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Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
Composition:

Substance active: Adegelon® - solution de glycoprotéine à 0,01% dans de l'eau pour injection 1x10-9 ml.

Substances auxiliairesune: chlorure de sodium, chlorure de calcium, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:

Un liquide clair et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires
  • Pharmacodynamique:

    Adegelon® stimule les processus réparateurs dans la cornée de l'œil, favorise l'activation des éléments fibroblastiques, prévient le développement du processus inflammatoire, la prolifération des tissus cicatriciels, la croissance des vaisseaux sanguins dans la cornée.

    L'action pharmacologique d'Adagelone est due à sa capacité à moduler les interactions d'adhésion des cellules d'origine mésenchymateuse, ainsi que sa capacité à inhiber les processus de peroxydation lipidique, qui peut être considérée comme un mécanisme universel d'altération des structures membranaires sous diverses pathologies. , l'action des facteurs extrêmes, et le vieillissement.

    En cas de brûlure des yeux, l'effet thérapeutique d'Adgeelon® est constaté au 14ème jour et s'accompagne d'une prolifération importante d'éléments fibroblastiques infiltrant les blessés. tissu cornéen, tandis que l'orientation vectorielle des cellules en prolifération imite la structure morphologique initiale de la cornée.

    Le médicament est non toxique, n'affecte pas les tissus oculaires et le corps dans son ensemble, ne provoque pas de réaction allergique du tissu en cas d'utilisation prolongée.

    Les indications:

    Kératopathie et érosion de la cornée, kératite, y compris herpétique et adénovirale, brûlures oculaires, plaies pénétrantes de la cornée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle à l'un des composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:Il n'y a pas de données sur l'utilisation de la drogue chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Dans le sac conjonctival de l'œil affecté, 1-2 gouttes 3-6 fois par jour pendant au moins 14 jours.

    Dans les cas particulièrement graves, le médicament est utilisé toutes les 2 heures pendant les 3 à 7 premiers jours.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des réactions allergiques.

    Surdosage:

    En raison de la faible concentration du médicament et de son absorption insignifiante, la possibilité d'un surdosage est peu probable.

    Interaction:

    Peut-être le traitement d'Adelion® avec d'autres préparations ophtalmiques, des gouttes désinfectantes et des solutions d'antibiotiques.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser Adegelon®, il est nécessaire d'enlever les lentilles de contact et de les réinstaller 15 minutes après la préparation de l'instillation.

    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux.
    Emballage:

    Pour 5 ml dans des bouteilles en verre d'une capacité de 5 ml ou 10 ml.

    Sur 1,5 ml et 5 ml dans le compte-gouttes.

    Une bouteille ou un compte-gouttes avec des instructions dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de 4 à 20 ° C.

    Après avoir ouvert le flacon ou le compte-gouttes, garder le médicament à une température de 4 à 10 ° C pendant au plus 2 jours.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:Р N000070 / 02
    Date d'enregistrement:25.06.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ENDO-PHARM-A PP, CJSC ENDO-PHARM-A PP, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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