Annulation de l'enregistrement d'état. Diclofénac Stade®

29 septembre 2017
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
VI.G40-G47.G43    Migraine
XI.K80-K87.K80    Maladie des calculs biliaires [lithiase biliaire]
XIII.M05-M14.M05    Polyarthrite rhumatoïde séropositive
XIII.M05-M14.M10    Goutte
XIII.M15-M19.M15    Polyarthrose
XIII.M20-M25.M25.5    Douleur dans l'articulation
XIII.M40-M43.M42    Ostéocondite de la colonne vertébrale
XIII.M45-M49.M45    Spondylarthrite ankylosante
XIII.M50-M54.M54    Dorsalgie
XIII.M70-M79.M79.1    Myalgie
XIII.M70-M79.M79.2    Névralgie et névrite, sans précision
XIV.N20-N23.N23    Colique néphrétique, sans précision
XIV.N80-N98.N94.4    Dysménorrhée primaire
XVIII.R00-R09.R07    Maux de gorge et poitrine
XVIII.R50-R69.R52.0    La douleur aiguë
XVIII.R50-R69.R52.2    Une autre douleur constante
XIX.S00-S09.S05    Lésion de l'oeil et de l'orbite
XIX.T08-T14.T14.3    Luxation, étirement et surtension de l'appareil capsulaire-ligamentaire de l'articulation de la zone non précisée du corps
XIX.T80-T88.T85.7    Infection et réponse inflammatoire dues à d'autres dispositifs prothétiques internes, implants et transplants
Diclofénac, anti-inflammatoire non stéroïdien, douleur, syndrome douloureux, syndrome articulaire

Conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ sur la circulation des médicaments, le ministère de la Santé de la Fédération de Russie a décidé de supprimer l'enregistrement public et d'exclure du registre national des médicaments à usage médical utilisation du médicament (certificat d'enregistrement P N013804 / 02 du 17 mars 2008 délivré par STADA Artsnaymittel AG, Allemagne):

Diclofénac Stade® (nom commercial du médicament)

Diclofénac (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)

suppositoires rectaux, 50 mg, 100 mg (forme posologique, dosage)

Amkafarm Pharmaceutical GmbH, Allemagne Industriestrasse 10-12, 61191 Rosbach/Rodheim, Allemagne (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base d'une demande par l'entité juridique autorisée de Nizhpharm JSC d'annuler l'enregistrement d'État du médicament.