Drapolen® (Drapolène®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspÀpour usage externe.
Composition:

Composants

Contenu, mg / g

Substances actives:

Solution de chlorure de benzalkonium (équivalente à 0,1 mg / g de chlorure de benzalkonium)

0,2

Cetrimide

2,0

Excipients:

Paraffine blanche douce

100,0

Lanoline anhydre

20,0

Alcool cétylique

50,0

Polivax GP200

50,0

Chlorcrésol

1,0

Karmozin, Е122

0,02

Eau purifiée

Jusqu'à 1000 000
La description:

Une crème homogène de couleur rose.

Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
ATX: & nbsp
  • Composés d'ammonium quaternaire
    • Pharmacodynamique:

    Le chlorure de benzalkonium et le cétrimide sont des antiseptiques, qui sont des composés d'ammonium quaternaire ayant des propriétés caractéristiques des tensioactifs cationiques.

    Pharmacocinétique

    Les données sur la pharmacocinétique des substances actives - cétrimide et chlorure de benzalkonium lorsqu'elles sont appliquées conformément aux instructions ne sont pas disponibles.

    Les indications:

    - Traitement et prévention de la dermatite à couches chez les enfants;

    - le traitement et la prévention de la dermatite de contact chez l'adulte qui survient lorsque l'urine pénètre dans la peau;

    - en tant que premier secours pour les petites brûlures superficielles (limitées par l'épiderme), les petits coups de soleil et les effets des intempéries sur la peau.

    Contre-indications

    Hypersensibilité dans l'histoire de chlorure de benzalkonium, cétrimide, lanoline ou tout autre composant qui fait partie du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Des précautions spéciales lors de l'utilisation de la crème conformément aux instructions d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas nécessaires, car l'absorption systémique des composants du médicament est peu probable.

    Dosage et administration:

    Pour usage externe uniquement.

    Enfants, nourrissons, nouveau-nés

    A chaque changement de la couche ou de la couche, la zone couverte par la couche ou la couche doit être soigneusement lavée et séchée.

    Pour obtenir le meilleur effet, enlevez les résidus de savon de la zone d'application.

    La crème est appliquée uniformément sur la zone affectée après chaque changement de couche ou de couche, en accordant une attention particulière aux plis cutanés.

    Adultes (y compris les personnes âgées)

    Avant d'appliquer Drapolene®, vous devez soigneusement laver et sécher la zone touchée.

    Pour obtenir le meilleur effet, enlevez les résidus de savon de la zone d'application.

    La crème est appliquée uniformément en une couche mince sur la zone affectée plusieurs fois par jour (si nécessaire).

    Avec de petites brûlures de surface (épiderme limité), un petit coup de soleil et les effets de l'altération sur la peau des patients adultes (y compris les personnes âgées), le médicament est appliqué comme décrit ci-dessus.

    Groupes de patients spéciaux

    Patients atteints d'insuffisance rénale

    Des précautions spéciales ne sont pas nécessaires.

    Patients atteints d'insuffisance hépatique

    Des précautions spéciales ne sont pas nécessaires.

    Effets secondaires:

    Les réactions indésirables présentées ci-dessous sont listées en fonction des dommages aux organes et systèmes d'organes.

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: dermatite de contact, réactions cutanées locales. La fréquence d'occurrence de ces réactions est inconnue.

    Troubles du système immunitaire: réactions allergiques, réactions cutanées d'hypersensibilité immédiate et retardée. La fréquence d'occurrence de ces réactions est inconnue.

    Si l'un des effets indésirables indiqués dans le mode d'emploi est aggravé ou si vous remarquez d'autres réactions indésirables non mentionnées dans les instructions d'utilisation, informez votre médecin.

    Surdosage:

    Un surdosage est peu probable en raison de la faible concentration de chlorure de benzalkonium et de cétrimide dans la préparation; toutefois, en cas d'ingestion accidentelle, un traitement symptomatique doit être administré et consulter un médecin.

    Interaction:

    Pour ce médicament, les rapports d'interactions médicamenteuses n'ont pas été étudiés.

    Instructions spéciales:

    En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.

    Eviter le contact avec les yeux ou les lentilles de contact.

    En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, si les symptômes s'aggravent ou s'il n'y a pas d'amélioration dans les 7 jours, cesser l'utilisation et consulter un médecin si nécessaire.

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe.

    Emballage:

    55,0 grammes de crème dans un tube stratifié (polyoléfine / feuille / polyoléfine) avec des "cintres" en polyéthylène haute densité avec un couvercle en plastique vissé.

    1 tube avec instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N015134 / 01
    Date d'enregistrement:10.06.2010 / 23.03.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GlaxoSmithKline Helsker, ZAO GlaxoSmithKline Helsker, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.11.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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