Probiophore - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbspcapsules

Composition:

Une capsule contient:

substance active: bifidobactéries B.bifidum, Sorbée sur charbon actif - pas moins de 500 millions d'unités formant des colonies;

substance auxiliaire: lactose monohydraté - jusqu'à 0,20 g.

La description:

Capsule № 3 dure gélatineuse, forme cylindrique avec extrémités hémisphériques. Le boîtier de la capsule est blanc opaque, le couvercle est jaune opaque. Le contenu de la capsule est une poudre avec une faible odeur de lait aigre allant du gris clair au gris foncé avec des particules noires de charbon.

Groupe pharmacothérapeutique:probiotique

ATX: & nbsp

Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale

Pharmacodynamique:

L'effet antidiarrhéique du médicament est dû à la forte concentration de bifidobactéries activées sorbées sur les particules (Bifidobacterium bifidum № 1), qui sont des antagonistes d'un large éventail de micro-organismes pathogènes (Shigella, Salmonella, Staphylococcus aureus, etc.) et conditionnellement pathogènes (proteus, Klebsiella, etc.).

L'effet anti-infectieux du médicament est renforcé par la sorption des bifidobactéries sur les particules de charbon, ce qui entraîne une normalisation accélérée de la microbiocénose du tractus gastro-intestinal, l'activation des processus de récupération dans les muqueuses et une augmentation de la -Résistance infectieuse de l'organisme.

L'effet antitoxique du médicament est fourni par la colonisation rapide de l'intestin par les microcolonies de bifidobactéries, la restauration de la microflore normale, qui empêche la pénétration des toxines dans l'environnement interne du corps et, étant un biosorbant naturel, accumule un nombre important de substances toxiques qui entrent dans le corps de l'extérieur ou de la forme dans le corps.

Les bifidobactéries à forte concentration activent la digestion pariétale intestinale, la synthèse des vitamines et des acides aminés, renforcent la fonction protectrice de l'intestin et la défense immunitaire de l'organisme.

Les indications:

- Diarrhée d'étiologie différente; intoxication alimentaire; infections intestinales aiguës d'origine bactérienne et virale (salmonellose, shigellose, entérocolite provoquée par des représentants pathogènes du genre entérobactéries ou staphylocoques, infection à rotavirus) ou étiologie non identifiée;

- dysbactériose de diverses étiologies, y compris ceux qui se sont développés dans le fond et après avoir pris des antibiotiques, cytostatique, la radiothérapie; compliquant le cours de l'hépatite virale, la cirrhose du foie, la diverticulose intestinale de divers endroits;

- nouveau-nés (y compris la prématurité) aux enfants avec un arrière-plan prémorbide surchargé, à partir de la période de séjour à la maternité, pour améliorer le cours de la période d'adaptation, ainsi qu'avec la dysbiose exprimée; femmes enceintes en préparation à l'accouchement, à la césarienne et en période postopératoire.

Le médicament est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe

- les maladies inflammatoires chroniques infectieuses et non spécifiques du tube digestif (gastroduodénite, pancréatite, proctosigmoïdite, colite, y compris la colite ulcéreuse); les patients présentant des états d'immunodéficience secondaire, avec de graves maladies infectieuses-inflammatoires et purulentes-septiques (septicémie, péritonite, etc.); avec des maladies de la peau (dermatite atopique, streptodermie, eczéma);

- syndrome de l'intestin irritable; infections virales respiratoires aiguës et grippe;

- les patients chirurgicaux (y compris le profil traumatologique) pour la préparation préopératoire et la prévention des complications postopératoires; avec des troubles post-gastrectomie et des conditions après une cholécystectomie;

- Patients oncologiques avec chimiothérapie, radiothérapie, avant et après les interventions chirurgicales.

Contre-indications

L'insuffisance congénitale de la lactase, l'affaiblissement de l'absorption du glucose-galactose, l'hypersensibilité aux composants du médicament

Grossesse et allaitement:

Prophyfor ® est approuvé pour une utilisation chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement. Il n'y a pas de conditions de réception spéciales.

Dosage et administration:

Le médicament est utilisé pour les enfants de la période néonatale et les adultes.

