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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

(pro 1 Tablette)

Wirkstoffe:

Antikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100 affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Antikörper gegen Endothel NEIN Synthaseaffinitätsgereinigt - 0,006 g. *

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

* werden auf Laktose in Form einer Mischung von drei aktiven Wasser-Alkohol-Verdünnungen der Substanz verdünnt 100 angewendet12, 10030, 100200 Zeit.

Beschreibung:

Tabletten sind flach-zylindrisch mit Risiko und Facette, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIE MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift DIVAZA.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antihypoxisches Mittel, ein Antioxidans, ein Nootropikum, ein Angioprotektivum
ATX: & nbsp;
  • Andere Psychostimulanzien und Nootropika
  • Andere Anxiolytika
  • Andere periphere Vasodilatatoren
  • Andere Medikamente zur Behandlung von Demenz
  • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament:

    Antikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100 haben antioxidative, antihypoxische, neuroprotektive, anxiolytische Wirkungen. Modifizieren Sie die funktionelle Aktivität des Proteins S-100, die Konjugation im Gehirn durchführt Informationen und Stoffwechselprozesse. Sie haben einen Membraneffekt, der eine Verringerung der Amplitude und Unterdrückung der Erzeugung des Aktionspotentials verursacht; modulieren die synaptische Plastizität in den limbischen Strukturen des Gehirns, des Hippocampus, der Formatio reticularis; tragen zur Verstärkung der inhibitorischen Wirkungen von GABA im zentralen Nervensystem bei. Sie zeigen die Eigenschaften des Sigma 1-Rezeptoragonisten in vitro. Hemmung der Prozesse der Lipidperoxidation.

    Sie wirken normalisierend auf die integrative Aktivität des Gehirns, die sich durch eine breite Palette ausgewogener psychopharmakologischer Effekte ausdrückt: Antidepressivum, Anxiolytikum, Neuroprotektivum, antiasthenisch, antiamnestisch.

    Antikörper gegen Endothel NEIN Synthase erhöhen die Aktivität des Enzyms Endothel NEIN Synthase, Wiederherstellung der Produktion von Endothel Stickoxid (NEIN), Dysfunktion des Endothels beseitigen, endothelioprotektiv wirken, beeinflussen NEIN-abhängige Vasodilatation.

    Experimentell zeigte sich die stimulierende Wirkung von Divazy auf reparative Prozesse im Fokus der ischämischen Hirnschädigung.

    Die gemeinsame Verwendung der Komponenten des Arzneimittels wird von einer Erhöhung der neuroprotektiven Aktivität von Antikörpern gegen das Protein begleitet S-100, Stärkung der vegetativ-stabilisierenden Wirkung, Normalisierung des vegetativen Status, synergistischer Einfluss beider Komponenten auf die neuronale Plastizität und dadurch Erhöhung der Resistenz des Gehirns gegenüber toxischen Effekten; verbessert die integrative Aktivität und stellt die interhemisphärischen Verbindungen des Gehirns wieder her, fördert die Beseitigung von kognitiven Beeinträchtigungen, regt reparative Prozesse an und beschleunigt die Erholung der ZNS-Funktionen, verbessert die geistige Leistungsfähigkeit, stellt Lern- und Gedächtnisprozesse wieder her, normalisiert somatovegetative Manifestationen, erhöht den zerebralen Blutfluss. Divaza hat, wie seine Bestandteile, keine sedative und muskelentspannende Wirkung, es verursacht keine Sucht und Sucht.

    Pharmakokinetik:

    Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeits-Chromatographie, Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Schätzung des Gehalts an extrem niedrigen Dosen Antikörper in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, was es technisch unmöglich macht, die Pharmakokinetik des DIVAZ-Präparats zu untersuchen.

    Indikationen:Wiederherstellung der integrativen Aktivität des Gehirns mit einer breiten Palette von organischen Störungen des zentralen Nervensystems, einschließlich derjenigen, die durch neurodegenerative Erkrankungen, zerebrovaskuläre (einschließlich ischämische) Erkrankungen, Neuroinfektionen, Schädel-Hirn-Trauma - als Teil einer komplexen Therapie verursacht werden. Monotherapie der somatoformen Dysfunktion des vegetativen Nervensystems.
    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Divaza wird wegen unzureichender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit für dieses Alter nicht zur Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren empfohlen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit der Anwendung von Divaz während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Bei Bedarf sollte das Medikament das Risiko-Nutzen-Verhältnis berücksichtigen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Auf einmal - 1 Tablette (im Mund behalten, bis sie vollständig gelöst ist). Verwenden Sie 1-2 Tabletten 3 mal täglich außerhalb der Mahlzeiten. Je nach Schwere der Erkrankung kann in der akuten Phase die Häufigkeit der Aufnahme auf 4-6 mal pro Tag erhöht werden.

    Bei ausgeprägten organischen Läsionen des zentralen Nervensystems kann die Dauer der Kur-Therapie 4-6 Monate betragen.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

    Interaktion:Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.
    Spezielle Anweisungen:Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Divaza hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu lenken.

    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006646/10
    Datum der Registrierung:09.07.2010 / 11.11.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.02.16
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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