Probiere (Probifor®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspPoudre pour administration orale.
Composition:
substance active: bifidobactéries sorbées sur charbon actif - pas moins de 500 millions d'unités formant des colonies (5 x 108 UFC),

substance auxiliaire: lactose monohydraté - jusqu'à 0,85 g.
La description:Poudre de gris clair à gris foncé avec des particules de charbon noir et des éclaboussures possibles de couleur beige avec une légère odeur de lait fermenté.
Groupe pharmacothérapeutique:La préparation immunobiologique médicale est un probiotique.
ATX: & nbsp
  • Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale
    • Pharmacodynamique:
    L'effet antidiarrhéique du médicament est dû à la forte concentration de bifidobactéries (Bifidobacterium bifidum n ° 1), sorbées sur des particules de charbon actif, antagonistes d'un large éventail de pathogènes (Shigella, Salmonella, Staphylococcus aureus, etc.) et micro-organismes opportunistes (proteus, Klebsiella, etc.).

    L'effet anti-infectieux du médicament est renforcé par la sorption des bifidobactéries sur les particules de charbon, ce qui entraîne une normalisation accélérée de la microbiocénose gastro-intestinale, l'activation des processus de récupération dans les muqueuses et une augmentation de la résistance anti-infectieuse de l'organisme.

    L'effet antitoxique du médicament est fourni par: la colonisation rapide de l'intestin par des microcolonies de bifidobactéries, la restauration de la microflore normale, qui empêche la pénétration des toxines dans l'environnement interne du corps et, étant un biosorbant naturel, accumule un nombre important de substances toxiques qui entrent dans le corps de l'extérieur ou se forment dans le corps.

    Les bifidobactéries à forte concentration activent la digestion pariétale intestinale, la synthèse des vitamines et des acides aminés, renforcent la fonction protectrice de l'intestin et la défense immunitaire de l'organisme.
    Les indications:
    - diarrhée d'étiologie différente;

    - intoxication alimentaire;

    - infections intestinales aiguës d'origine bactérienne et virale (salmonellose, shigellose, entérocolite provoquée par des représentants pathogènes du genre entérobactéries ou staphylocoques, infection à rotavirus) ou étiologie non identifiée;

    - dysbactériose de diverses étiologies, y compris ceux qui se sont développés sur le fond et après avoir pris des antibiotiques; cytostatique, radiothérapie; compliquant le cours de l'hépatite virale, la cirrhose du foie / diverticulose de l'intestin de divers endroits;

    - Les nouveau-nés (y compris les enfants prématurés) présentant un fond morbide prémorbide, à partir de la période de séjour à la maternité, afin d'améliorer le déroulement de la période d'adaptation, ainsi que la dysbiose exprimée;

    - femmes enceintes, en préparation à l'accouchement, à la césarienne et en période postopératoire.

    Le médicament est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe

    - les maladies inflammatoires chroniques infectieuses et non spécifiques du tube digestif (gastroduodénite, pancréatite, proctosigmoïdite, colite, y compris la colite ulcéreuse);

    - patients (y compris les nouveau-nés) présentant des états d'immunodéficience secondaire, avec de graves maladies infectieuses-inflammatoires et purulentes-septiques (septicémie, péritonite, etc.), avec des maladies de la peau (dermatite atopique, treptodermie, eczéma);

    - syndrome de l'intestin irritable; d'autres troubles intestinaux fonctionnels;

    - syndrome de l'absorption intestinale perturbée de diverses étiologies;

    - les infections virales respiratoires aiguës et la grippe;

    - les patients chirurgicaux (y compris le profil traumatologique) pour la préparation préopératoire et la prévention des complications postopératoires; avec des troubles post-gastrectomie et des conditions après une cholécystectomie;

    - Patients oncologiques avec chimiothérapie, radiothérapie, avant et après les interventions chirurgicales.
    Contre-indicationsL'insuffisance congénitale de la lactase. Absorption réduite de glucose-galactose.
    Grossesse et allaitement:Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement. Il n'y a pas de conditions de réception spéciales.
    Dosage et administration:
    -En cas d'infection intestinale aiguë, d'intoxication alimentaire, de diarrhée:

