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Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
Composition:

100 g contient:

Substances actives: DL - acide malique - 2,153 g; l'acide benzoïque 0,154 g; acide salicylique - 0,041 g;

Excipients: propylène glycol 39,439 g; eau purifiée - 58,213 g.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
ATX: & nbsp
  • Antiseptiques et désinfectants
  • Pharmacodynamique:Le médicament a un effet kératolytique, antiseptique, cicatrisant.
    Les indications:Dans le traitement complexe des brûlures cutanées superficielles, des plaies non cicatrisantes à long terme, des ulcères trophiques et des plaies de pression.
    Contre-indicationsAugmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
    Grossesse et allaitement:Utilisation possible du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Vers l'extérieur, après le traitement chirurgical des plaies et des brûlures, la solution est appliquée directement sur la surface de la plaie, après quoi un pansement de gaze stérile est appliqué ou la solution est appliquée sur le pansement et ensuite sur la plaie 2-3 fois par jour. Après le début de l'épithélisation, appliquer une fois par jour.

    En l'absence de réactions allergiques, le traitement peut continuer jusqu'à ce que la blessure ou la brûlure soit complètement guérie.

    Effets secondaires:Brûler dans un lieu d'application qui passe indépendamment et ne demande pas l'annulation d'une préparation. Les réactions allergiques sont possibles.
    Surdosage:Les cas de surdosage n'ont pas été révélés.
    Interaction:Acide salicylique dans la composition de Acebina peut interagir avec d'autres médicaments, appliqués à la même zone.
    Instructions spéciales:

    Évitez le contact avec la membrane muqueuse des yeux.

    Si le médicament ne donne pas l'effet attendu, vous devriez consulter un médecin.

    Pour les brûlures avec une large zone de lésion, le traitement doit être effectué uniquement sous la supervision d'un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour usage externe 80 ml, 1000 ml.
    Emballage:

    Pour 80 ml dans une bouteille en plastique avec une buse de pulvérisation. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    1000 ml dans une bouteille en plastique. 50 bouteilles ainsi qu'un nombre égal d'instructions sont emballés dans des conteneurs d'expédition. Des bouteilles de 1000 ml sont destinées à l'hôpital.

    Conditions de stockage:
    Conserver à des températures comprises entre 15 ° C et 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014168 / 01
    Date d'enregistrement:14.08.2009 / 24.06.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Fabrique de Pharmacitis Fabrik Montavit Gesellschaft mbH.Fabrique de Pharmacitis Fabrik Montavit Gesellschaft mbH. L'Autriche
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharmacistice Factory Montavit Gesmb.b.H.Pharmacistice Factory Montavit Gesmb.b.H.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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