Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsuspension pour administration endotrachéale
Composition:

1 ml de la suspension contient:

Substances actives: extrait de poumon bovin contenant des lipides pulmonaires bovins en termes de:

- la teneur totale en phospholipides est de 25,0 mg;

- phosphatidylcholine diluée - 11,0-15,5 mg;

- acides gras libres - 1,4-3,5 mg;

- triglycérides - 0,50-1,75 mg.

Excipients: chlorure de sodium - q.s. jusqu'à 9,0 mg; hydroxyde de sodium - q.s. à un pH de 6,2 à 7,6; acide hydrochlorique - q.s. à un pH de 6,2 à 7,6; eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

La description:

Liquide blanc laiteux de couleur presque blanche à brun clair.

Groupe pharmacothérapeutique:tensioactif
ATX: & nbsp
  • Phospholipides, naturels
  • Pharmacodynamique:

    Le mécanisme d'action de l'attaque est basé sur une diminution de la tension de surface des parois alvéolaires pendant la respiration et la prévention de la désintégration alvéolaire à la fin de l'expiration (phase expiratoire). La carence en surfactant pulmonaire provoque le syndrome de détresse respiratoire (RDS) chez les nouveau-nés prématurés.

    L'agresseur reconstitue la quantité de surfactant et restaure l'activité superficielle des poumons chez les nouveau-nés prématurés.

    Après l'administration endotrachéale, l'agresseur se propage rapidement à travers l'espace alvéolaire, ce qui conduit à la stabilisation des alvéoles et à leur résistance accrue à la pourriture pendant la respiration, ce qui améliore finalement la respiration alvéolaire.

    Dans les études cliniques portant sur des nourrissons prématurés atteints du syndrome de détresse respiratoire, après l'administration d'une dose unique de l'agresseur, une amélioration de l'oxygénation a été observée.

    En outre, ces enfants avaient une diminution du besoin en oxygène, ainsi qu'une augmentation du facteur d'oxygénation artério-alvéolaire (a / ArO2). En outre, il y avait une diminution significative du besoin de soutien respiratoire, ce qui a été confirmé par une résistance moyenne des voies aériennes inférieure. Dans la plupart des cas, ces phénomènes ont persisté pendant au moins 72 heures après l'administration d'une dose unique de l'agresseur.
    PharmacocinétiquePuisque la préparation de Survant® est introduite directement dans les poumons, les paramètres pharmacocinétiques cliniques classiques (concentrations plasmatiques, demi-vie, etc.) n'ont pas été étudiés.
    Les indications:

    Prophylaxie et traitement du syndrome de détresse respiratoire (RDS, maladie de la membrane hyaline) chez les nouveau-nés prématurés.

    Prophilactics

    Nouveau-nés prématurés avec un poids à la naissance de 700 g ou des signes d'une carence en surfactant. L'utilisation de Survant® doit être commencée dès que possible, de préférence dans les 15 minutes suivant la naissance.

    Traitement

    Pour le traitement des nouveau-nés prématurés atteints de SDR, confirmés par radiographie et nécessitant une ventilation artificielle, la préparation de Survant® doit être administrée dès que possible, de préférence dans les 8 heures suivant la naissance.

    Contre-indications

    Non identifié.

    Dosage et administration:

    Seulement pour l'administration endotrachéale.

    Le médicament Survanta® doit être utilisé par un médecin ayant une expérience d'intubation, de ventilation artificielle et de soins pour les nouveau-nés prématurés, ou sous sa supervision.

    Une amélioration significative de l'oxygénation peut être obtenue quelques minutes après l'administration du médicament, afin de prévenir l'hyperoxie, une surveillance médicale attentive et un suivi de l'oxygénation systémique sont nécessaires.

    Dose de la drogue est calculé comme 100 mg de médicament pour 1 kg de poids corporel, basé sur le poids à la naissance. Le tableau 1 montre les doses totales du médicament, en fonction du poids de l'enfant à la naissance.

