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Forme de dosage: & nbspéponge
Composition:

1 g de la préparation contient:

Substance active: collagène, substance-solution 2% - 48,64 g (0,9728 grammes de collagène sec).

Excipients: glutarald (glutaraldéhyde) 0,012 g, acide borique 0,015 g, oxyquinoléine (quinazole) 0,0002 g.

La description:Les plaques de crème ou de couleur grise-crème de la structure poreuse avec une odeur spécifique d'acide acétique, avec une surface en relief, d'épaisseur de 4 à 8 mm, peuvent présenter des irrégularités mineures sur les bords.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent dermatoprotecteur
ATX: & nbsp
  • Dérivés de nitrofurane
  • Pharmacodynamique:Le collagène accélère la cicatrisation des plaies, entraînant une migration directionnelle et un regroupement de fibroblastes, améliorant ainsi leur activité. Affecte positivement la fibrillogenèse en interagissant avec la fibronectine, qui est impliquée dans la liaison des cellules aux fibrilles de collagène. Les fibres de collagène agissent comme une base structurelle dans le processus de formation des tissus. Le collagène renforce le processus de réparation, accélère et régule la croissance et la maturation du tissu de granulation; réduire le risque de formation de cicatrices hypertrophiques, stimule l'épithélisation. Le collagène favorise l'accumulation dans la plaie des leucocytes et la purification de la plaie par les bactéries et les produits de la nécrose. Crée une barrière contre l'humidité, empêchant le dessèchement de la plaie. Protège la plaie contre les influences externes et l'infection. Dans la plaie, le collagène subit une biodégradation progressive - lyse et résorption.
    Les indications:

    - Traitement des brûlures chimiques, radiatives et thermiques des degrés II et III A;

    - protection des surfaces de la plaie et des brûlures contre les influences externes et prévention de l'infection secondaire dans toutes les phases du processus de la plaie;

    - Fermeture temporaire du degré de brûlure III B (après l'enlèvement de la croûte);

    - traitement des plaies post-traumatiques superficielles dans les phases de granulation et d'épithélialisation;

    - ulcères trophiques, escarres, plaies flasques;

    - préparation des plaies pour l'autodermoplastie.

    Contre-indicationsHypersensibilité, exsudation abondante des plaies, nécrose cutanée, plaies infectées (plus de 100 000 corps microbiens pour 1 g de tissu).
    Grossesse et allaitement:Aucune contre-indication trouvée.
    Dosage et administration:

    La plaie doit d'abord être traitée avec une solution antiseptique et les tissus nécrotiques enlevés. L'éponge est retirée de l'emballage immédiatement avant utilisation, en suivant les règles de l'asepsie. Le nombre et la taille de l'éponge sont choisis en fonction de la zone et de la profondeur de la plaie. Si nécessaire, l'éponge est coupée en morceaux de la bonne taille et de la bonne forme. L'éponge doit être bien ajustée sur toute la surface de la plaie et s'étendre au-delà de ses bords de 0,5 cm. Si nécessaire, couvrir l'éponge avec un bandage ou deux couches de gaze. La fréquence des pansements dépend de la profondeur et de la surface de la plaie, de l'intensité de l'exsudation et de la présence de masses nécrotiques.

    L'état de la plaie est surveillé une fois par jour avec une petite quantité de détachable et 2 fois par jour avec abondante. Une éponge complètement imprégnée d'exsudat est enlevée et remplacée par une nouvelle. Si l'éponge est sèche dans la plaie, il est recommandé de s'habiller une fois en 2-3 jours, pendant cette période l'éponge est lysée. Si l'éponge ne se résout pas, et qu'il n'y a aucune indication pour le pansement (douleur, sensation de brûlure dans la plaie, accumulation d'exsudat purulent, présence de réactions allergiques), elle n'est pas éliminée.

    Avec les brûlures du troisième degré, le premier pansement est effectué après 6-8 heures.

    Le cours du traitement est effectué jusqu'à complète épithélialisation, ou remplissage de la plaie avec le tissu de granulation à la pleine profondeur. L'autodermoplastie est réalisée dans des zones où des granulations roses juteuses se forment sous l'éponge. Au site donneur, l'éponge est laissée jusqu'à auto-rejet après épithélialisation complète de la plaie.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sous la forme de démangeaisons, hyperémie, brûlure à court terme dans la zone de la plaie.

    Douleur dans la région de la plaie (en raison de sa contraction avec le séchage de l'éponge).

    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
    Interaction:Le médicament est compatible avec des applications externes de médicaments antibactériens, antiseptiques et anesthésiques.
    Instructions spéciales:

    Lorsque la décharge copulante purulente du médicament recommandé combiné avec des solutions antiseptiques, par exemple, gidroksimetilhinoksalindioksida (dioxidine) ou nitrofural (furatsilin), mouillage de l'éponge.

    Pour éliminer la douleur de serrer la plaie avec une éponge, il est nécessaire, sans enlever l'éponge, de l'humidifier avec une solution de procaïne à 0,25%, ou avec une solution aqueuse à 0,02% de nitrofural.

    Forme de libération / dosage:Taille de l'éponge (240 ± 15) x (140 ± 10) mm et (140 ± 10) x (120 ± 10) mm, (90 ± 10) x (90 ± 10) mm, (50 ± 5) x (50 ± 5) mm.
    Emballage:

    1 morceau emballé étroitement dans des sacs de papier bicouche avec du polyéthylène ou dans un récipient d'un film polyvinylchloride et feuille d'aluminium avec un revêtement thermoscellable ou un film: Polymère, "Polyform" "Plastiplen" et papier laminé, ou seulement de film: Polymère, " Polyform "," Plastiplen ".

    Un sac à deux couches de film de polyéthylène ou un récipient avec une notice d'utilisation est placé dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 10 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser à la fin de la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003375 / 01
    Date d'enregistrement:30.06.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BELKOZIN - LUZHSKY FACTORY, OJSC BELKOZIN - LUZHSKY FACTORY, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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