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Forme de dosage: & nbsp
Solution pour l'administration orale et rectale.
Composition:
La préparation est un mélange de filtrats stériles filiglates Shigella flexneri 1, 2, 3, 4, 6 sérovars, Shigella sonnei, Salmonella paratyphi A, Salmonella paratyphi B, Salmonella typhimurium, Salmonella infantis, Salmonella choleraesuis, Salmonella oranienburg, Salmonella enteritidis, Escherichia entéropathogène coli de différents sérogroupes, le plus significatif dans l'étiologie des maladies entériques, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa. Substance auxiliaire: conservateur - quinazole - 0,0001 g / ml.

La description:
C'est un liquide transparent de couleur jaune d'intensité variable, une nuance verdâtre est admise.

Propriétés biologiques La préparation provoque une lyse spécifique des bactéries S. flexneri 1, 2, 3, 4, 6 sérovariennes, S. sonnei, S.paratyphi A, S.paratyphi B, S. typhymurium, S.infantis, S. choleraesuis, S. oranienburg, S.enteritidis, E. coli, P. vulgaris, P.mirabilis, Enterococcus, Staphylococcus, P. aeruginosa.

Groupe pharmacothérapeutique:Bactériophage MIBP.
ATX: & nbsp
  • D'autres drogues différentes
  • Pharmacodynamique:

    Les indications:
    Traitement et prévention de maladies du tractus gastro-intestinal provoquées par des bactéries de la dysenterie, la salmonelle, le coliculus escherichia, le proteus, l'entérocoque, le staphylocoque, le pseudomonas aeruginosis, ou une combinaison de ceux-ci.

    - la dysenterie bactérienne;

    - la salmonellose;

    - dyspepsie;

    - dysbiose;

    - entérocolite, colite.

    Une condition importante pour une thérapie phagique efficace est la détermination préliminaire de la pathogénicité de l'agent pathogène.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants de la drogue
    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible en présence d'infections causées par des souches bactériennes phagosensibles (sur recommandation d'un médecin).

    Dosage et administration:
    Le médicament est destiné à l'administration orale et rectale. Pour le traitement, le médicament est pris par voie orale 4 fois par jour pendant 0,5-1 h avant les repas du premier jour de la maladie pendant 7-10 jours.

    Bébés premiers mois de la vie dans les deux premiers jours de préparation de réception dilué deux fois l'eau bouillie, en l'absence d'effets secondaires (vomissements, éruptions cutanées sur la peau) peut alors être appliqué bactériophage non dilué. Le médicament est administré par la bouche 3 fois par jour pendant 30 minutes avant d'être nourri. Dans les cas de vomissements indomptables, le médicament est utilisé sous la forme de lavements élevés (à travers un tube de sortie de gaz ou un cathéter) tous les jours. Une combinaison de rectale (sous la forme de lavements élevés) et l'administration orale du médicament est possible. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    Dosage recommandé du médicament

    Àozast

    Dose pour 1 admission (ml)

    oralement

    rectalement

    0-6 mois.

    5

    10

    6-12 mois.

    10-15

    20

    de 1 an à 3 ans

    15-20

    20-30

    de 3 à 8 ans

    20-30

    30-40

    à partir de 8 ans

    30-40

    50-60


    En l'absence d'un syndrome de la colite, il est recommandé de remplacer une ingestion par une seule administration rectale d'une seule dose d'âge du médicament sous la forme d'un lavement après la vidange intestinale.

    À des fins prophylactiques, le schéma d'utilisation optimal est un apport quotidien d'une dose unique liée à l'âge. La durée du médicament est déterminée par les conditions de la situation épidémiologique.

    Précautions d'emploi. En cas de turbidité, ne pas utiliser le médicament!

    En raison de la teneur du milieu nutritif dans lequel les bactéries peuvent se développer à partir de l'environnement, provoquant le nuage de drogue, il est nécessaire d'observer les règles suivantes lors de l'ouverture du flacon:

    - Se laver les mains soigneusement;

    - traiter le bouchon avec une solution contenant de l'alcool;

    - enlever le bouchon sans ouvrir le bouchon;

    - Ne mettez pas de bouchon sur la surface interne de la table ou d'autres objets;

    - ne laissez pas le flacon ouvert;

    - Le flacon ouvert doit être conservé uniquement dans le réfrigérateur.

    Lors de l'utilisation de petites doses (2-8 gouttes), le médicament doit être pris avec une seringue stérile dans un volume de 0,5-1 ml.

    La préparation à partir de la bouteille ouverte dans le respect des conditions de stockage, les règles ci-dessus et l'absence de turbidité peuvent être utilisés pendant toute la durée de conservation.

    Effets secondaires:
    Les enfants des premiers mois de la vie dans les deux premiers jours de la prise du médicament sont la régurgitation possible, les éruptions sur la peau.

    Surdosage:Pas installé.
    Interaction:
    L'utilisation du médicament est possible en combinaison avec d'autres médicaments, y compris les antibiotiques.


    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Aucun.
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour l'administration orale et rectale.
    Emballage:
    Solution pour administration orale et administration rectale dans des flacons de 20 ou 100 ml.Pour 4 ou 10 bouteilles de 20 ml ou 1 bouteille de 100 ml avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:La préparation est stockée conformément à SP 3.3.2.1248-03 dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température de 2 à 8 ° C.

    Conditions de transport. Selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C. Le transport à une température de 8 à 25 ° C est autorisé pendant au plus 1 mois.
    Durée de conservation:
    Durée de conservation 2 ans. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001999
    Date d'enregistrement:25.10.2011/11.11.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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