    Tableau 1

    Les doses de Survant®

    Poids corporel (grammes)

    Dose totale (ml)

    Poids corporel (grammes)

    Dose totale (ml)

    600-650

    2,6

    1301-1350

    5,4

    651-700

    2,8

    1351-1400

    5,6

    701-750

    3,0

    1401-1450

    5,8

    751-800

    3,2

    1451-1500

    6,0

    801-850

    3,4

    1501-1550

    6,2

    851-900

    3,6

    1551-1600

    6,4

    901-950

    3,8

    1601-1650

    6,6

    951-1000

    4,0

    1651-1700

    6,8

    1001-1050

    4,2

    1701-1750

    7.0

    1051-1100

    4,4

    1751-1800

    7,2

    1 101-1150

    4,6

    1801-1850

    7,4

    1151-1200

    4,8

    1851-1900

    7,6

    1201-1250

    5,0

    1901-1950

    7,8

    1251-1300

    5 7

    1951-2000

    8,0

    Au cours des 48 premières heures de la vie de l'enfant, 4 doses de l'attaquant peuvent être prescrits.

    Le médicament ne doit pas être administré plus d'une fois par jour. 6 heures.

    Mode d'emploi

    Avant d'utiliser le médicament Survant®, la bouteille doit être inspectée pour éviter toute décoloration.

    Si une sédimentation se produit pendant le stockage, faites tourner la bouteille doucement pour la dissoudre (NE PAS INSÉRER!). Une petite quantité de mousse peut se former sur la surface, c'est une propriété naturelle de la préparation Survant®.

    Avant l'introduction de la préparation, Survant® doit être réchauffé à température ambiante pendant au moins 20 minutes ou dans les mains pendant au moins 8 minutes. POUR L'HYGIÈNE DE LA PRÉPARATION SURVANTA®, N'UTILISEZ PAS D'AUTRES MÉTHODES.

    Une bouteille fermée et inutilisée de préparation Survant® qui a été réchauffée à température ambiante peut être remise au réfrigérateur pendant 24 heures, refroidie et stockée pour une utilisation ultérieure. La préparation de Survant® ne doit pas être chauffée et re-refroidie plus d'une fois. Chaque flacon de la préparation SURVANTA® est destiné à un usage unique. Le flacon utilisé avec les résidus de médicaments ne doit plus être utilisé. LA PRÉPARATION SURVANTA® N'A PAS BESOIN DE DILUTION NI DE TRAITEMENT ULTRASONIQUE AVANT UTILISATION.

    Administration du médicament

    informations générales

    La préparation de Survant® est administrée par voie endotrachéale par instillation à travers une sonde française n ° 5 avec une ouverture à l'extrémité de l'une des manières suivantes:

    - l'insertion de la sonde dans le tube endotrachéal de l'enfant, en le détachant du respirateur pendant une courte période;

    - insertion de la sonde à travers la valve d'aspiration sans déconnecter la sonde endotrachéale du ventilateur;

    - instillation à travers la seconde lumière d'un tube endotrachéal à double lumière.

    Si le médicament est inséré à travers une sonde avec une ouverture à la fin, la longueur de la sonde doit être réduite de sorte que l'extrémité de la sonde est à une courte distance de la sonde endotrachéale au-dessus de la bifurcation de la trachée. L'introduction du médicament dans les bronches principales est inacceptable.

    Afin que le médicament SURVANTA® soit distribué uniformément dans les poumons, chaque dose est divisée en doses égales. Chaque dose peut être divisée en 2 ou 4 parties égales. Chaque dose fractionnée est administrée à différentes positions de l'enfant.

    En divisant la dose de Survant® en 2 parties égales il est recommandé de l'entrer dans les positions suivantes

    - La tête et le corps tournent d'environ 45 ° vers la droite.

    - La tête et le corps sont tournés d'environ 45 ° vers la gauche. En divisant la dose de Survant® en 4 parties, il est recommandé de l'entrer dans les positions suivantes

    1. La tête et le tronc sont inclinés de 5-10 ° vers le bas, la tête est tournée vers la droite.

    2. La tête et le tronc sont inclinés de 5-10 ° vers le bas, la tête est tournée vers la gauche.

    3. La tête et le tronc sont courbés de 5-10 ° vers le haut, la tête est tournée vers la droite.

    4. La tête et le tronc sont relevés de 5-10 ° vers le haut, la tête est tournée vers la gauche.

    La procédure d'administration est facilitée si un travailleur médical entre la dose du médicament et l'autre change la position du corps de l'enfant et surveille son état.

