Solvant pour les vaccins antirougeoleux, parotitiques et parotitiques contre la rougeole pour culture vivante (Solvant pour le vaccin contre la rougeole et les oreillons)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolvant pour les vaccins
Composition:

Le solvant des vaccins contre la rougeole, les oreillons, les oreillons et la rougeole de la culture vivante est un mélange de sels inorganiques dissous dans l'eau pour injection.

0,5 ml de solvant pour 1 dose de vaccin contient: chlorure de sodium 4,0 mg, chlorure de potassium 0,2 mg, sulfate de magnésium anhydre 0,05 mg, phosphate de potassium monosubstitué 0,03 mg, phosphate de sodium disubstitué anhydre 0,02 mg, chlorure de calcium 0,035 mg, eau pour injection - jusqu'à 0,5 ml.

La description:Un liquide clair et incolore.
Groupe pharmacothérapeutique:MIBP - solvant
ATX: & nbsp
  • Solvants et solutions de dilution, y compris les solutions d'irrigation
    • Les indications:Il est utilisé comme solvant pour les vaccins antirougeoleux, antiourlien et antirougeoleux contre la rougeole pour la culture vivante.
    Dosage et administration:

    Immédiatement avant d'utiliser l'un des vaccins, 0,5 ml de solvant par dose de vaccin est ajouté à l'ampoule avec le médicament.

    L'ouverture de l'ampoule est réalisée dans le strict respect des règles aseptiques. Les ampoules à la place de l'incision sont traitées avec de l'alcool à 70% et se rompent, ne permettant pas à l'alcool de tomber dans l'ampoule.

    Une ampoule ouverte avec un solvant doit être utilisée immédiatement et ne peut pas être stockée.

    Forme de libération / dosage:Solvant pour les vaccins.
    Emballage:

    Pour 0,5 ml, 1 ml ou 2,5 ml dans l'ampoule.

    10 ampoules par paquet de carton.

    Les instructions d'utilisation sont insérées dans l'emballage et l'ampoule est utilisée en cas d'utilisation d'ampoules qui n'ont pas d'anneau de rupture ou de point de dissection.

    Conditions de stockage:

    Espace de rangement conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 25 ° C, dans des conditions excluant la congélation.

    Transport selon SP 3.3.2.1248-03 par tous les types de transport couverts, à une température de 2 à 25 ° C, dans des conditions excluant le gel.

    Durée de conservation:3 années.
    Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.
    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:P N003160 / 01
    Date d'enregistrement:29.01.2009 / 21.10.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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