En cas d'infection intestinale aiguë, d'intoxication alimentaire, de diarrhée:

- enfants jusqu'à 6 mois: 1 capsule 2 fois par jour; les enfants plus de 6 mois de 1 capsule 3-4 fois par jour (probablement avec un intervalle court de 2-3 heures), un cours de 2-3 jours; avec la préservation des symptômes cliniques, le cours du traitement est prolongé à 4-5 jours;

- enfants de plus de 7 ans et adultes: 2-3 capsules 2 fois par jour, traitement de 3-5 jours,

- adultes pour arrêter la diarrhée dans les premiers stades de la maladie 3 capsules 2 fois par jour à intervalles de 30 minutes - 1 heure, la dose peut être augmentée à 6 capsules à la fois une fois par jour, au cours du traitement 1 à 3 jours.

Avec la pathologie chronique du tractus gastro-intestinal, le syndrome du côlon irritable - Les enfants 3 capsules une fois pendant le repas du soir, les adultes 3 capsules une fois ou 2 capsules 2 fois par jour. Le cours de traitement est de 5-15 jours. Dans les cas graves, la quantité de médicament peut être augmentée pour les adultes et les enfants jusqu'à 6 capsules par jour, et la durée du traitement doit être augmentée à 30 jours.

Avec dysbactériose d'étiologie différente, les infections intestinales chroniques, chez les patients présentant des états d'immunodéficience, avec des maladies de la peau, et aussi pour améliorer le cours de l'adaptation chez les nouveau-nés:

- nouveau-nés prématurés: 1 capsule 1-2 fois par jour;

- nourrissons à terme et enfants de moins de 3 ans: 1 capsule 2 fois par jour;

- enfants de 3 à 7 ans: 1 capsule 3 fois par jour;

- enfants de plus de 7 ans et adultes: 2-3 capsules 2 fois par jour.

Le cours du traitement est de 7-10 jours.

Dans le traitement complexe des infections virales respiratoires aiguës et de la grippe - Les patients de tous les groupes d'âge avec 1-2 jours de la maladie, 1 capsule 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 2 jours.

Patients chirurgicaux, femmes enceintes en préparation d'une césarienne afin de réduire les complications postopératoires:

- avant l'opération: 1 capsule 3 fois par jour pendant 2-3 jours; les personnes atteintes de dysbactériose intestinale qui ont reçu des antibiotiques et une chimiothérapie, le cours préopératoire est prolongé à 7 jours,

- de 2-7 jours après l'opération: 1 capsule 3 fois par jour pendant 2-3 jours, selon les indications - 7-10 jours.

Probi® est pris par voie orale pendant les repas, si nécessaire, indépendamment de l'apport alimentaire, avec de l'eau.

Les enfants et les patients qui ne peuvent pas avaler une capsule entière sont ouverts. Le contenu de la capsule est mélangé avec de la nourriture liquide, de préférence un produit de lait aigre, des nouveau-nés et des nourrissons - avec du lait maternel ou un mélange pour l'alimentation artificielle.

Vous pouvez mélanger le contenu de la capsule avec 10-50 ml d'eau bouillie à température ambiante, et une suspension trouble avec des formes de particules de sorbant noir. La suspension aqueuse résultante doit être bue sans parvenir à une dissolution complète.

Effets secondaires:

Pas installé.

Surdosage:

Des cas de surdosage n'ont pas été observés.

Interaction:

À l'accueil simultané avec les vitamines (particulièrement le groupe B) l'action de la préparation s'amplifie.

Avec l'utilisation simultanée d'antibiotiques, l'effet de la préparation Probi® peut être réduit - lors de la prise d'antibiotiques, l'intervalle recommandé entre la prise d'un antibiotique et la préparation de ProbiFor® est de 3-4 heures.

Instructions spéciales:

Les précautions ne sont pas présentes.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

ProbiFore® n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes.

Forme de libération / dosage:Capsules, 500 millions de cfu.

Emballage:

6, 10, 18 ou 30 capsules dans un pot de matériau polymère.

La banque avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température de 2 à 10 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

1 an.

Ne convient pas à l'utilisation après la date de péremption, si externe tapez, en l'absence ou le marquage flou, s'il y a violation de l'intégrité de l'emballage primaire avant la première ouverture.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002558

Date d'enregistrement:29.04.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:PARTENAIRE, CJSC PARTENAIRE, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PARTENAIRE, CJSC Russie

Représentation: & nbspPARTENAIRE CJSC PARTENAIRE CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.11.2015

Instructions illustrées

Instructions

Probifor® (Probifor®)