Bifidumbacterine forte (Bifidumbacterine forte)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppoudre pour administration orale
Composition:

substance active - bifidobactéries sorbées sur des particules de charbon actif - au moins 50 millions d'unités formant des colonies (5 × 107 CFU),

adjuvant - lactose monohydraté - jusqu'à 0,85 g.

La description:
Poudre de gris clair à gris foncé avec des particules de charbon noir et des éclaboussures possibles de couleur beige avec une légère odeur de lait fermenté.
Groupe pharmacothérapeutique:Préparation immunobiologique médicale - probiotique
ATX: & nbsp
  • Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale
    • Pharmacodynamique:L'action du médicament en raison de la forte concentration de particules adsorbées sur les bifidobactéries de charbon actif (Bifidobacterium bifidum), qui sont des antagonistes d'un large éventail de pathogènes (shigella, salmonella, Staphylococcus aureus et autres.) Et pathogènes pathogènes (proteus, klebsiella et autres.). Les microcolonies sorbées bifidobactéries fournissent une restauration rapide de la microflore normale, qui, étant naturellement des biosorbants, s'accumule dans une grande quantité tombant à l'extérieur ou généré dans un organisme des substances toxiques. Les bifidobactéries sorbées activent les processus régénérateurs dans la digestion de la membrane muqueuse, la synthèse des vitamines et des acides aminés, renforce la défense immunitaire de l'organisme.
    Les indications:
    - Dysbactériose de l'intestin de diverses étiologies (y compris celles causées par la prise d'antibiotiques, de médicaments antibactériens,
    hormones glucocorticostéroïdes, médicaments qui exercent des effets ulcérogènes sur le tractus gastro-intestinal),
    - Infections intestinales aiguës établies (shigellose, salmonellose, entérocolite staphylococcique, infection à rotavirus) et étiologie non identifiée,
    - intoxication alimentaire.
    Dans la thérapie complexe des maladies accompagnées de dysbiose intestinale:
    - les maladies chroniques avec des lésions du tractus gastro-intestinal (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​pancréatite, cholécystite, maladies du foie et des voies biliaires, constipation chronique, syndrome de malabsorption),
    - les maladies allergiques,
    - pneumonie, bronchite aiguë et chronique.
    - les infections virales respiratoires aiguës,
    - Mononucléose infectieuse,
    - les maladies inflammatoires du tractus urogénital,
    Les patients avec le profil chirurgical dans la période de la préparation préopératoire et après les opérations sur l'intestin, le foie, le pancréas pour la correction de la microbiocénose intestinale et la prévention des maladies purulentes-inflammatoires.