    La première dose

    Instillation à travers une sonde avec une ouverture à la fin

    - Sur la base du poids de l'enfant et en utilisant la table des doses, déterminer la dose totale du médicament Survant®;

    - mettre lentement dans la seringue en plastique tout le contenu de la bouteille, en utilisant une grosse aiguille (au moins le numéro 20). LA PRÉPARATION DE SURVANTA® N'EXIGE PAS DE FILTRAGE. NE PAS PRÉVENIR LA PRÉPARATION;

    - attacher une sonde française pré-mesurée n ° 5 avec une ouverture à la fin de la seringue;

    - remplir la sonde avec le médicament;

    - À travers la sonde, retirer l'excès de médicament de la seringue de sorte que seule la dose totale du médicament reste dans celui-ci;

    - Avant l'introduction de la préparation Survant®, assurez-vous que la sonde endotrachéale est correctement positionnée et en place. À la discrétion du médecin, le contenu de la sonde endotrachéale peut être prélevé avant l'administration du médicament. L'état de l'enfant doit être stabilisé avant l'administration du médicament.

    Dans le cas de l'utilisation du médicament Survant® pour la prévention de RDS L'enfant doit être pesé, intubé et stabilisé. Le médicament doit être administré dès que possible, de préférence dans les 15 minutes suivant la naissance. Lay le bébé correctement, puis insérez doucement la première partie de la dose à travers la sonde pendant 2-3 secondes.

    Après l'introduction de la première dose fractionnelle, retirer la sonde du tube endotrachéal. Pour prévenir la cyanose, effectuer une ventilation manuelle à l'aide d'un sac à main contenant suffisamment d'oxygène à raison de 60 respirations par minute et d'une pression positive suffisante pour assurer un échange de gaz et un mouvement thoracique adéquats.

    Lors de l'utilisation du médicament Survant® pour le traitement de RDS La première dose doit être administrée dès que possible après que l'enfant est connecté au ventilateur. Lay le bébé correctement, puis entrez doucement la première dose fractionnée à travers la sonde pendant 2-3 secondes. Après l'introduction de la première dose fractionnée, retirer la sonde de la sonde endotrachéale.Resume ventilation artificielle. Dans les deux cas, la ventilation ventilatoire doit être maintenue pendant au moins 30 secondes ou jusqu'à ce que l'état se stabilise. Changez ensuite la position de l'enfant pour la prochaine dose fractionnée.

    De même installez les doses fractionnaires restantes. Après l'administration de chaque dose fractionnée, retirer la sonde et effectuer une ventilation mécanique pendant au moins 30 secondes ou jusqu'à ce que l'état de l'enfant soit stabilisé. Après l'instillation de la dernière dose fractionnée, retirer la sonde sans la rincer. Dans l'heure qui suit l'administration du médicament, ne pas aspirer le contenu des voies aériennes, sauf en cas de signes d'obstruction significative des voies respiratoires.

    APRÈS LA FIN DE L'INTRODUCTION DE SURVANTA®, CONTINUER LA VENTILATION ARTIFICIELLE DES POUMONS DANS LE RÉGIME CONVENTIONNEL ET EFFECTUER DES MANIPULATIONS UTILES DE TRAITEMENT NÉCESSAIRES.

    Instillation à travers la seconde lumière d'un tube endotrachéal à double lumière

    - Assurez-vous que l'enfant est intubé en utilisant un tube endotrachéal à deux lumières de taille appropriée;

    - en fonction du poids de l'enfant et en utilisant le tableau des doses, déterminer la dose totale de Survant ® médicament;

    - Introduire lentement une dose totale du médicament dans la seringue en plastique, en utilisant une grosse aiguille (au moins n ° 20). LA PRÉPARATION SURVANTA® N'EXIGE PAS DE FILMAGE. NE PAS PRÉVENIR LA PRÉPARATION;

    - Avant l'introduction du médicament Survant®, assurez-vous que le tube endotrachéal est correctement installé. À la discrétion du médecin, le contenu de la sonde endotrachéale peut être prélevé avant l'administration du médicament. L'état de l'enfant doit être stabilisé avant l'administration du médicament.

    Dans le cas de l'utilisation du médicament Survant® pour la prévention du développement RDS L'enfant doit être pesé, intubé et stabilisé.Le médicament doit être administré dès que possible, de préférence dans les 15 minutes suivant la naissance.

    Fixez la seringue contenant la préparation Survant® à la deuxième clairance du tube.

