Süßholz P - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Zusammensetzung, Kontraindikationen

Zertifikatsnummer:RU.77.99.88.003.E.004814.03.15

Datum der Registrierung und Erneuerung:17.03.2015

Dosierungsform: & nbsp;Tabletten mit einem Gewicht von 205 mg mit einer Schale beschichtet

Klassifizierung "Zusammensetzung" & nbsp; BAD - Produkte pflanzlichen, tierischen oder mineralischen Ursprungs Andere Nahrungsergänzungsmittel

Zusammensetzung: & nbsp;Zutaten: Süßholzwurzelpulver, Heckenrose-Fruchtpulver, Lactose, Calciumstearat, Hypromellose, Tween 80, Titandioxid, Farbstoff "Yellow, sunset sunset"

Geltungsbereich: & nbsp;Zum Verkauf an die Bevölkerung durch das Apothekennetzwerk und Fachgeschäfte, Abteilungen des Handelsnetzes als biologisch aktiver Lebensmittelzusatzstoff - eine Quelle von Flavonoiden und Glycyrrhizinsäure.

Empfohlene Verwendung: & nbsp;Erwachsene nehmen 2 Tabletten 2 mal täglich zu den Mahlzeiten. Die Dauer der Zulassung beträgt 1 Monat.

Kontraindikationen:Individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft, Stillzeit. Vor dem Gebrauch wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Haltbarkeit:2 Jahre.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Forschungsprotokolle:Im Austausch für das Zertifikat der staatlichen Registrierung Nr. RU.77.99.88.003.Е.003542.02.15 vom 13.02.2015, das Gutachten des FGUZ "Zentrum für Hygiene und Epidemiologie in Moskau" Nr. 23-75 / B-10 vom 19.04.2010., А�?ЛЦ ФБУЗ "andГ und Э in der Region Pensa" № 14528 vom 02.12.2014, №14956 vom 15.12.12014.

Hersteller

PARAFARM, LLC Russische Föderation

LLC "PARAFARM", 440026, die Stadt Pensa, ul. Sverdlov, 4 (Herstellungsort: 440062, Penza, Kalinin Str., 116 A) (Russische Föderation)

Empfänger:Parafarm, offene GesellschaftParafarm, offene Gesellschaft Russische Föderation

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.05.2016

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