Aktive SubstanzMorpholinium-methyl-triazolyl-thioacetatMorpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat
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  • Dosierungsform: & nbsp;TAbletki.
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    aktive Substanz: Morpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat (Thiotriazol) 200 mg;

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 16 mg Povidon niedermolekular 8 mg, 5,6 mg Saccharose, mikrokristalline Cellulose 8 mg Calciumstearat 2,4 mg.

    Beschreibung:Runde, flach-zylindrische Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe, mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
    ATX: & nbsp;

    A.05.B.A   Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Pharmakologische Wirkung Morpholinium-Triazolyl-Methylthioacetat aufgrund antiischämischer, membranstabilisierender, antihypoxischer und immunmodulatorischer Wirkungen.

    Die Exposition des Medikaments wird durch Erhöhung der kompensatorischen Aktivierung der anaeroben Glykolyse und Oxidation bei der Aktivierung des Krebs-Zyklus unter Erhalt des intrazellulären Adenosintriphosphat-Fonds realisiert. Das in der Struktur des Thiotriazolmoleküls vorhandene Thiol des Schwefels, das durch Oxidations-Reduktions-Eigenschaften charakterisiert ist, und der tertiäre Stickstoff, der überschüssige Wasserstoffionen bindet, bewirkt die Aktivierung des Antioxidantiensystems. Die restaurativen Eigenschaften der Nadelgruppe verursachen eine Reaktion mit den aktiven Formen von Sauerstoff und Lipidradikalen. Die Reaktivierung von antiradikalen Enzymen - Superoxiddismutase, Katalase und Glutathionperoxidase - verhindert die Initiierung von reaktiven Sauerstoffspezies.

    Tiotriazolin® wird zur Behandlung von Lebererkrankungen unter Berücksichtigung seiner gethoprotektiven Eigenschaften verwendet. Das Medikament verhindert die Zerstörung von Hepatozyten, reduziert den Grad der Fettinfiltration und die Ausbreitung von zentrolobulären Lebernekrose, fördert die Prozesse der reparativen Regeneration von Hepatozyten, normalisiert den Protein-, Kohlenhydrat-, Lipid- und Pigmentstoffwechsel in ihnen. Erhöht die Geschwindigkeit der Synthese und Ausscheidung von Galle, normalisiert seine chemische Zusammensetzung.

    Die Wirkung von Morpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat führt zu einer Hemmung der Lipidoxidation in ischämischen Bereichen des Myokards, zu einer Abnahme der Empfindlichkeit des Myokards gegenüber Catecholaminen, zur Verhinderung einer fortschreitenden Hemmung der kontraktilen Funktion des Herzens, zur Stabilisierung und zu einer Abnahme in der Nekrosezone bzw. Myokardischämie. Durch die Aktivierung des fibrinolytischen Systems wird eine Verbesserung der rheologischen Eigenschaften des Blutes bewirkt. Verbessert Stoffwechselprozesse im Herzmuskel.

    Reduziert die Anzahl der Angina-Attacken und die Anzahl der eingenommenen Nitroglycerin-Tabletten, um Angina-Attacken zu stoppen (gemäß den Ergebnissen einer klinischen Studie).

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird Morpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat schnell im Magen-Darm-Trakt resorbiert, seine absolute Bioverfügbarkeit beträgt 53%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1,6 Stunden nach einmaliger oraler Aufnahme bei einer Dosis von 200 mg erreicht. Die Halbwertszeit beträgt fast 8 Stunden. Morpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Giftiger Leberschaden, inkl. alkoholischen, viralen und medizinischen Ursprungs (Antibiotika, antitumorale, antitumorale, antivirale Medikamente, trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva usw.).

    Chronische alkoholische Hepatitis von minimaler und moderater Aktivität.

    Chronische Virushepatitis, Fettleber, Leberzirrhose.

    Ischämische Herzkrankheit: Vorbeugung von Attacken stabiler Angina pectoris (im Rahmen einer Kombinationstherapie).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegenüber Morpholinium-methyl-triazolyl-thioacetat und anderen Hilfskomponenten des Präparats; mäßige und schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance (CK) <60 ml / min); Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Schwangerschaft und Stillen.

    Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:

    VONDiabetes mellitus, Nierenfunktionsstörung (KK> 60 ml / min) (Anwendungserfahrungen sind begrenzt).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In vorklinischen Studien gibt es keine teratogene Wirkung, aber aufgrund fehlender Daten über die Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren wird die Anwendung von Tiotriazolin® während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

    Es ist nicht bekannt, ob Morpholinium-Methyl-Triazolyl-Thioacetat in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie das Medikament Tiotrizolin® während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.Nicht kauen, Wasser auspressen.

    Giftiger Leberschaden, chronische alkoholische Hepatitis: Tiotriazolin® wird 3-4 mal täglich 1 Tablette verschrieben.

    Chronische Virushepatitis, Fettleber, Leberzirrhose: Tiotriazolin® wird 3-4 mal täglich 1 Tablette verschrieben.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 20-30 Tage.

    Die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg.

    Die Prophylaxe der Attacken der stabilen Angina pectoris: Tiotriazolin® wird 3 mal täglich 1 Tablette verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 8 Wochen.

    Die Entscheidung über den wiederholten Behandlungsverlauf wird vom Arzt individuell getroffen, abhängig von der Schwere und den Charakteristika des Krankheitsverlaufs.

    Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

    Bei Patienten mit leicht eingeschränkter Nierenfunktion (CK> 60 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung (CC <60 ml / min) ist die Anwendung von Tiotriazolin® kontraindiziert (siehe "Kontraindikationen").

    Pädiatrische Verwendung

    Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern unter 18 Jahren wurden nicht nachgewiesen.

    Anwendung bei älteren Patienten (über 65 Jahre)

    Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wurde in Übereinstimmung mit den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation bestimmt: sehr oft (> 1/10); oft (> 1/100. <1/10); selten (> 1/1000, <1/100, selten (> 1/10 000, <1/1000), sehr selten (<1/10 000), einschließlich einzelner Berichte, nicht bekannte Frequenz (Frequenz kann nicht aus berechnet werden) die verfügbaren Daten).

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: sehr selten - Übelkeit, Trockenheit der Mundschleimhaut, Blähungen.

    Vom zentralen und peripheren Nervensystem: sehr selten - Schwindel, Lärm in den Ohren.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: sehr selten - Tachykardie, erhöht arterieller Druck, Schmerzen im Herzen, Arrhythmien.

    Aus dem Atmungssystem: sehr selten - Atemnot, Bronchospasmus.

    Allergische Reaktionen: sehr selten - Reaktionen von Überempfindlichkeit, Angioödem.

    Von der Haut: sehr selten - Hautjucken, Hauthyperämie, Urtikaria.

    Sind üblich: sehr selten - allgemeine Schwäche, Fieber.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

    Symptome: möglicherweise erhöhte Nebenwirkungen.

    Behandlung: Wenn eine große Menge der Droge eingenommen wird, ist es notwendig, den Magen zu spülen. Die Behandlung ist symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Interaktion:

    Thiotriazolin® kann mit der Standardtherapie von Hepatitis und stabiler Angina (Nitrate, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, β- Adrenoblocker, Blocker von "langsamen" Kalziumkanälen, Thrombozytenaggregationshemmer, Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten II, Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase (Satin)).

    Spezielle Anweisungen:

    Nicht verwenden, um Angina-Attacken zu stoppen!

    Die Zusammensetzung der Tabletten enthält Saccharose - 5,6 mg in einer Tablette, d.h. in der maximalen Tagesdosis (4 Tabletten) enthält 22,4 mg Saccharose, die bei Patienten mit Diabetes berücksichtigt werden sollte.

    Die Anwendung von Tiotriazolin® bei Kindern unter 18 Jahren wird nicht empfohlen (keine Erfahrung verfügbar).

    Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) ist aufgrund der altersbedingten Abnahme der Nierenfunktion eine regelmäßige Überwachung des Kreatinins erforderlich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken und mit Mechanismen zu versorgen, wurde nicht untersucht. Angesichts des möglichen Risikos, Schwindelgefühle zu entwickeln, ist jedoch Vorsicht beim Führen von Fahrzeugen und beim Arbeiten mit Mechanismen geboten.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 200 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    9 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001998
    Datum der Registrierung:08.02.2013 / 22.12.2015
    Haltbarkeitsdatum:08.02.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Farmaceutical BALKANS doo Novi BecheiFarmaceutical BALKANS doo Novi Bechei Republik Serbien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ARTERIUM Corporation ARTERIUM Corporation Ukraine
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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