    Lay le bébé correctement, puis entrez doucement la première dose fractionnée à travers la deuxième lumière de la sonde endotrachéale pendant 2-3 secondes, sans interrompre la ventilation artificielle des poumons. Lors de la ventilation manuelle des poumons pour prévenir la cyanose, pratiquer une ventilation artificielle à l'aide d'un sac à main, avec une teneur suffisante en oxygène à raison de 60 respirations par minute et une pression positive suffisante pour assurer un échange gazeux et un mouvement thoracique adéquats.

    Lors de l'utilisation du médicament Survant® pour le traitement de RDS La première dose doit être administrée dès que possible après que l'enfant est connecté au ventilateur. Immédiatement avant l'instillation de la première dose fractionnée, les paramètres du mode de ventilation artificielle doivent être modifiés: vitesse jusqu'à 60 / min, temps d'inspiration 0,5 seconde, FiSUR2 - 1,0. Lay le bébé correctement, puis entrez doucement la première dose fractionnée à travers la sonde pendant 2-3 secondes à travers la seconde lumière de la sonde endotrachéale, sans interrompre la ventilation artificielle des poumons.

    Dans les deux cas, la ventilation ventilatoire doit être maintenue pendant au moins 30 secondes ou jusqu'à ce que l'état se stabilise. Changez ensuite la position de l'enfant pour la prochaine dose fractionnée.

    De même, instiller les doses fractionnaires restantes. Après l'administration de chaque dose fractionnée, retirer la sonde et effectuer une ventilation mécanique pendant au moins 30 secondes ou jusqu'à ce que l'état de l'enfant se stabilise. Après l'instillation de la dernière dose, déconnecter la seringue de la deuxième lumière du tube endotrachéal.ENTRE 0,5 ML D'AIR POUR VENDRE LA DEUXIÈME LIAISON DU TUBE ENDOTRACHÉAL, ET FERMER.

    APRÈS LA FIN DE L'INTRODUCTION DE SURVANTA®, CONTINUER LA VENTILATION ARTIFICIELLE DES POUMONS DANS LE RÉGIME CONVENTIONNEL ET EFFECTUER DES MANIPULATIONS UTILES DE TRAITEMENT NÉCESSAIRES.

    Doses répétées

    La nécessité d'assigner des doses répétées de l'attaquant est déterminée par la présence de signes d'un RDS persistant. La dose est également calculée en utilisant le tableau 1.

    L'administration répétée du médicament doit être effectuée au plus tôt 6 heures après l'introduction de la dose précédente dans le cas où l'enfant est encore intubé et nécessite l'inhalation d'un mélange gazeux contenant au moins 30% d'oxygène pour maintenir l'AP.2 inférieur ou égal à 80 mm Hg.

    Avant de prescrire des doses répétées pour la prophylaxie, une confirmation radiographique de la présence de SDR doit être obtenue.

    Préparer l'attaque et placer l'enfant correctement pour administrer chaque dose fractionnaire, comme décrit précédemment. Après l'administration de chaque dose fractionnelle, retirer la sonde de la sonde endotrachéale et effectuer une ventilation mécanique pendant au moins 30 secondes ou jusqu'à ce que l'état de l'enfant se stabilise.

    Lors de l'introduction de doses répétées, ne pas utiliser la ventilation pulmonaire avec un sac à main. PENDANT L'INTRODUCTION DE LA PRÉPARATION DE SURVANT ®, LES MODES DE VENTILATION ARTIFICIELLE DES POUMONS PEUVENT ÊTRE MODIFIÉS PAR L'ATTENTION DU MÉDECIN POUR SUPPORTER UNE OXYGÉNATION ET UNE VENTILATION ADÉQUATES.

    APRÈS LA FIN DE L'INTRODUCTION DE SURVANTA®, CONTINUER LA VENTILATION ARTIFICIELLE DES POUMONS DANS LE RÉGIME CONVENTIONNEL ET EFFECTUER DES MANIPULATIONS UTILES DE TRAITEMENT NÉCESSAIRES.

    Des mesures de précaution

    Si au cours de l'introduction du médicament chez l'enfant développe une bradycardie ou une diminution de la saturation en oxygène, la procédure doit être interrompue et prendre des mesures appropriées pour améliorer l'état de l'enfant. Après la stabilisation de l'état de l'enfant, reprendre la procédure.

