In der Formulierung enthalten
АТХ:D.06.B.B Antivirale Medikamente
Pharmakodynamik:Wundheilung, antisklerotisch, antioxidativ (Sanddornöl), gerinnungshemmend (Sanddornöl).
Das Medikament hat antivirale Aktivität gegen verschiedene Stämme des Influenza-Virus EIN und BParamyxoviren, Adenoviren, Viren Varizellen Zoster, Herpes Simplex, Cytomegalovirus, HIV, Respiratory-Syncytial-Virus. Es unterdrückt die Aktivität der viralen Neuroiminidase, die Wirkung auf die Reproduktion von Viren manifestiert sich in den frühen Stadien ihrer Entwicklung. Es induziert die Produktion von Interferon.
Pharmakokinetik:Nicht beschrieben.
Indikationen:- DampfeinGrippe.
- Influenza A und B.
- Angina auf dem Hintergrund der akuten respiratorischen Virusinfektion, begleitet von Rhinitis.
- Atmungssynzytielles ARVI.
- Adenovirales ARVI.
- Akute / rezessive Form des Herpes simplex der genitalen / extragenitalen Lokalisation.
- Cytomegalovirus-Infektion.
- Windpocken.
- Herpes Zoster.
- Strahlungsläsionen der Haut und der Schleimhäute.
- Kolpitis, Endozervizitis, Erosion des Gebärmutterhalses.
- Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm, Hyperazid Gastritis, Zeit nach GI-Operationen, chronische Colitis, Colitis ulcerosa (als Teil der Kombinationstherapie).
- Atrophische Pharyngitis, Laryngitis.
I.A50-A64.A60 Anogenitale herpetische Virusinfektion [Herpes Simplex]
I.A50-A64.A60.9 Anogenitale Herpesinfektion, nicht näher bezeichnet
I.B00-B09.B00 Infektionen durch das Herpes Simplex Virus [Herpes simplex]
I.B00-B09.B00.9 Herpesinfektion, nicht näher bezeichnet
I.B00-B09.B01 Hühnerpocken [Varizellen]
I. B25-B34.B25 Cytomegalovirus
I. B25-B34.B25.9 Cytomegalovirus-Krankheit, nicht näher bezeichnet
I. B95-B97.B97.0 Adenoviren als Ursache von anderswo klassifizierten Krankheiten
X.J00-J06.J06.9 Akute Infektion der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet
X.J10-J18.J10 Influenza durch ein identifiziertes Influenza-Virus verursacht
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Alter ist weniger als 3 Jahre. Schwangerschaft, Stillzeit.
Zur oralen Anwendung: Cholezystitis, Cholangitis, Pankreatitis, Hepatitis, Cholelithiasis. Zur rektalen Anwendung: Durchfall.
Schwangerschaft und Stillzeit:Kategorie der Empfehlungen für FDA ist nicht definiert. Angemessene und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Nicht bewerben.
Dosierung und Verabreichung:Intranasal, inhalativ, sublingual, vaginal, rektal, extern.
Sublingual: 0,02 g 4-6 mal pro Tag.
Inhalation: 0,02 g pro 10 ml Wasser 2 mal täglich.
Extern: 0,5% Salbe an der Stelle der Läsion 6 mal am Tag.
Rektal: 0,05 g 2 mal am Tag.
Der Behandlungsverlauf beträgt je nach Indikation 3 Tage bis 3 Wochen.
Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen. Bitterkeit im Mund, Brennen (für externe und rektale Anwendung), Durchfall, Gallenkolik.
Überdosis:Nicht beschrieben. Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Reduziert den zytogenetischen Effekt von Cisplatin, Pharmbubicin und Cyclophosphamid.
Spezielle Anweisungen:Bei der Verschreibung eines Patienten mit Diabetes mellitus ist zu beachten, dass 1 Sublingualtablette 529,9 mg Sucrose enthält.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten nicht gefunden.