Orniflu (OrniFlu)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsuspensions pour injection intramusculaire
Composition:
Dans 1 dose (0,5 ml) du vaccin contient l'hémagglutinine du virus de la grippe aviaire type A sérotype HsN! - (15 ± 2,2) μg, hydroxyde d'aluminium - (0,475 + 0,075) mg. Conservateur - thiomersal (merthiolate) - (50 ± 7,5) μg.
La composition antigénique du vaccin varie en fonction de la situation épidémique, des recommandations de l'OMS et / ou de la Commission sur le vaccin antigrippal et les souches diagnostiques.
La description:

La préparation est une suspension de couleur blanche sans inclusions étrangères, séparée lors de la sédimentation sur un surnageant limpide et un sédiment lâche complètement brisé par agitation.

Groupe pharmacothérapeutique:Vaccins
ATX: & nbsp
  • Virus de l'influenza - virus entier inactivé
    • Pharmacodynamique:

    Propriétés immunobiologiques.

    Le vaccin provoque la formation d'une immunité spécifique chez l'homme contre la grippe aviaire.

    Après la deuxième vaccination aux jours 21-28, le vaccin devrait entraîner une augmentation des anticorps homologues dans les sérums 4 et plus de 50% au moins. vacciné.

    Les indications:

    Prévention spécifique de l'influenza aviaire chez les personnes âgées 18-60 années sur les indications épidémiques.

    Contre-indications

    1. Les maladies aiguës infectieuses et non infectieuses, les maladies chroniques au stade aigu - les vaccinations sont effectuées au plus tôt un mois après la récupération (rémission). Pour les infections virales respiratoires aiguës non sévères, les maladies intestinales aiguës, la vaccination est réalisée après normalisation de la température.

    2. Hypersensibilité à la protéine de poulet.

    3. Maladies systémiques du tissu conjonctif.

    4. Les maladies des glandes surrénales.

    5. Maladies héréditaires, dégénératives et évolutives du système nerveux. La possibilité de vaccination des personnes souffrant de maladies chroniques non répertoriées dans la liste des contre-indications est déterminée par le médecin traitant en fonction de l'état du patient.

    Toutes les personnes sujettes à des inoculations doivent être examinées par un médecin en tenant compte des données anamnestiques. Le jour de la vaccination, le vaccin doit être examiné par un médecin ayant une thermométrie obligatoire. À une température supérieure à 37 ° C, les vaccinations ne sont pas effectuées. Le médecin est responsable de l'administration correcte du vaccin.

    Grossesse et allaitement:

    Des études cliniques n'ont pas été menées.

    Dosage et administration:

    La vaccination est réalisée deux fois avec un intervalle de 4 semaines.

    Le vaccin est administré par voie intramusculaire, avant d'injecter l'ampoule avec le médicament, agiter jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

    Le médicament ne convient pas à une utilisation dans des ampoules présentant une intégrité ou un marquage brisé, avec une durée de conservation expirée ou un stockage inadéquat.

    L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques. Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.

    La vaccination est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec la date d'administration du médicament, la dose, le numéro de série et le nom du fabricant.

    Des mesures de précaution.

    Ne pas administrer par voie intraveineuse. Dans les bureaux où la vaccination est effectuée, il est nécessaire d'avoir des médicaments pour les mesures anti-choc et le soulagement de la réaction anaphylactique.

    Le vaccin doit être surveillé par un agent de santé dans les 30 minutes suivant la vaccination.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales et générales à l'introduction du vaccin sont largement absentes. Rarement au site d'injection, il peut y avoir des réactions sous forme de douleur, de rougeur et de gonflement de la peau. Les individus peuvent avoir des réactions générales sous la forme d'une fatigue accrue, de maux de tête, de vertiges, de température subfébrile, d'écoulement nasal, de pharyngite, de toux, d'arthralgie, de myalgie, de nausée. Ces réactions disparaissent habituellement d'elles-mêmes en 1-3 jours. Dans des cas extrêmement rares avec une sensibilité individuelle élevée, des réactions allergiques peuvent être observées.

    Interaction:

    Le vaccin peut être administré dans le contexte du traitement de base de la maladie sous-jacente. Le vaccin peut être utilisé de manière concomitante avec d'autres vaccins inactivés. Cela devrait prendre en compte les contre-indications à chacun des vaccins utilisés, les médicaments doivent être injectés dans différentes parties du corps avec différentes seringues.

    Forme de libération / dosage:

    Suspensions pour injection intramusculaire.

    Emballage:

    En ampoules de 0,5 ml (1 dose).

    Par 1; 5 ou 10 ampoules dans un paquet de carton avec un couteau à ampoule ou un scarificateur et des instructions d'utilisation, ou dans un emballage cellulaire profilé constitué d'un film de polychlorure de vinyle.

    1 paquet (1, 5 ou 10 ampoules) ou 2 (5 ampoules) emballés dans un paquet de carton avec un couteau ou un scarificateur et des instructions d'utilisation.

    Lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de rupture ou un point cassé pour l'ouverture, le couteau d'ampoule (scarificateur) n'est pas mis.

    Conditions de stockage:

    Le médicament est stocké dans un endroit inaccessible aux enfants et transporté conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée.

    Durée de conservation:1 an. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001481/09
    Date d'enregistrement:03.03.2009 / 04.10.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up