    Après l'introduction de l'attaque dans les poumons, des râles humides transitoires peuvent être entendus. L'absorption du contenu endotrachéal ou toute autre manipulation thérapeutique n'est pas requise, sauf en cas de signes évidents d'obstruction des voies respiratoires.

    Effets secondaires:

    Les événements indésirables les plus fréquents ont été notés lors de l'administration du médicament.

    Dans les essais cliniques contrôlés avec l'administration répétée du médicament, chaque dose de l'attaque a été divisée en 4 parties. Chaque dose fractionnée a été insérée à travers une sonde insérée dans le tube endotrachéal avec un détachement à court terme du ventilateur.

    Une bradycardie transitoire a été observée dans 11,9% des cas avec l'introduction du médicament Survant®.

    Une diminution de la saturation en oxygène a été observée dans 9,8% des cas avec l'introduction du médicament Survant®.

    D'autres phénomènes lors de l'introduction du médicament sont apparus dans moins de 1% des cas avec l'introduction du Survant® et inclus: le reflux de la préparation Survant® dans la sonde endotrachéale, la pâleur, la vasoconstriction, l'abaissement de la tension artérielle, l'occlusion de la sonde endotrachéale, augmentation de la pression artérielle, hypocapnie, hypercapnie et apnée. Au cours de la procédure d'administration du médicament, aucun résultat létal n'a été noté, et tous les effets secondaires résultants ont été arrêtés à l'aide d'une thérapie symptomatique.

    Dans les essais cliniques contrôlés, la prévalence des maladies concomitantes qui sont communes chez les nourrissons prématurés a été étudiée. Les données obtenues dans tous les essais contrôlés sont présentées dans le tableau 2.

    Tableau 2

    Tous les essais cliniques contrôlés

    Maladie concomitante

    L'attaquant (%)

    Contrôle (%)

    La valeur de P *

    Canal artériel ouvert

    46,9

    47,1

    0,814

    Hémorragie intracrânienne

    48,1

    45,2

    0,241

    Hémorragie intracrânienne grave

    24,1

    23,3

    0,693

    Complications associées à une fuite d'air provenant des poumons

    10,9

    24,7

    <0,001

    Emphysème interstitiel

    20,2

    38,4

    <0,001

    Entérocolite nécrosante

    6,1

    5,3

    0,427

    Apnée

    65,4

    59,6

    0,283

    Apnée sévère

    46.1

    42,5

    0,114

    Sepsis développé après traitement

    20,7

    16,1

    0,019

    Infection développée après traitement

    10,2

    9,1

    0,345

    Hémorragie pulmonaire

    7,2

    5,3

    0,166

    * Signification de P lors de la comparaison de groupes dans des études contrôlées

    Dans l'analyse de toutes les études cliniques contrôlées, il n'y avait pas de différence dans l'incidence des hémorragies intracrâniennes. Cependant, dans une étude dans laquelle l'attaque a été administrée une fois pour le traitement, et dans une autre étude d'administration répétée prophylactique du médicament, la prévalence de l'hémorragie intracrânienne était significativement plus élevée chez les patients recevant l'attaque (63,3% vs 30,8%, 0,001 et 48, 8% contre 34,2%, P = 0,047, respectivement).

    Dans les essais cliniques contrôlés, il n'y avait aucune preuve de l'effet de l'utilisation de l'attaque sur les résultats des tests de laboratoire: le niveau de leucocytes, le sodium et le potassium, la bilirubine et la créatinine sérique.

    Plus de 4 300 échantillons de sérum obtenus avant et après le traitement d'environ 1 500 patients ont été examinés par immunoblot pour la présence d'anticorps dirigés contre des protéines associées aux surfactants, SP-B et SP-C. Anticorps de classe IgG ou IgM n'ont pas été identifiés.

    Il existe plusieurs autres complications qui surviennent chez les prématurés. La survenue de ces complications a été rapportée dans des essais cliniques contrôlés. L'incidence de ces complications ne différait pas dans les groupes principaux et témoins, aucune des complications n'était associée au traitement avec l'agresseur.

    Violations du système sanguin et lymphatique

    Coagulopathie, thrombocytopénie, coagulation intravasculaire disséminée.

    Troubles du système endocrinien

    Hémorragie dans les glandes surrénales, sécrétion inadéquate de l'hormone antidiurétique.