    - Les enfants jusqu'à 6 mois de 1 paquet 2 fois par jour; les enfants âgés de plus de 6 mois dans 1 paquet 3-4 fois par jour (éventuellement avec un court intervalle de 2-3 heures), un cours de 2-3 jours; avec la préservation des symptômes cliniques, le cours du traitement est prolongé à 4-5 jours;

    - les enfants de plus de 7 ans et les adultes 2-3 paquets 2 fois par jour pendant 3-5 jours;

    - adultes du jour de l'arrêt de la diarrhée dans les premiers stades de la maladie pour 3 paquets 2 fois par jour à un intervalle de 30 minutes - 1 heure; la quantité de médicament prise peut être augmentée à 6 paquets à la fois une fois par jour, un cours de 1 à 3 jours.

    Avec la pathologie chronique du tractus gastro-intestinal et des troubles intestinaux fonctionnels - pour les enfants et les adultes, une fois 3 paquets au cours du repas du soir, les adultes - peut-être 2 paquets 2 fois par jour. Le cours du traitement est de 5-15 jours. Dans les cas graves, la quantité de médicament peut être augmentée pour les enfants de 1 an et les adultes pour 6 paquets par jour, et le cours doit être porté à 30 jours.

    Avec dysbactériose de diverses étiologies, les infections intestinales chroniques, chez les patients présentant des états d'immunodéficience, avec des maladies de la peau, et aussi pour améliorer le cours de l'adaptation chez les nouveau-nés:

    - nouveau-nés prématurés 1 paquet 1-2 fois par jour;

    - nouveau-nés à terme et enfants de moins de 3 ans, 1 paquet 2 fois par jour;

    - enfants de 3 à 7 ans - 1 paquet 3 fois par jour;

    -Pour les enfants de plus de 7 ans et les adultes 2-3 packs-2 fois par jour!

    Le cours du traitement est de 7-10 jours.

    Dans le traitement complexe des infections respiratoires aiguës et de la grippe, les patients de tous les groupes d'âge de 1 à 2 jours de la maladie reçoivent 1 paquet 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 2 jours.

    Patients chirurgicaux, femmes enceintes en préparation d'une césarienne afin de réduire les complications postopératoires:

    -à l'opération pour 1 paquet 3 fois par jour pendant 2-3 jours; les personnes atteintes de dysbactériose intestinale qui ont reçu des antibiotiques et une chimiothérapie, le cours préopératoire est prolongée à 7 jours;

    - de 2 à 7 jours après l'opération, 1 paquet 3 fois par jour pendant 2-3 jours, selon les indications -7-10 jours.

    Probi® est pris au cours des repas, si nécessaire, indépendamment de l'apport alimentaire.Le médicament avant utilisation est mélangé avec des aliments liquides, de préférence un produit laitier aigre, les nouveau-nés et les nourrissons - avec du lait maternel ou un mélange pour l'alimentation artificielle. Vous pouvez mélanger la préparation avec 30-50 ml d'eau bouillie à température ambiante, et une suspension trouble avec des particules de sorbant noir est formée. La suspension aqueuse résultante doit être bue sans parvenir à une dissolution complète.

    PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

    Les précautions ne sont pas présentes.
    Effets secondaires:Pas installé.
    Surdosage:Des cas de surdosage n'ont pas été observés.
    Interaction:Avec la réception simultanée de ProbiF® avec des vitamines (en particulier le groupe B), l'effet du médicament est amélioré. Lors de la prise d'antibiotiques, l'intervalle recommandé entre la prise de l'antibiotique et la préparation de ProbiFor® est de 3-4 heures.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas l'incapacité de conduire des véhicules, des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Poudre pour administration orale.
    Emballage:Poudre dans un emballage de matériau métal-polymère multicouche. Pour 6, 10 ou 30 paquets avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton
    Conditions de stockage:
    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 10 ° C. La limite inférieure de température n'est pas limitée.

    GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS
    Durée de conservation:
    2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Le médicament ne peut pas être utilisé après la date de péremption, avec un changement d'aspect, en l'absence ou un marquage flou sur l'emballage primaire, si l'emballage primaire n'est pas étanche.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:Р N000090 / 01
    Date d'enregistrement:04.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PARTENAIRE, CJSC PARTENAIRE, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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