Stornierung der staatlichen Registrierung. Echinacea

2. März 2017
Namen austauschen:
ICD-10:
X.J00-J06.J00    Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)
X.J00-J06.J01    Akute Sinusitis
X.J00-J06.J02    Akute Pharyngitis
X.J00-J06.J03    Akute Mandelentzündung
X.J00-J06.J04    Akute Laryngitis und Tracheitis
X.J00-J06.J06.9    Akute Infektion der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet
X.J10-J18.J10    Influenza durch ein identifiziertes Influenza-Virus verursacht
X.J10-J18.J15    Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt
X.J20-J22.J20    Akute Bronchitis
X.J30-J39.J31    Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis
X.J30-J39.J32    Chronische Sinusitis
X.J30-J39.J35.0    Chronische Mandelentzündung
X.J30-J39.J37    Chronische Laryngitis und Laryngotracheitis
X.J40-J47.J42    Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet
XIV.N10-N16.N11    Chronische tubulointerstitielle Nephritis
XIV.N10-N16.N10    Akute tubulointerstitielle Nephritis
XIV.N30-N39.N30    Zystitis
XIV.N30-N39.N34    Urethritis und Urethralsyndrom
XIV.N40-N51.N41    Entzündliche Erkrankungen der Prostata
Echinacea, Rhinitis, Sinusitis, Mandelentzündung, Nephritis, Prävention von ARVI, Vorbeugung von Influenza, immunstimulierendes Mittel

Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation hat gemäß Artikel 32 des Föderalen Gesetzes Nr. 61-FZ vom 12.04.2010 "Über den Verkehr mit Arzneimitteln" beschlossen, die staatliche Registrierung abzuschaffen und aus dem staatlichen Arzneimittelregister für das Gesundheitswesen auszuschließen medizinische Verwendung des Arzneimittels (Zulassungsbescheinigung P N012081 / 03 vom 17.03.2009, ausgestellt von Natur Product Europe BV, Niederlande):

Echinacea (Handelsname des Arzneimittels)

- (internationale nicht geschützte oder Gruppierung oder chemische Bezeichnung)

Pastillen, 200 mg (Darreichungsform, Dosierung)

Natur Product Europe BV, Niederlande Tweeberg 17, 5246 XL Hintham, Das Niederlande (Name und Anschrift des Standorts des Herstellers des Arzneimittels)

auf der Grundlage der Einreichung eines Antrags durch die autorisierte juristische Person LLC "VALEANT", um die staatliche Registrierung des Arzneimittels zu stornieren.