Poludan® (Poludanum®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation de gouttes oculaires
Composition:

Sel de potassium polyriboadényl acide (polyriboadénilate de potassium) 0,1 mg, acide polyribouridique sel de potassium (polyribouridylate de potassium) 0,107 mg.

Excipients: hydrogénophosphate de sodium (phosphate de sodium 2-substitué) 2,0 mg, dihydrogénophosphate de potassium (phosphate de potassium 1-substitué anhydre) 0,408 mg, chlorure de sodium 8,5 mg.

La description:Liofilizate blanc.
Groupe pharmacothérapeutique:agent immunostimulant
ATX: & nbsp
  • Médicaments antiviraux
    • Pharmacodynamique:

    Poludan® est un complexe polyribonucléotidique biosynthétique d'acides polyriboadényl et polyribouridyl. Synthèse inductive de l'interféron endogène. A une activité antivirale et immunomodulatrice prononcée.

    L'instillation stimule la production d'interféron endogène dans le sérum et le liquide lacrymal, ce qui est déterminé 3 heures après l'administration.

    Un taux élevé d'interféron (110 U / ml dans le sang et 75 U / ml dans le liquide lacrymal) est maintenu par administration quotidienne pendant toute la durée du traitement, le deuxième jour après l'arrêt de l'administration n'est pratiquement pas déterminé (le titre ne dépasse pas 10 U / ml). Augmente l'activité des cellules tueuses naturelles, initialement diminué chez les patients ophtalmoherpes, ainsi que d'autres cellules immunocompétentes.
    Les indications:

    Poludan® est prescrit pour les adultes et les enfants atteints de maladies oculaires virales: conjonctivite adénovirale et herpétique, kératoconjonctivite superficielle, kératite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Dosage et administration:

    Localement.

    Une solution de Poludan®, destinée à l'instillation dans l'œil, est préparée en dissolvant le contenu du flacon dans 2 ml d'eau pour préparations injectables. La solution finale peut être utilisée pendant 7 jours, si elle est conservée au réfrigérateur.

    Application chez les adultes: Enterrer dans le sac conjonctival 1-2 gouttes 6-8 fois par jour. Lorsque l'inflammation diminue, le nombre d'instillations est réduit à 3-4 fois par jour.

    Utiliser chez les enfants: Enterrer dans le sac conjonctival 1-2 gouttes 3-4 fois par jour. Lorsque l'inflammation diminue, le nombre d'instillations est réduit à 1-2 fois par jour.

    S'il n'y a pas d'effet pendant 7 jours, vous devriez consulter un médecin au sujet des injections sous-conjonctivales du médicament.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (démangeaisons, sensation de corps étranger, renforcement de l'injection conjonctivale, émergence de follicules individuels dans le pli de transition inférieur).

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de Poludan® et de préparations enzymatiques dans le cadre de l'action destructive des enzymes sur l'interféron endogène, l'efficacité clinique de Poludan® est réduite.

    Compatible avec les antibiotiques et les médicaments pour le traitement des infections virales.

    Instructions spéciales:

    Les effets secondaires disparaissent d'eux-mêmes après l'arrêt du médicament après 1-3 jours.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilisat pour la préparation de collyres, 100 unités.

    Emballage:

    100 ED dans des flacons de verre incolore.

    1 ou 3 bouteilles complètes avec 1 ou 3 capsules de compte-gouttes stériles ou sans elles et instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 8 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:4 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002205
    Date d'enregistrement:12.03.2012 / 10.11.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LENS-PHARM, LLC LENS-PHARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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