Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Impfstoffe, Seren, Phagen und Toxoide

In der Formulierung enthalten
АТХ:

J.07.A.G.   Impfstoff zur Vorbeugung von Infektionen durch Haemophilus influenza B

Pharmakodynamik:

Der Impfstoff induziert die Bildung von Antikörpern gegen Kapselpolysaccharid Haemophilus influenzae Art b.

Pharmakokinetik:

Nicht beschrieben.

Indikationen:

Vorbeugung von eitrig-septischen Erkrankungen, die durch Haemophilus influenzae Art b bei Kindern von 6 Wochen bis 5 Jahren. Die Droge schützt nicht vor Krankheiten, die durch andere Arten verursacht werden Haemophilus Grippe.

I.A30-A49.A49.2   Infektion durch Haemophilus influenza, nicht näher bezeichnet

XXI.Z20-Z29.Z23.8   Die Notwendigkeit einer Immunisierung gegen eine andere einzelne bakterielle Krankheit

Kontraindikationen:
  • Entwicklung von allergischen Reaktionen auf die vorherige Impfung
  • Überempfindlichkeit
  • Akute infektiöse oder nicht-infektiöse Erkrankungen, Exazerbationen chronischer Erkrankungen
Vorsichtig:

Keine Daten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Der Impfstoff ist nicht für Erwachsene bestimmt.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär.

Der Kurs für Kinder von 3 bis 6 Monaten: 3 Injektionen von 0,5 ml mit einem Intervall von 1-1,5 Monaten.

Kurs für Kinder von 6 bis 12 Monaten: 2 Injektionen von 0,5 ml in Abständen von 1-1,5 Monaten.

Kurs für Kinder von 1 Jahr bis 5 Jahren: eine einmalige Injektion von 0,5 ml.

Bei Kindern, die im ersten Lebensjahr geimpft wurden, sollte eine Wiederholungsimpfung einmal in 15-18 Monaten durchgeführt werden.

Intramuskulär oder subkutan (Patienten mit Thrombozytopenie und anderen Erkrankungen des Blutgerinnungssystems).

6 Wochen -6 Monate: bei Beginn der Impfung bis zum Alter von 6 Monaten besteht der Kurs aus 3 Impfungen im Abstand von 1 Monat (2, 3, 4 oder 3, 4, 5 Lebensmonate des Kindes) oder 1,5 Monaten ( 3, 4,5, 6 Monate) oder 2 Monate zwischen den Dosen (2, 4 und 6 Monate). Das Impfschema variiert von Land zu Land; In der Russischen Föderation ist der Beginn der Impfung gegen die Hämophilie-B-Infektion ab einem Alter von 3 Monaten vorgesehen. Die Wiederholungsimpfung wird einmal im zweiten Lebensjahr durchgeführt.

Die Impfung wird gleichzeitig mit der Impfung gegen Poliomyelitis, Keuchhusten, Diphtherie und Tetanus empfohlen. In diesem Zusammenhang wird gemäß dem Nationalen Impfplan der Russischen Föderation das Schema 3 bevorzugt; 4.5; 6 Monate mit einem Booster im Alter von 18 Monaten.

6-12 Monate: Zu Beginn der Impfung nach 6 Monaten besteht der Kurs aus 2 Impfungen im Abstand von 1 Monat. Die Wiederholungsimpfung wird einmal im zweiten Lebensjahr durchgeführt. Zum Beispiel die Impfung nach 6 und 7 Monaten des Lebens des Kindes und die Wiederholungsimpfung in 18 Monaten des Lebens des Kindes. Der Impfstoff kann gleichzeitig mit einer Impfung gegen Poliomyelitis, Pertussis, Diphtherie, Tetanus, Masern, Mumps und Röteln verabreicht werden.

1 Jahr-5 Jahre: Zu Beginn der Impfung nach 1 Jahr wird der Impfstoff einmal verabreicht.

Das Lösungsmittel sollte vor Verwendung auf Fremdpartikel und die physikalischen Eigenschaften der Lösung untersucht werden. Wenn Fremdkörper vorhanden sind oder das Aussehen der Lösung verändert wird, sollte sie nicht verwendet werden.

Unmittelbar vor der Verwendung wird das aufgetragene Lösungsmittel in die Ampulle des Impfstoffs in einer Menge von 0,5 ml pro 1 Dosis gegeben. Das Fläschchen wird gut geschüttelt, bis der Inhalt vollständig gelöst ist. Das Lyophilisat löst sich normalerweise innerhalb von nicht mehr als 1 Minute auf. Die gelöste Zubereitung ist eine klare, farblose Flüssigkeit. Wenn es anders aussieht und wenn Fremdpartikel vorhanden sind, wird der Impfstoff nicht verwendet. Eine neue Nadel muss verwendet werden, um das Medikament zu verabreichen. Wenn der Impfstoff in einer Mehrfachdosis-Packung verwendet wird, sollte jedes Mal eine neue sterile Spritze und Nadel verwendet werden, um das Medikament einzunehmen. Das Arzneimittel sollte unter strikter Beachtung der aseptischen Regeln aus der Flasche entfernt werden, um eine Kontamination des Inhalts zu verhindern. Die Zubereitung aus der geöffneten Durchstechflasche sollte während des Arbeitstages verwendet werden.

Nebenwirkungen:

In den ersten 48 Stunden nach der Verabreichung sind lokale schmerzhafte Reaktionen, Hyperämie und andere möglich. Es kann sich auch eine subfebrile Temperaturreaktion entwickeln, Appetitlosigkeit, Angst, Übelkeit, Durchfall, ungewöhnliches Weinen, die in der Regel mild sind und keine Therapie erfordern. Sehr selten berichtete allergische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock). Nebenwirkungen sind normalerweise nicht lang und nicht intensiv. Andernfalls konsultieren Sie einen Arzt.

Überdosis:

Nicht beschrieben.

Interaktion:

In Übereinstimmung mit den Regeln, die in der Russischen Föderation bestehen, kann das Rauschgift gleichzeitig (am selben Tag) mit anderen Impfstoffen des nationalen Kalenders der vorbeugenden Impfungen, sowie inaktivierte Impfstoffe des Impfkalenders für epidemiologische Indikationen verabreicht werden. In diesem Fall sollten Drogen mit verschiedenen Spritzen in verschiedene Teile des Körpers injiziert werden.

Bei Personen, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, wie bei anderen Impfstoffen, kann eine ausreichende Immunantwort nicht erreicht werden.

Spezielle Anweisungen:

HIV-Infektion ist keine Kontraindikation für die Verwendung dieses Impfstoffes.

Im Zusammenhang mit der Möglichkeit, in Einzelfällen eine anaphylaktische Reaktion zu entwickeln, sollte der geimpfte Mensch 30 Minuten lang unter ärztlicher Aufsicht stehen und die Behandlungsräume mit einer Antischocktherapie ausgestattet werden.

Obwohl die Verabreichung des Impfstoffes eine leichte Immunantwort auf Tetanus-Toxoid hervorrufen kann, kann die Verabreichung des Impfstoffs die Impfung gegen Tetanus nicht ersetzen.

Bei Personen, die diesen Impfstoff erhalten, wird das Kapselpolysaccharid mit dem Urin freigesetzt, daher ist die Bestimmung des Antigens im Urin innerhalb von 1-2 Wochen nach der Impfung bei Verdacht auf eine Infektion durch den Impfstoff nicht von diagnostischem Wert Haemophilus influenzae Art b.

Anleitung
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