Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspLyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intramusculaire.
Composition:1 ampoule contient 5 mg comme substance active de la prostate des animaux. La substance auxiliaire est la glycine.
La description:Poudre lyophilisée ou masse poreuse, emballée dans un comprimé blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.
Groupe pharmacothérapeutique:Un remède pour la prostatite chronique.
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate
  • Pharmacodynamique:Aide à réduire l'œdème, l'infiltration leucocytaire et la thrombose veineuse de la prostate, normalise la fonction sécrétoire des cellules épithéliales, augmente la quantité de grains de lécithine dans la sécrétion des acini, stimule le tonus musculaire de la vessie.
    Réduit la formation de thrombus, a une activité anti-agrégative.
    Les indications:La prostatite chronique, les complications après les opérations sur la prostate.
    Contre-indicationsHypersensibilité.
    Dosage et administration:Par voie intramusculaire 5-10 mg une fois par jour pendant 5-10 jours.
    Avant l'introduction, le médicament est dissous dans 1 ml de solution de 0,25-0,5% de novocaïne, solution de chlorure de sodium 0,9% ou de l'eau pour injection.
    Si nécessaire, répétez le cours (dans 1-6 mois).
    Effets secondaires:Les réactions allergiques.
    Forme de libération / dosage:Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intramusculaire dans des ampoules de 5 mg.
    Emballage:10 ampoules par paquet (carton) de carton.
    5 ampoules dans le contour de la cellule. 2 packs de contour dans un paquet de carton.
    Dans chaque boîte (boîte), ils donnent des instructions sur l'utilisation du médicament, un couteau à ampoule ou un scarificateur d'ampoule (si nécessaire).
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec, protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température de 2 à 10 ° C.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000619 / 01
    Date d'enregistrement:26.02.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-02-27
    Instructions illustrées
      Instructions
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