Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution intradermique
Composition:

Tuberculine purifiée en dilution standard est un filtrat d'un mélange de cultures de mycobacterium tuberculosis d'espèces humaines et bovines tuées par la chaleur, purifié par ultrafiltration, précipité avec de l'acide trichloroacétique, traité avec de l'alcool éthylique et de l'éther pour anesthésie, dissous dans un solvant stabilisant.

1 dose (0,1 ml) de la préparation contient:

Nom des composants

montant

Substance active:

Tuberculoprotéine allergique

2 unités tuberculiniques (TE)

Excipients:

Phosphate de sodium dodécahydraté (sodium

acide phosphorique di-substitué 12-eau)

0,783 mg

Chlorure de sodium (chlorure de sodium)

0,457 mg

Phosphate de potassium dihydrogène (potassium)

phosphate monosubstitué)

0,063 mg

Polysorbate-80 (tween-80) (stabilisateur)

0,005 mg

Phénol (conservateur)

0,25 mg

Eau purifiée

jusqu'à 0,1 ml

La description:

Incolore, liquide clair.

Groupe pharmacothérapeutique:MIBP est un allergène
ATX: & nbsp
  • Autres allergènes
  • Forme de libération / dosage:Une solution pour l'administration intradermique, 2 TE / 0,1 mL.
    Emballage:

    En ampoules de 3 ml (30 doses), 2 ml (20 doses), 1 ml (10 doses), 0,6 ml (6 doses). 1 dose de médicament est de 2 TE dans 0,1 ml.

    1, 3, 5 ou 10 ampoules dans une boîte de contour dans une boîte en carton ou un paquet de carton avec les instructions d'utilisation et une ampoule de scapegrator;

    10 ampoules dans une boîte en carton ou un paquet de carton avec instructions d'utilisation et une ampoule de scarificateur;

    ou kit: 1 ampoule par 0,6 ml (6 doses) ou 1 ml (10 doses), 3 ou 5 seringues tuberculiniques, respectivement, les instructions d'utilisation, l'ampoule de scapegrator dans des boîtes de cadre ou dans une boîte de cellule planaire dans une boîte en carton.

    En tant qu'élément du paquet de cellule de contour, une boîte de seringue est autorisée.

    Lors de l'emballage des ampoules avec des encoches, des anneaux et des points de rupture, les détartreurs à ampoule n'investissent pas.

    Dans un contenant de groupe contenant des boîtes ou des boîtes de 1 emballage contour de 1,3 ou 5 ampoules, les seringues sont autorisées en quantité, correspondant au nombre de doses de production, soit la moitié du nombre total de doses dans un emballage de groupe.

    Dans un récipient de groupe contenant des seringues avec un dispositif, en empêchant leur utilisation répétée, il est permis de mettre des instructions sur l'utilisation de seringues auto-destructrices dans une quantité correspondant au nombre d'emballages secondaires (de consommation) dans un récipient de groupe.

    Conditions de stockage:A une température de 2-8 ° C
    Durée de conservation:2 ans.
    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LSR-002841/07
    Date d'enregistrement:21.09.2007 / 03.02.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Saint-Pétersbourg Institut de recherche des vaccins et des sérums et l'entreprise pour la production de préparations bactériennes FSUE FMBASaint-Pétersbourg Institut de recherche des vaccins et des sérums et l'entreprise pour la production de préparations bactériennes FSUE FMBA
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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