Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Substituts pour le plasma et autres composants sanguins

Inclus dans la formulation
АТХ:

B.05.A.A.03   Substituts sanguins fluorocarbonés

Pharmacodynamique:

Le médicament a le transport de gaz, hémodynamique, stabilisation de la membrane, sorption, rhéologique, diurétique, cardioprotecteur Propriétés.

Pharmacocinétique

La demi-vie est de 24 heures. Le médicament quitte complètement le corps par les reins au cours de la première journée. Le médicament est chimiquement inerte et n'est pas métabolisé dans le corps. Le moment de l'excrétion dépend de la dose administrée.

Les indications:
  • Violation de la circulation périphérique et de la microcirculation
  • Hypovolémie chronique ou aiguë
  • Protection anti-ischémique des organes du donneur
  • Perfusion régionale
  • Lavage des plaies purulentes de l'abdomen et d'autres cavités

I.A30-A49.A40   Septicémie streptococcique

I.A30-A49.A41   Autre septicémie

IV.E70-E90.E86   Réduction du volume du liquide

XVIII.R50-R69.R57.0   Choc cardiogénique

XVIII.R50-R69.R57.1   Choc hypovolémique

XVIII.R50-R69.R57.8   D'autres types de choc

XIX.T79.T79.1   Embolie graisseuse (traumatique)

XIX.T79.T79.4   Choc traumatique

XXI.Z80-Z99.Z94   Présence d'organes et de tissus transplantés

Contre-indications

Hémophilie.

Soigneusement:

Pas de données.

Grossesse et allaitement:

Catégorie FDA n'est pas défini. L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que pour des indications de vie.

Dosage et administration:

Pour traitement de la perte de sang aiguë et choc le médicament est administré par voie intraveineuse goutte à goutte ou par jet à une dose de 5 à 30 ml / kg de poids corporel. L'effet du médicament est maximal, si pendant et après son infusion pendant la journée le patient respire un mélange enrichi en oxygène.

Pour traitement des troubles de la microcirculation de genèse différente, le médicament doit être administré à une dose de 5-8 ml / kg de poids corporel. La drogue répétée peut être administrée dans la même dose trois fois à intervalles de 2-4 jours. Pour augmenter l'effet d'oxygénation pendant la thérapie, il est avantageux d'alimenter le mélange d'air enrichi en oxygène à travers un masque ou un cathéter nasal.

Pour protection anti-ischémique des organes du donneur le médicament est administré goutte à goutte ou dans un jet à une dose de 20 ml / kg de poids corporel au donneur et au receveur 2 heures avant l'opération.

Pour application régionale le médicament est utilisé pour la perfusion des membres lors du remplissage d'un oxygénateur standard à un débit de 40 ml / kg de poids corporel.

Quand application locale le médicament est utilisé de la même manière que les médicaments traditionnels.

Effets secondaires:
  • Réactions allergiques
  • Réduction de la pression artérielle
  • Rythme cardiaque augmenté
  • Mal de tête
  • Augmentation de la température
  • Réactions anaphylactoïdes
  • Difficulté à respirer
  • Douleur dans la région lombaire et derrière le sternum
Le traitement des effets secondaires: arrêter l'introduction du médicament, la thérapie symptomatique.
Surdosage:

Non décrit.

Interaction:

Ne pas appliquer le médicament simultanément dans la même seringue avec des dextranes, la rhéopolyglucine, la polyglucine, l'oxyéthylamidon.

Instructions spéciales:

Le médicament est utilisé uniquement à l'hôpital. Le médicament ne doit pas être fortement secoué, pas utilisé dans le cas d'un précipité.

Influence sur la capacité à conduire le transport automobile et la gestion des mécanismes n'est pas révélée.

Instructions
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