Smecta® (Smecta® )

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppoudre pour suspension pour administration orale (vanille, orange)
Composition:

Composition de la préparation pour 1 sachet.

Substances actives: smectite dioctaédrique 3 grammes

Excipients:

Poudre pour la préparation d'une suspension pour ingestion [orange]:

arôme d'orange 0,010 g; vanille arôme 0,050 g; dextrose monohydraté 0,679 g; saccharinate de sodium 0,021 g;

Poudre pour la préparation d'une suspension pour ingestion [vanille]:

la vanilline 0,004 g; dextrose monohydraté 0,749 g; saccharinate de sodium 0,007.

La description:

Poudre de couleur gris-blanc à jaune-gris clair avec une odeur de faible vanille non spécifique à faible.

Groupe pharmacothérapeutique:remède antidiarrhéique
Pharmacodynamique:

Le médicament est d'origine naturelle, a un effet adsorbant. Stabilise la barrière muqueuse, forme des liaisons polyvalentes avec les glycoprotéines muqueuses, augmente la quantité de mucus, améliore ses propriétés gastroprotectrices (contre les effets négatifs des ions hydrogène de l'acide chlorhydrique, des sels biliaires, des microorganismes et de leurs toxines). Il a des propriétés de sorption sélective, qui s'expliquent par sa structure cristalline discoïde; adsorbe les bactéries dans la lumière du tractus gastro-intestinal, virus.A doses thérapeutiques n'affecte pas la motilité intestinale.

Pharmacocinétique

Non absorbé, affiché inchangé.

Les indications:

Chez les enfants (y compris les nourrissons) et les adultes:

Diarrhée aiguë et chronique (allergique, origine médicinale, violation de l'alimentation et qualité de la nourriture), diarrhée de genèse infectieuse - dans le cadre d'une thérapie complexe.

Traitement symptomatique des brûlures d'estomac, gonflement, inconfort dans l'abdomen et autres symptômes de dyspepsie, accompagnant les maladies du tube digestif.

Contre-indications

Hypersensibilité, obstruction intestinale, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, carence en sucre-isomaltase.

Grossesse et allaitement:Smecta est autorisé chez les femmes enceintes et allaitantes. le mode de correction et de réception n'est pas requis.
Dosage et administration:

Enfants, y compris les nourrissons: jusqu'à 1 an - 1 paquet par jour;

1-2 ans - 1-2 sacs par jour; plus de 2 ans - 2-3 sacs par jour.

Adultes:

3 sacs par jour.

Nous recommandons un traitement de 3-7 jours.

Lorsque l'œsophagite Smectum doit être pris à l'intérieur après avoir mangé, avec d'autres indications - entre les repas.

Pour les enfants sachets contenu dissous dans le biberon (50 ml) et divisé en plusieurs fois tout au long de la journée, ou mélangé avec un produit semi-liquide (bouillie, purée, jus, aliments pour bébés).

Pour les adultes, le contenu des sacs est dissous dans Yg verre d'eau, verser la poudre graduellement et en remuant uniformément. La dose prescrite est divisée en 3 doses pendant la journée.

Effets secondaires:

Dans les essais cliniques, cas rares de constipation. Dans tous les cas, c'est le phénomène a été mal exprimé et passé après un changement de mode individuel dosage.

En pratique courante, dans de très rares cas réactions rapportées hypersensibilité, incl. urticaire, éruption cutanée, démangeaisons ou angioedème.

Surdosage:Un surdosage peut provoquer une constipation sévère.
Interaction:

Le médicament peut réduire le taux et l'ampleur de l'absorption des médicaments concomitants. Il n'est pas recommandé de prendre Smect en même temps que d'autres médicaments.

Instructions spéciales:Avertissement et précautions.

Il est recommandé d'observer l'intervalle de 1-2 heures entre la réception de Smekty et d'autres médicaments.

Utiliser avec prudence chez les patients constipation chronique sévère anamnèse.

Chez les enfants atteints de diarrhée aiguë, le médicament doit être Il est utilisé en conjonction avec réhydratation. Si nécessaire, un adulte peut également être prescrit une thérapie en combinaison avec réhydratation.

Un ensemble de mesures de réhydratation est assigné à en fonction de l'évolution de la maladie, de l'âge et caractéristiques du patient.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:aucune information.
Forme de libération / dosage:

Poudre pour la préparation d'une suspension pour administration par voie orale [orange, vanille], 3 g.


Emballage:3,76 g de médicament sont placés dans des sachets de papier, stratifiés avec une feuille d'aluminium et du polyéthylène. 10 ou 30 sacs avec l'instruction sont placés dans une boîte en carton.
Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:П N015155 / 01
Date d'enregistrement:08.04.2008
Le propriétaire du certificat d'inscription:IPSEN PHARMA IPSEN PHARMA France
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspIPSEN PHARMA IPSEN PHARMA France
Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.08.2015
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