    Troubles de la nutrition et du métabolisme

    Hyperphosphatémie, intolérance à la nourriture.

    Les perturbations du système nerveux

    Convulsions

    Troubles cardiologiques

    Tachycardie, tachycardie ventriculaire, insuffisance cardiaque, arrêt cardiaque et respiratoire, renforcement du choc apical, circulation fÅ“tale persistante, écoulement anormal complet des veines pulmonaires.

    Troubles du système vasculaire

    Pression artérielle réduite, augmentation de la pression artérielle, thrombose aortique, embolie gazeuse.

    Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux

    Consolidation pulmonaire, saignement à travers la sonde endotrachéale, détérioration chez les enfants après le sevrage, décompensation de l'activité respiratoire, sténose sous-glottique, paralysie du diaphragme, insuffisance respiratoire.

    Troubles du système digestif

    Ballonnements, saignements gastro-intestinaux, perforation intestinale, bouffées intestinales, infarctus intestinal, ulcère de stress, hernie inguinale.

    Troubles du système hépatobiliaire

    Insuffisance hépatique.

    Troubles du système urinaire

    Insuffisance rénale, hématurie.

    Troubles systémiques et complications au site d'administration

    Fièvre, aggravation de l'état général.

    Suivi des patients

    Au moment de la distance dans le temps les complications du traitement par l'attaque n'étaient pas notées.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage de Survant® n'a été signalé. Basé sur des données d'études animales, un surdosage peut conduire à une obstruction aiguë des voies respiratoires. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien doit être administré.

    Après l'administration de la préparation de SURVANT® dans les poumons, des râles humides transitoires peuvent être entendus. L'absorption du contenu endotrachéal ou toute autre manipulation thérapeutique n'est pas requise, sauf en cas de signes évidents d'obstruction des voies respiratoires.

    Interaction:

    Pas connu.

    Instructions spéciales:

    Le médicament SURVANTA® PEUT FAVORISER RAPIDEMENT L'OXYGÉNATION ET L'ACTIVITÉ DE SURFACE DES POUMONS. À cet égard, le médicament ne doit être utilisé que dans des services hautement spécialisés où travaillent des spécialistes ayant une expérience de l'intubation, de la ventilation artificielle et des soins pour les nouveau-nés prématurés. Lors de la prescription d'un médicament, une surveillance fréquente des indices systémiques de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le sang artériel ou une mesure percutanée est nécessaire.

    Au cours de l'introduction du médicament, les cas de brodicardie transderique et de réduction de la saturation en oxygène ont été notés. Si ces réactions indésirables se développent, la procédure doit être interrompue et des mesures appropriées doivent être prises pour améliorer l'état de l'enfant. Après la stabilisation de l'état de l'enfant, la procédure doit être reprise.

    informations générales

    Il n'y a aucune expérience d'utilisation du médicament Survant® chez les patients pesant moins de 600 g et plus de 1750 grammes, et également en combinaison avec d'autres méthodes de traitement du RDS (par exemple, ventilation artificielle à haute fréquence ou oxygénation extracorporelle).

    Lors d'essais cliniques contrôlés chez des nouveau-nés traités par Survant®, un risque accru de septicémie nosocomiale a été noté. Le risque accru de septicémie chez les enfants traités par Survant® n'était pas associé à une augmentation de la mortalité chez ces enfants. Les agents étiologiques étaient similaires dans le groupe des enfants traités et dans le groupe témoin. Po prévalence d'autres maladies infectieuses, il n'y avait pas de différences significatives entre les groupes.

    Forme de libération / dosage:Suspension pour administration endotrachéale, 25 mg / ml.
    Emballage:

    Pour 4 ml ou 8 ml de la drogue dans une bouteille de verre incolore clair type I (Hept F.) avec une capacité de 10 ml ou 21 ml respectivement.

    Chaque bouteille est scellée avec un bouchon halobutyl avec un revêtement en téflon et sertie d'un capuchon en aluminium avec un couvercle en plastique.

    Une bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 2 à 8 ° C, dans un endroit sombre. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    18 mois.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002721
    Date d'enregistrement:20.11.2014 / 07.09.2015
    Date d'annulation:2019-11-20
    Le propriétaire du certificat d'inscription:EbbVi Ltd.EbbVi Ltd. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEbbVi Ltd.EbbVi Ltd.Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2016
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