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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen [in einer Lösung von Dextrose]
    Zusammensetzung:

    250 ml Lösung enthält:

    aktive Substanz: Blutbestandteile - deproteinisiertes Hämoderivat von Kälberblut: 25 ml (entsprechend 1 g Trockenmasse);

    Hilfsstoffe: Dextrose, Natriumchlorid, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:Transparent, von einer farblosen bis leicht gelben Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;
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  • Pharmakodynamik:

    Antihypoxant. ACTOVEGIN® ist ein Hemoderivat, das durch Dialyse und Ultrafiltration (Verbindungen mit einem Molekulargewicht von weniger als 5000 Dalton) erhalten wird. Es beeinflusst positiv den Transport und die Verwendung von Glukose, stimuliert den Sauerstoffverbrauch (was zu einer Stabilisierung der Plasmazellmembranen bei Ischämie und einer Abnahme der Laktatbildung führt) und hat somit eine antihypoxische Wirkung, die spätestens 30 Minuten nach der parenteralen Verabreichung einsetzt Verabreichung und erreicht im Durchschnitt nach 3 Stunden (2-6 Stunden) ein Maximum.

    ACTOVEGIN ® erhöht die Konzentrationen von Adenosintriphosphat, Adenosindiphosphat, Phosphokreatin sowie Aminosäuren - Glutamat, Aspartat und Gamma-Aminobuttersäure.

    Pharmakokinetik:

    Mit Hilfe von pharmakokinetischen Methoden ist es unmöglich, die pharmakokinetischen Indices des Medikaments ACTOVEGIN® zu untersuchen, da es nur aus den physiologischen Komponenten besteht, die normalerweise im Körper vorhanden sind.

    Bis heute gab es keine Verringerung der pharmakologischen Wirkung von Hämoderivaten bei Patienten mit veränderter Pharmakokinetik (z. B. Leber- oder Niereninsuffizienz, metabolische Veränderungen im Zusammenhang mit fortgeschrittenem Alter und metabolischen Besonderheiten bei Neugeborenen).

    Indikationen:

    - Metabolische und vaskuläre Erkrankungen des Gehirns (einschließlich ischämischer Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma).

    - periphere (arterielle und venöse) Gefäßerkrankungen und deren Folgen (arterielle Angiopathie, trophische Ulzera).

    - Wundheilung (Geschwüre verschiedener Ätiologien, Verbrennungen, trophische Störungen (Wundliegen), Störung der Wundheilungsprozesse).

    - Vorbeugung und Behandlung von Strahlenschäden der Haut und der Schleimhäute mit Strahlentherapie.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament ACTOVEGIN® oder ähnliche Medikamente, dekompensierte Herzinsuffizienz, Lungenödem, Oligurie, Anurie, Flüssigkeitsretention im Körper.
    Vorsichtig:Hyperchlorämie, Hypernatriämie, Diabetes mellitus (1 Durchstechflasche enthält 7,75 g Dextrose).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments bei Schwangeren hatte keine negativen Auswirkungen auf die Mutter oder den Fötus. Bei der Anwendung bei Schwangeren muss jedoch das potentielle Risiko für den Fötus berücksichtigt werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenöser Tropf oder intraarterieller Spray. Für 250-500 ml pro Tag. Die Infusionsgeschwindigkeit sollte etwa 2 ml / min betragen. Dauer der Behandlung 10-20 Infusionen. In Verbindung mit dem Potential für die Entwicklung anaphylaktischer Reaktionen wird empfohlen, den Test vor der Infusion durchzuführen.

    Stoffwechsel- und Gefäßerkrankungen des Gehirns: am Anfang - 250-500 ml / Tag intravenös für 2 Wochen, dann - 250 ml intravenös mehrmals pro Woche.

    Periphere vaskuläre Störungen und ihre Folgen: 250 ml intraarteriell oder intravenös, täglich oder mehrmals pro Woche.

    Heilung von Wunden: 250 ml intravenös, täglich oder mehrmals wöchentlich, abhängig von der Heilungsgeschwindigkeit. Es ist möglich, mit ACTOVEGIN® in Form von topischen Medikamenten zu teilen.Prophylaxe und Behandlung von Strahlungsläsionen von Coes und Schleimhäuten: durchschnittlich 250 ml intravenös am Tag vor und jeden Tag während der Strahlentherapie, und auch innerhalb von 2 Wochen nach seiner Beendigung.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Hauthyperämie, Hyperthermie) bis zum anaphylaktischen Schock.
    Interaktion:

    Es ist derzeit unbekannt.

    Um eine mögliche Inkompatibilität des Arzneimittels zu vermeiden, wird es jedoch nicht empfohlen, der ACTOVEGIN® Infusionslösung andere Arzneimittel hinzuzufügen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei mehreren Verabreichungen sollte der Wasser-Elektrolyt-Haushalt des Blutplasmas überwacht werden.

    Die Infusionslösung hat einen leicht gelblichen Farbton. Die Farbintensität kann von Charge zu Charge variieren, abhängig von der Art der verwendeten Rohmaterialien, dies beeinträchtigt jedoch nicht die Aktivität des Arzneimittels oder seine Verträglichkeit.

    Verwenden Sie keine undurchsichtige Lösung oder Lösung, die Partikel enthält.

    Nach dem Öffnen der Durchstechflasche sollte die Lösung nicht gelagert werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen [in einer Lösung von Dextrose] 4 mg / ml.
    Verpackung:

    Zu 250 ml in einer Flasche für Infusionen aus farblosem Glas (Eur.Pharm., Typ II), verschlossen mit einem Stopfen und einer Aluminiumkappe zum Einlaufen, oben mit einem Deckel bedeckt, der die Kontrolle der ersten Öffnung ermöglicht.

    1 Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Pappschachtel gelegt. Auf der Packung sind transparente Schutzaufkleber von einer runden Form mit holographischen Inschriften und der Kontrolle der ersten Autopsie geklebt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014635 / 02
    Datum der Registrierung:14.03.2008 / 18.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Nycomed Österreich GmbHNycomed Österreich GmbH Österreich
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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