Epigam (Epigam)

Archiv
"Handelsprodukt
in Russland ist nicht registriert "
Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;homöopathische Tabletten
Zusammensetzung:

Antikörper gegen Histamin affinitätsgereinigt: Mischung von homöopathischen Verdünnungen С12, С30 und С200 - 0,003 g.

Hilfsstoffe: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

Beschreibung:

Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIA MEDICA, auf der anderen flachen Seite ist ERIGAM eingeschrieben.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
Pharmakodynamik:

Modifiziert Histamin-abhängige Aktivierung von Histamin-Rezeptoren (einschließlich H2-Rezeptoren), die eine Antiulkuswirkung haben. Reduzierung der Histamin-vermittelten Magensekretion, verringert das Volumen, die Acidität und Magensaftaktivität des Magensaftes. Es hemmt die Synthese von Entzündungsmediatoren und hat eine entzündungshemmende, analgetische Wirkung bei erosiven Läsionen der Magen-Darm-Schleimhaut (GI-Trakt). Aufgrund der spasmolytischen Wirkung normalisiert es die motorische Evakuierungsfunktion des Gastrointestinaltraktes. Stellt die Regenerationsfähigkeit der Magenschleimhaut wieder her.

Indikationen:

Als Teil der komplexen Therapie von Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (unter 18 Jahren).

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene nehmen 1 Tablette für 1 Empfang, 15-30 Minuten vor dem Essen oder außer Kommunikation mit der Nahrungsaufnahme. Die Tablette sollte unter der Zunge gehalten werden, ohne zu kauen und nicht zu schlucken, bis sie vollständig gelöst ist. Bei akuten Symptomen von Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm nehmen Sie das Medikament von 4 bis 6 Tabletten pro Tag (abhängig von der Schwere der klinischen Manifestationen). Wenn sich der Zustand verbessert, das Verschwinden oder die Abnahme der Schwere des Schmerzsyndroms und der dyspeptischen Störungen, nehmen Sie das Präparat 3-4 Male pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 4 Wochen. Eine Verlängerung der Dauer und Durchführung wiederholter Behandlungszyklen ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich.

Überdosis:

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung können dyspeptische Phänomene aufgrund der Füllstoffe auftreten, aus denen die Dosierungsform besteht.

Interaktion:

Fälle von Inkompatibilität mit anderen Arzneimitteln sind nicht registriert. Mögliche Kombination mit Antibiotika (Amoxicillin) und antimikrobielle Mittel (Metronidazol).

Spezielle Anweisungen:

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose, und daher wird nicht empfohlen, Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktoseinuffizienz zu ernennen.

Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
Verpackung:

Von 20, 50, 75 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polymer mit einem Schraubhals und einer Kappe für Vitamine und Medikamente oder Dosen aus Polymer mit einem Stoßdämpfer und einem Deckel mit der Kontrolle der ersten Autopsie für Vitamine und Medikamente gezogen.

Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Für 1, 2 oder 5 Konturquadrate, oder jedes Glas, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.
Haltbarkeit:

3 Jahre.

Nimm es nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:P N000465 / 01
Datum der Registrierung:25.06.2008
Datum der Stornierung:2017-10-24
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2017
Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
    Oben