Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Fibrinolytiques

Inclus dans la formulation
АТХ:

B.01.A.D.05   Fibrinolysine

Pharmacodynamique:Composante physiologique de l'anticoagulant naturelsystem.Provides fibrinolytique directeL'action Stimule la fibrinolyse tissulaire (dissolution du thrombus) et la fibrinolyse systémique (destruction du fibrinogène), ce qui peut entraîner l'utilisation d'un hypofibrinogèneet saignement. Dans la nomination de la fibrinolysine, la lyse du caillot de fibrine est réalisée de l'extérieur, puisque la fibrinolysine ne pénètre pas dans le thrombus organisé.
PharmacocinétiquePas étudié.
Les indications:

Poudre pour solution pour perfusion: embolie pulmonaire, vaisseaux cérébraux, infarctus du myocarde, thrombophlébite aiguë, exacerbation de la thrombophlébite chronique.

Les films ophtalmiques avec fibrinolysin: la thrombose des vaisseaux rétiniens, l'hémorragie intraoculaire.

VII.H30-H36.H34   Occlusion vasculaire de la rétine

VII.H55-H59.H57.8   Autres maladies non précisées de l'oeil et des annexes

IX.I20-I25.I21   Infarctus aigu du myocarde

IX.I26-I28.I26   Embolie pulmonaire

IX.I60-I69.I63   Infarctus cérébral

IX.I70-I79.I74   Embolie et thrombose des artères

IX.I80-I89.I80   Phlébite et thrombophlébite

IX.I80-I89.I82   Embolie et thrombose d'autres veines

IX.I26-I28.I26.9   Embolie pulmonaire sans mention d'un coeur pulmonaire aigu

IX.I60-I69.I66.9   Occlusion et sténose de l'artère cérébrale, sans précision

Contre-indicationsHypersensibilitévascularite hémorragique, saignement, plaies ouvertes, ulcère peptique et ulcère duodénalovaire, néphrite, hypofibrinogènethia, la tuberculose (forme aiguë), maladie des rayons.
Soigneusement:Hypertension artérielle: pression artérielle systolique> 200, tension artérielle diastolique> 110-120 mm Hg. Art. (avec des lésions cérébrales).
Grossesse et allaitement:

Catégorie de recommandations pour FDA n'est pas défini. Des études qualitatives et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées.

Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel.

Dosage et administration:

Intraveineusement (goutte à goutte) dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% (à raison de 100-160 unités ED dans 1 ml de solution) avec l'ajout d'héparine (à raison de 10 000 unités pour 20 000 unités de fibrinolysine). La dose quotidienne de fibrinolysine est jusqu'à 20-40 mille unités. La durée d'administration est de 3-4 heures. La solution est préparée immédiatement avant utilisation, car elle perd son activité lorsqu'elle est stockée à température ambiante.

Les yeux sont déposés une fois par jour dans la paupière inférieure pendant 6 à 12 jours, 2-3 fois avant de faire tomber dans le sac conjonctival une solution à 0,5% de tétracaïne (anesthésie locale). Le film est retiré de l'emballage et, en tirant la paupière inférieure, posez-la dans l'espace formé entre la paupière et le globe oculaire. Ensuite, les paupières libèrent et maintiennent l'œil dans un état calme pendant un certain temps (30-60 s), ce qui est nécessaire pour mouiller le film et le transférer dans un état élastique.

Effets secondaires:Réactions non spécifiques aux protéines (y compris hyperémie faciale, douleur le long de la veine, injection de solution, douleur derrière le sternum et l'abdomen, frissons, fièvre, urticaire); avec l'administration intraveineuse, le saignement est possible; lors de l'utilisation de films d'oeil - brûlant, hyperémie de congestion.
Surdosage:

Non décrit.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:Avec l'utilisation simultanée d'étodolac et de fibrinolysine, le risque de saignement augmente (un suivi périodique des indices de coagulation sanguine est nécessaire).
Instructions spéciales:L'utilisation de la fibrinolysine suit le contrôle des indicateurs du système de coagulation sanguine. Après la fin de l'administration intraveineuse de fibrinolysine, la teneur en prothrombine est déterminée (elle doit être réduite à 40-30%), le temps de coagulation sanguine totale (ne doit pas augmenter plus de 2 fois) et le taux de fibrinogène dans le plasma sanguin (Diminution, mais pas inférieure à 1 g / l). Lorsque des réactions non spécifiques se produisent sur la protéine, la vitesse d'administration est réduite, avec une réaction plus prononcée, l'administration est arrêtée; utilisez aussi des antihistaminiques.
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