Otirelaks (Otirelax)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgouttes pour les oreilles
Composition:

Pour 1 g de la drogue:

Composants actifs: phénazone - 40,00 mg, chlorhydrate de lidocaïne - 10,00 mg;

composants auxiliaires: thiosulfate de sodium pentahydraté - 1,00 mg, éthanol 96% - 200,00 mg, eau purifiée 20,00 mg, solution d'hydroxyde de sodium 1 M à pH 5,5 ± 0,2, glycérol à 1,0 g.

La description:Solution transparente incolore ou légèrement jaunâtre.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-inflammatoire pour application topique
ATX: & nbsp
  • Préparations combinées
    • Pharmacodynamique:La phénazone a un effet anti-inflammatoire et analgésique. Lidocaine a un effet analgésique local.
    PharmacocinétiqueLe médicament ne pénètre pas dans la circulation sanguine systémique avec membrane tympanique intacte.
    Les indications:

    Traitement symptomatique local et anesthésie chez les enfants de naissance et les adultes avec:

    - Otite moyenne dans une période aiguë au moment de l'inflammation;

    - Otite comme une complication après la grippe;

    - Otite moyenne barotraumatique.

    Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament;

    - Perforation de la membrane tympanique;

    - Hypersensibilité aux dérivés de la pyrazolone (médicaments contenant métamizol sodique, phénylbutazone).

    Soigneusement:Il est nécessaire d'assurer l'intégrité de la membrane tympanique avant d'utiliser le médicament. En cas d'utilisation du médicament avec une membrane tympanique perforée, le médicament peut pénétrer dans le flux sanguin systémique et conduire à des complications.
    Grossesse et allaitement:Restrictions sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont absents dans l'état d'une membrane tympanique intacte.
    Dosage et administration:

    Otirelaks est appliqué par voie topique, par instillation dans le conduit auditif adultes et enfants 2-3 fois par jour pour 3-4 gouttes. Pour éviter le contact de la solution froide avec l'oreillette, la bouteille doit être réchauffée dans les paumes avant utilisation.

    Le cours du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.

    Vous devriez consulter un médecin si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas après 2-3 jours de traitement.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Effets secondaires:

    Il existe un risque de réactions allergiques locales, d'irritation et d'hyperémie du conduit auditif.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:Il n'y a aucune évidence de surdosage dans les applications externes.
    Interaction:À l'heure actuelle, il n'y a aucune information sur les interactions avec d'autres médicaments.
    Instructions spéciales:

    La durée de l'application d'Otirelax ne dépasse pas 10 jours, après quoi le traitement prescrit doit être revu.

    Lors de l'utilisation d'Otyrerelax en association avec d'autres gouttes auriculaires, il est nécessaire de maintenir un intervalle d'au moins 30 minutes entre les instillations.

    Information pour les athlètes: le médicament contient un ingrédient actif qui peut donner une réaction positive au contrôle antidopage.

    Lisez attentivement les instructions avant d'utiliser le produit. Gardez le manuel, il peut être nécessaire à nouveau. Si vous avez des questions, contactez votre médecin. Le médicament que vous soignez est destiné à vous personnellement et ne doit pas être transmis à d'autres personnes, car il peut leur être nocif même si vous présentez les mêmes symptômes que vous.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou de travailler avec des machines complexes, des machines ou tout autre équipement sophistiqué nécessitant une attention accrue.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les oreilles.
    Emballage:Par 17,1 g (15 ml) de la préparation dans un flacon compte-gouttes en polyéthylène blanc d'une contenance de 15 ml, fermé par un couvercle en polyéthylène avec un anneau de sécurité. Une bouteille-compte-gouttes avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:

    3 années.

    Après la première ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 6 mois. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-003131/08
    Date d'enregistrement:25.04.2008 / 04.07.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O.Ромфарм Компани С.Р.Л. Roumanie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspROMFARM COMPANY ROMFARM COMPANY Roumanie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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