphalées, vomissements, insomnie, troubles de la vision; dépression (avec l'utilisation prolongée de fortes doses).

    Si des symptômes apparaissent, cesser l'utilisation et consulter un médecin.

    Surdosage:

    En cas d'intoxication accidentelle par la xylométazoline, il peut y avoir mydriase, nausées, vomissements, cyanose, fièvre, spasmes, tachycardie, arythmie cardiaque, collapsus, arrêt cardiaque, hypertension, œdème pulmonaire, troubles respiratoires, troubles mentaux, suppression du système nerveux central, accompagnée de somnolence, baisse de la température corporelle, bradycardie, hypotension, apnée, coma.

    Traitement: lavage gastrique, la nomination de charbon activé, si nécessaire IVL.Pour réduire la pression artérielle, fentolamine I / O lentement dans une dose de 5 mg ou à l'intérieur à une dose de 100 mg.

    Les agents vasopresseurs sont contre-indiqués. Si nécessaire, des médicaments antipyrétiques et anticonvulsivants sont utilisés.

    Interaction:Ne pas utiliser simultanément avec des inhibiteurs de MAO et des antidépresseurs tricycliques.
    Instructions spéciales:non décrit
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    non décrit

    Forme de libération / dosage:

    Spray nasal 0.1%

    Pour 15 ml de la drogue dans une bouteille en plastique avec un nébuliseur et avec un capuchon protecteur en polyéthylène. Sur 1 bouteille en plastique avec les instructions sur l'application médicale dans un emballage en carton.

    Emballage:bouteilles en plastique avec un pulvérisateur (1) -tacks, carton
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, protégé de la lumière à une température de 15 à 25 C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-009582/09
    Date d'enregistrement:25.11.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Danson Trading Pharmaceutical Company LimitedDanson Trading Pharmaceutical Company Limited Vietnam
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDominanta-Service CJSCDominanta-Service CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.11.2009
    Instructions illustrées
      Instructions
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