Substance activeCharbon actif + Bile + Feuilles d'ortie + Bulbe de graines d'ailCharbon actif + Bile + Feuilles d'ortie + Bulbe de graines d'ail
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  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:
    Composants actifs:

    Bile condensée en termes de matière sèche ou de bile sèche - 0.080 g

    Ail séché - 0,040 g

    Feuilles d'ortie - 0,005 grammes

    Charbon actif - 0.025 g

    Excipients: L'oxyde de magnésium - 0,0042 g, amidon pomme de terre - 0,04026 g, talc 0,004312 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 0,012587 g, stéarate de calcium 0,0021 g, saccharose (sucre) 0,109895 g, hydroxycarbonate de magnésium (carbonate de magnésium basique) - 0,062361 g, dioxyde de titane - 0,001667 g, povidone (polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire médical 12600 ± 2700) - 0,002382 g, tropeolin 0 - 0,00006 g, cire d'abeille - 0,000176 g.

    La description:

    Les comprimés recouverts d'une couverture, de forme ronde biconcave, de couleur jaune, sans odeur. Deux couches sont visibles sur la section transversale.

    Groupe pharmacothérapeutique:Cholagogue
    ATX: & nbsp

    A.05.A.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies des voies biliaires

    Pharmacodynamique:

    L'agent combiné, améliorant la formation d'acides biliaires et biliaires; réduit les processus de putréfaction et de fermentation dans l'intestin.

    L'action de la bile est provoquée par l'influence réflexe sur la fonction sécrétoire du parenchyme hépatique. Bile renforce également les fonctions sécrétrices et motrices du tractus gastro-intestinal.

    Substances contenues dans l'ail, améliorer les fonctions sécrétrices et motrices du tractus gastro-intestinal, stimuler la sécrétion de la bile.

    Les feuilles de l'ortie ont des propriétés cholérétiques et anti-inflammatoires.

    Le charbon actif est un adsorbant qui lie les substances toxiques dans le tractus gastro-intestinal.

    PharmacocinétiqueLe médicament est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Les acides cholique et chénodésoxycholique contenus dans la préparation sont soumis à une 7α-déshydroxylation dans l'intestin. En outre, l'acide chlorodésoxycholique est métabolisé dans le foie: conjugué aux acides aminés sécrétés biled'où il est relâché dans l'intestin, puis partiellement réabsorbé; le reste est excrété par l'intestin.
    Les indications:

    Dans le cadre de la thérapie complexe pour l'hépatite chronique réactive, cholangite, cholécystite beskamennom (nekalkuleznom), dyskinésie des voies biliaires par type hypokinétique, constipation atonique, syndrome post-cholécystectomie.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, cholécystite calculaire, ictère obstructif, hépatite aiguë, dystrophie hépatique aiguë et subaiguë, ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë, pancréatite aiguë, déficit en sucrose / isomaltase, intolérance au glucose, malabsorption du glucose-galactose, âge jusqu'à 12 ans.
    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Peut-être si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. La consultation du médecin est nécessaire.
    Dosage et administration:À l'intérieur après avoir mangé. Adultes - 1-2 comprimés 3-4 fois par jour. Les enfants de plus de 12 ans - 1 comprimé 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 3-4 semaines. Avec une exacerbation de la maladie, prendre 1 comprimé 2-3 fois par jour pendant 1-2 mois. Des traitements répétés sont effectués avec un intervalle de 3 mois après la consultation d'un médecin. Avant d'utiliser le médicament chez les enfants, vous devriez consulter votre médecin.
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles; la diarrhée; augmentation de l'activité de la transaminase "hépatique" dans le sérum. Si des effets secondaires se produisent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

    Surdosage:La diarrhée, la nausée, les brûlures d'estomac, la démangeaison de la peau sont possibles. Traitement: symptomatique.
    Interaction:Préparations contenant de l'hydroxyde d'aluminium, la colestramine, le colestipol réduit l'absorption et réduit l'effet de la drogue. La réception simultanée est inopportune.
    Instructions spéciales:Au diabète il faut prendre en considération, que dans la structure de la préparation entre le saccharose. Un comprimé contient environ 0,1 g de saccharose (sucre), ce qui correspond à 0,01 XE; dans la dose quotidienne maximale du médicament contient environ 0,8 g de saccharose (sucre), ce qui correspond à 0,08 XE.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la gestion des véhicules et l'utilisation d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Les comprimés sont enrobés.
    Emballage:

    Pour 10 ou 24 comprimés, enrobés dans un emballage cellulaire profilé de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium laqué.

    5 paquets de maille de contour (10 comprimés enrobés chacun) ou 1 carte de circuit (24 comprimés enrobés chacun), avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de paquets de carton ou de maille de contour avec un nombre égal d'instructions pour un groupe.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température de 15 à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001511 / 01
    Date d'enregistrement:24.04.2008 / 10.05.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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