Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
Composition:

L'acétate de sodium - 2 g

chlorure de sodium - 5 g

chlorure de potassium - 1 g

eau pour injection - jusqu'à 1 litre

Osmolarité théorique ~ 247 mOsm / L

La description:

Liquide transparent incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
ATX: & nbsp
  • Électrolytes
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a détoxication, substituant de plasma, réhydratant, diurétique, anti-choc, action anti-agressive. Réduit l'hypovolémie, prévient la formation de caillots sanguins et le développement de l'acidose métabolique, augmente la diurèse, améliore la microcirculation.

    Les indications:

    Déshydratation, intoxication (dysenterie, intoxication alimentaire, choléra El Tor).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperkaliémie, alcalose, CRF, la présence de contre-indications à l'introduction de grandes quantités de liquide dans le corps.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Non décrit.
    Dosage et administration:

    Intraveineuse (struino et goutte à goutte), sous le contrôle d'indicateurs de laboratoire. Dans 1 heure, administrer la solution dans une quantité correspondant à 7-10% du poids corporel du patient; puis l'infusion par jet est remplacée par une addition goutte à goutte, pendant 24 à 48 heures à raison de 40 -120 cag / min. Avant administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La solution est administrée en quantités nécessaires pour restaurer le volume de liquide perdu avec les fèces, vomissements, urine, sueur. L'équilibre du liquide injecté et perdu est déterminé toutes les 6 heures.

    Le volume de la solution injectée est choisi individuellement, en quantité nécessaire pour rétablir l'équilibre eau-électrolyte.
    Effets secondaires:

    Oedème, tachycardie, frissons, hyperkaliémie.

    Surdosage:Non décrit.
    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:

    Avant utilisation, la solution doit être chauffée à la température du corps.

    La thérapie est réalisée sous le contrôle de l'hématocrite et de la concentration d'électrolytes sanguins.

    En cas d'hyperkaliémie, la solution peut être remplacée par une solution de "Disol" jusqu'à normalisation de l'équilibre électrolytique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:100, 200, 400 ml dans des flacons en verre sanguin, des préparations pour perfusions et transfusions d'une contenance de 100, 250 et 450 ml, respectivement, scellées avec des bouchons en caoutchouc et serties de bouchons en aluminium.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    35 bouteilles de 100 ml, 24, 28 bouteilles de 200 ml et 12, 15 bouteilles de 400 ml respectivement, sont placées dans des boîtes de carton ondulé avec instructions d'application à utiliser en quantités, égal au nombre de bouteilles (pour les hôpitaux).

    100, 200, 250, 400, 500, 1000 ml dans des emballages en polyoléfine.

    56 sachets de 100 ml, 24.28 sachets de 200 ou 250 ml et 12, 15 sachets de 400 ou 500 ml, 12 sachets de 1000 ml sont placés dans des boîtes en carton ondulé avec instructions pour usage médical en quantité, égal au nombre de colis (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    À une température pas plus élevée 25 ° C

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:P N002046 / 01
    Date d'enregistrement:21.03.2008 / 08.06.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Promomed Rus, Société ouvertePromomed Rus, Société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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