Immunoglobuline antisibactérienne (Immunoglobulinum contra anthracem)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Immunoglobulines

Inclus dans la formulation
  • Immunoglobuline protivosibireyzvenny cheval
    Solution w / m 
    48 MINISTERE DE LA CSRI DE LA FEDERATION DE RUSSIE     Russie
    • АТХ:

    J.06.B.C   Autres immunoglobulines

    Pharmacodynamique:

    Contient des anticorps spécifiques, a un effet antibactérien sur les agents responsables de l'anthrax, a un effet antitoxique contre la toxine de l'anthrax.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Il est utilisé à des fins de prévention d'urgence et pour le traitement de l'anthrax. En matière de prévention d'urgence, il faut que les personnes qui entrent en contact avec du matériel infecté par l'anthrax, qui soignent des animaux infectés par l'anthrax, des carcasses de carcasses d'animaux malades, préparent et consomment de la viande contaminée.

    Pour le traitement de l'anthrax, le médicament est utilisé pour une maladie modérée et sévère.

    CIM-10

    I.A20-A28.A22   anthrax

    XXI.Z20-Z29.Z29.1   Immunothérapie prophylactique

    Contre-indications

    Aucun. En cas d'intolérance individuelle, une prémédication avec des glucocorticoïdes ou des antihistaminiques est réalisée.

    Soigneusement:

    Sensibilité individuelle accrue.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Il est utilisé pour les indications de la vie.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    À des fins de prévention - par voie intramusculaire, une fois:

    jusqu'à 10 ans - 5 ml;

    10-14 ans - 8 ml;

    14-17 ans - 12 ml.

    Adultes

    Avec le but préventif - par voie intramusculaire, une fois 20-25 ml.

    Quand forme modérément sévère de la maladie, divisée par voie intramusculaire: 30-50 ml; à extrêmement sévère forme - de 75 à 100 ml dans les 4 premiers jours de la maladie.

    Effets secondaires:

    Réactions locales: gonflement et hyperémie au site d'injection.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Avant l'administration, il est recommandé que la solution soit chauffée à la température du corps. Initialement, un échantillon est fait: injection intradermique de 0,1 ml de la solution à une dilution de 1: 100 dans la zone de la surface fléchisseur de l'avant-bras. Un test négatif est considéré en l'absence de réaction générale et locale dans les 30 minutes. Avec un échantillon positif, l'administration du médicament est combinée avec l'administration intraveineuse de 90-120 mg de prednisolone.

    Il est recommandé d'introduire dans un endroit pas plus de 50 ml du médicament.

    Instructions
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