    Le médicament est utilisé pour la prévention:
    - infections intra-hospitalières dans les maternités et les hôpitaux,
    - dysbactériose chez les enfants et les adultes qui sont souvent malades avec ARI.
    Contre-indicationsL'insuffisance congénitale de la lactase. Absorption réduite de glucose-galactose.
    Grossesse et allaitement:Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement. Il n'y a pas de conditions de réception spéciales.
    Dosage et administration:
    Le médicament est utilisé pour les enfants de naissance (y compris prématurée), les adultes de tous les groupes d'âge.
    Selon la gravité des maladies, Bifidumbacterin forte est utilisé en doses habituelles ou augmentées. Bifidumbacterine forte à des fins thérapeutiques aux doses habituelles:
    enfants jusqu'à 1 an pour 1 paquet 2-3 fois par jour, les enfants de 1 an et plus 1 paquet 3-4 fois par jour,
    - adultes 2 paquets 2-3 fois par jour. Le cours du traitement pour les infections intestinales aiguës et les infections toxiques alimentaires 5-7 jours, avec d'autres maladies 15-21 jours (déterminé par la nature et la gravité de la maladie). Si nécessaire, le cours du traitement peut être répété 2-3 fois, chaque cours est effectué un mois après la fin de la cure précédente.
    Les patients avec la pathologie chirurgicale - dans les 3-5 jours avant l'opération et dans les 10-15 jours après l'opération:
    enfants jusqu'à 1 an dans 1 paquet 3 fois par jour,
    - les enfants de 1 an et plus mais 1 paquet 3-4 fois par jour,
    - adultes 2 paquets 3 fois par jour.
    Bifidumbacterin forte à des fins thérapeutiques en doses augmentées prescrites pour les enfants de 1 an et les adultes. Dans l'infection intestinale aiguë et l'infection virale respiratoire aiguë du premier jour de la maladie:
    - enfants 5 paquets 6 fois par jour,
    - adultes 10 paquets 3 fois par jour.
    Le cours du traitement est de 1-3 jours, en fonction de la gravité de la maladie.
    Avec la mononucléose infectieuse:
    - enfants jusqu'à 3 ans mais 3 paquets 3 fois par jour, 5 jours de cours; puis 3 paquets une fois par nuit, un cours de 5 jours,
    - enfants de 3 à 7 ans, 4 forfaits 3 fois par jour, 5 jours de cours; puis 4 paquets une fois par nuit, un cours de 5 jours,
    - enfants de 7 à 10 ans mais 6 forfaits 3 fois par jour, 5 jours de cours; puis 6 paquets une fois le soir, le cours dure 5 jours.
    - les enfants de plus de 10 ans pour 7-8 paquets 3 fois par jour, 5 jours de cours; puis 7-8 paquets une fois par nuit, un cours de 5 jours.
    Dans les maladies chroniques du tractus gastro-intestinal:
    - enfants 5 paquets 1-3 fois par jour,
    - adultes 10 paquets 1 -3 fois par jour. Le cours du traitement est de 10-14 jours.
    Les patients diabétiques doivent prendre en compte que dans 5 paquets du médicament contient 0,35 XE.
    À des fins préventives, les enfants de moins de 1 an dans 1 paquet 1 fois par jour, tout le reste 1-2 paquets 1-2 fois par jour. Cours de prévention passent 10-15 jours 2-3 fois par an.
    Bifidumbacterin forte est pris au cours des repas, si nécessaire, quel que soit l'apport alimentaire. La préparation est mélangée avec de la nourriture liquide avant utilisation, de préférence avec un produit de lait aigre, ou avec une petite quantité d'eau bouillie à température ambiante pour obtenir une suspension avec des particules de sorbant noir. La suspension résultante (suspension) doit être bue sans parvenir à une dissolution complète. Les nouveau-nés et les nourrissons, le médicament peut être mélangé avec du lait maternel ou un mélange pour l'alimentation artificielle.
    Effets secondaires:Pas installé.
    Surdosage:Des cas de surdosage n'ont pas été observés.
    Interaction:À la réception simultanée Bifidumbacterin forte avec les vitamines (en particulier le groupe B) l'action de la préparation s'amplifie. Lors de la prise d'antibiotiques, l'intervalle recommandé entre la prise d'un antibiotique et Bifidumbacterium forte est de 3-4 heures.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Bifidumbacterin forte poudre pour administration orale, 50 millions de cfu adsorbé bifidobactéries dans l'emballage.
    Emballage:Bifidumbacterin forte poudre pour l'ingestion, 50 millions de cfu sorbées bifidobactéries dans un emballage de matériau métal-polymère multicouche. Pour 10 ou 30 paquets avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton. Dans un paquet 5 doses.
    Conditions de stockage:Stocker à une température ne dépassant pas 10 ° C. La limite inférieure de température n'est pas limitée. Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans.
    Le médicament ne convient pas à l'utilisation:
    - après la date d'expiration,
    - Si vous changez l'apparence,
    - en l'absence ou le marquage flou sur l'emballage primaire,
    - en cas de fuite de l'emballage primaire.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000361 / 01
    Date d'enregistrement:11.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PARTENAIRE, CJSC PARTENAIRE, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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