Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée
Composition:antigènes de micro-organismes opportunistes [Staphylococcus aureus + Klebsiella pneumoniae + Proteus vulgaris + Escherichia coli F-147]
Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
ATX: & nbsp
  • Autres vaccins pour la prévention des infections bactériennes
  • Dosage et administration:Il est recommandé de commencer le traitement par l'administration intranasale de la préparation IMMUNOVAK-VP-4® lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intranasale et d'une solution pour l'administration orale selon le schéma indiqué dans les instructions.
    Plus tard, ils passent à l'administration sous-cutanée de ce médicament.
    Dans l'ampoule avec le médicament, juste avant l'utilisation, 0,5 ml de solvant est ajouté à l'aide d'une seringue (chlorure de sodium solvant pour la préparation de formes médicinales pour injection 0,9%) températures de 18-25 ° C. Le temps de dissolution ne doit pas dépasser 2 min. La drogue dissoute n'est pas stockée.
    Le médicament est injecté avec une seringue dans la zone de l'angle inférieur de l'omoplate selon le schéma.
    Schéma d'application de drogue

    procédures

    Intervalle

    entre

    dans leM.des pays

    Dose

    Méthode

    introduction de

    Remarque

    1


    0,1 ml

    Sous-cutanée dans la zone de l'angle inférieur de l'omoplate

    Alternativement changer le côté de l'introduction

    2

    3 à 5 jours

    0,2 ml

    3

    3 à 5 jours

    0,2 ml

    4

    3 à 5 jours

    0,2 ml

    5

    3 à 5 jours

    0,2

    ml *

    * avec un effectif insuffisant, il n'y a pas de réponse à l'administration sous-cutanée 4-5, la durée d'administration du médicament peut être prolongée à 8 injections à une dose de 0,2 ml à des intervalles de 3-5 jours si la température du patient ne dépasse pas 37,5 ° C.

    Lors de l'introduction de la dose suivante, il est nécessaire de prendre en compte l'intensité de la réaction à l'injection précédente.

    Si la température du corps augmente de plus de 0,5 ° C avec l'administration suivante, la dose du médicament n'est pas augmentée.
    À l'effet insuffisamment exprimé à l'immunothérapie des rechutes de l'herpès simple génital et nasolabial, ainsi que les maladies inflammatoires aiguës et chroniques de la peau
    une augmentation de la dose à 0,3-0,4 ml (pas plus), il est possible pour les individus qui n'ont eu aucune réaction locale et générale pour une dose de 0,2 ml.
    Le nombre maximum d'injections possible est de 8.
    Conduite des cours répétés d'immunothérapie - pas plus tôt que 1 an s'il y a des indications.

    Forme de libération / dosage:Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée / complète avec un solvant.
    Emballage:Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée / complète avec un solvant: antigènes de micro-organismes opportunistes - 0,5 mg en ampoules, solvant (solvant de chlorure de sodium pour la préparation de formes posologiques pour injection 0,9%) - 1,0 ml par ampoules.
    1 ensemble: 1 ampoule de préparation et 1 ampoule de solvant.5 ensembles dans une boîte (carton) de carton avec un manuel d'instructions et une ampoule scarificateur.
    Lors de l'emballage des ampoules ayant un anneau ou un point de rupture, le scarificateur n'est pas inséré.
    Conditions de stockage:A une température de 2-8 ° C
    Durée de conservation:3 années.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001294/10
    Date d'enregistrement:24.02.2010 / 10.12.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-02-10
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up