Karipazim - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzPapaya-MilchsaftPapaya-Milchsaft

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Institut für Pharmakochemie im.GKutateladze Akademie der Wissenschaften von Georgia Georgia

Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung

Zusammensetzung:

Pro 1 Flasche:

Papain - 350 PE und 700 PE.

Beschreibung:

Lyophilisiertes Pulver weiß oder weiß mit leicht gelblichem Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Proteolytisches Mittel

ATX: & nbsp;

D.03.B Enzympräparate

Pharmakodynamik:

Proteolytikum zur äußerlichen Anwendung. Die Enzymzubereitung ist durch den Wirkungsmechanismus Chymotrypsin und Trypsin ähnlich.

Bei äußerer Anwendung bricht es nekrotisches Gewebe, verflüssigt ein zähflüssiges Sekret, Exsudat.

Mit der experimentellen Studie der Verwendung von Elektrophorese beeinflusst das Medikament Kollagen-Knorpelgewebe, verbessert die Regeneration von Bandscheibengewebe.

In der klinischen Anwendung von Caripazim durch Elektrophorese für 14 Tage vor dem Hintergrund der Standardtherapie wurden eine zuverlässige positive Dynamik einer Reihe von diagnostischen Parametern der Dorsopathie, eine Tendenz zur Abnahme neuropathologischer Symptome und eine Verbesserung der Lebensqualität gezeigt.

Pharmakokinetik:

Bei äußerer Anwendung wird das Medikament nicht absorbiert und hat keine systemischen Auswirkungen auf den Körper.

Indikationen:Verbrennungen III- ein Grad (um die Ablehnung der Schädel zu beschleunigen und zu reinigen granulierende Wunden von eitrigen nekrotischen Massen).

Als Hilfe bei der komplexen Therapie der Dorsopathie verschiedener Teile der Wirbelsäule.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Schwangerschaft, Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Mit Verbrennungen IIIGrad.

Außen, in Form von Lösungen 35 PE / ml und 70 PE / ml, je nach der Dicke der Schorf. Der Inhalt des Fläschchens wird in 10 ml einer 0,5% igen Lösung von Procain oder einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt. Die Lösung wird unmittelbar vor der Verwendung vorbereitet. Ein mit einem Medikament befeuchtetes Gewebe wird auf die Brandoberfläche aufgebracht, mit einer wasserdichten Bandage bedeckt, die einmal am Tag oder jeden zweiten Tag gewechselt wird, wobei das exfolierte nekrotische Gewebe entfernt wird. Zur gleichen Zeit werden nicht mehr als 30% der gesamten Körperoberfläche behandelt. Der Behandlungsverlauf beträgt 4 bis 12 Tage.

Extern nach der Methode der Elektrophorese.

Die Lösung wird unmittelbar vor der Verwendung vorbereitet.

Der Inhalt des Fläschchens wird in 10 ml einer 0,5% igen Lösung von Procain oder einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt. Zu der resultierenden Lösung werden 0,02-0,06 mg (2-3 Tropfen) Dimedoxid (Dimethylsulfoxid) gegeben. Das Filterpapier wird gleichmäßig mit der vorbereiteten Lösung benetzt, auf ein Positivelektrodenkissen der Elektrophoresevorrichtung gelegt und auf dem Pathologiebereich plaziert. Auf das Legen der negativen Elektrode wird Wasser aufgetragen, 3-5 ml einer 2,4% igen Lösung von Aminophyllin oder Kaliumiodid. Die Temperatur der Dichtungen sollte zwischen 37 ° C und 39 ° C liegen.

Mögliche Optionen für die Platzierung der Dichtungen (bestimmt durch einen Arzt-Physiotherapeuten):

(+) Elektrode im Halsbereich,

(-) Elektrode im Taillenbereich, in Längsrichtung

(+) Elektrode im Halsbereich,

(-) Elektrode an beiden Armen in Längsrichtung gegabelt

(+) Elektrode auf dem unteren Rücken,

(-) Elektrode gegabelt in beide Oberschenkel, in Längsrichtung an den Austrittsstellen des Ischiasnervs

(+) Elektrode im Taillenbereich,

(-) Elektrode am Bauch, quer

Die Elektrophorese wird bei einer Stromstärke von 5 bis 15 mA beginnend bei 5 mA durchgeführt; Belichtungszeit von 10 bis 20 Minuten mit einer allmählichen Zunahme.

Der Verlauf der Behandlung ist nicht weniger als 14 Verfahren. Wiederholte Kurse werden nach Rücksprache mit dem Arzt nach 30-45 Tagen durchgeführt.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

Interaktion:

Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht festgestellt.

Formfreigabe / Dosierung:

Liofilizat zur Herstellung einer Lösung für den externen Gebrauch 350 PE und 700 PE.

Verpackung:

Von 350 PE und 700 PE in Glasflaschen, mit Gummistopfen verkorkt und mit Aluminiumkappen vercrimpt.

Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Für 10 oder 50 Flaschen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

Markierung.

Erstverpackung

Auf dem Etikett der Durchstechflasche ist der Name des Arzneimittels, die Darreichungsform, die Aktivität in der PE in der Durchstechflasche, Serie Nr., Angegeben.

Sekundärverpackung

Auf der Sekundärverpackung den Namen des Arzneimittels, die Darreichungsform, die Aktivität in PE in der Durchstechflasche, Seriennummer, Hersteller, Adresse, Telefon / Faxnummer, Registrierungsnummer, Art der Anwendung, Bedingungen für den Aufenthalt, Lagerbedingungen angeben , "Außerhalb der Reichweite aufbewahren: Kinderplatz", "Steril", "Wie vom Arzt verordnet", "Nicht nach Ablaufdatum verwenden", Barcode, holographisches Schutzelement.

Die Gruppenverpackung wird zusätzlich durch die Anzahl der Pakete angezeigt.

Lagerbedingungen:

In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

1 Jahr 6 Monate

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002813/09

Datum der Registrierung:08.04.2009 / 04.02.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDFLORINA, LLC MEDFLORINA, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

MEDFLORINA, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.12.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Caripazim (Caripazim)