Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux et vaginaux 10 ED, 25ED. Composition:Superlymph est un complexe naturel de peptides antimicrobiens naturels et de cytokines - des stimulants universels du système immunitaire avec l'activité d'un facteur qui inhibe la migration des macrophages (MIF), interleukine-1 (IL-1), interleukine-6 (IL-6) , facteur de nécrose tumorale (FIO), facteur de croissance transformant (TGF), sécrété des leucocytes du sang périphérique porcin.Suppositoire Superlimf contient la substance active - Superlimph, substance, ainsi que le beurre de cacao et la lanoline anhydre. La description:Les suppositoires sont de couleur blanchâtre-crémeuse, de forme conique ou cylindrique. Il est permis l'hétérogénéité sous la forme d'inclusions ou de marbrures. Groupe pharmacothérapeutique:stimulant de réparation tissulaire ATX: & nbspAutres médicaments pour le traitement des maladies urologiques (y compris les antispasmodiques) Pharmacodynamique:Superlimf est un immunomodulateur. Avec ces médicaments a un effet antiviral et antimicrobien.Le médicament stimule l'activité fonctionnelle des cellules phagocytaires (monocytes et neutrophiles): active la phagocytose, la production de cytokines (IL-1, TNF), induit la cytotoxicité antitumorale des macrophages, favorise la mort des parasites intracellulaires, régule la migration des cellules dans le foyer inflammatoire , augmente l'activité des tueurs naturels.Le médicament a une activité antioxydante, réduit le développement de réactions inflammatoires, stimule la régénération et l'épithélisation des défauts de la plaie. Les indications:Le superlimph du suppositoire est destiné au traitement complexe des maladies herpétiques du tractus urogénital, y compris celles compliquées par des infections bactériennes et virales. Contre-indicationsLes suppositoires Supilymph ne sont pas recommandés pour une température corporelle supérieure à 38 ° C, ni en présence d'antécédents d'hypersensibilité aux protéines d'origine porcine. Dosage et administration:Avant l'emballage, le matériau d'emballage est retiré du suppositoire. Pour traiter l'infection virale au stade de l'exacerbation, Superlimph 25 ED est appliqué par voie vaginale ou rectale en fonction de l'emplacement et du sexe du patient, si nécessaire, en alternant la voie d'administration, 1 suppositoire une fois par jour. La durée du cours est de 10 jours.Pour la prévention de la récurrence d'une infection virale, Superlimph 10 ED est appliqué à 1 suppositoire une fois par jour, alternant l'administration rectale et vaginale est possible. La durée du cours est de 10 jours.Afin de prévenir d'éventuelles rechutes, des traitements répétés sont autorisés à raison d'un traitement après 2-3 mois et un traitement simultané des deux partenaires, ainsi qu'un traitement d'un partenaire en cas de détection d'une infection herpétique. Effets secondaires:Pas trouvé. Instructions spéciales:Le médicament ne convient pas à l'utilisation si:- l'intégrité du colis a été violée;- sans marquage;- avec des propriétés physiques altérées(changement de couleur, odeur de graisse rance, déformation du suppositoire);- expiré. Forme de libération / dosage:suppositoires rectaux et vaginaux 10 ED, 25ED. Emballage:Pour 5 suppositoires de 10 unités ou 25 unités dans un emballage cellulaire contigu (blister) du film de PVC de la marque "EP-73S" ou importés. 2 carrés de contour (ampoules) dans un paquet avec les instructions d'utilisation. Conditions de stockage:Le médicament est stocké et transporté conformément à la JV. 3.3.2. 1248 - 03 à une température de 2 à 8 ° C. Le médicament est stocké hors de la portée des enfants. Durée de conservation:Durée de conservation - 2 ans. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LS-000148 Date d'enregistrement:02.06.2010 / 14.11.2014 Le propriétaire du certificat d'inscription:IMMUNOCHELP Centre d'immunothérapie IMMUNOCHELP Centre d'immunothérapie Russie Fabricant: & nbspALTFARM, LLC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-01-29 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions