Aloe extrait liquide (Aloes extrait liquide)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeFeuilles d'aloe veraFeuilles d'aloe vera
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    • Forme de dosage: & nbspsolution hypodermique
    Composition:

    Substance active:

    Extrait d'aloès sec - 4 g

    (avec la teneur de la somme des dérivés de l'anthracène en termes d'aloé-émodine supérieure ou égale à 0,5%)

    Excipients:

    Chlorure de sodium 8,5 g

    Eau pour injection - assez pour obtenir 1 litre d'extrait.

    La description:Le liquide va du jaune clair au rouge brunâtre avec une odeur caractéristique. L'opalescence ou le sédiment est autorisé, ce qui forme une opalescence lors de l'agitation.
    Groupe pharmacothérapeutique:Origine végétale signifie
    ATX: & nbsp

    S.01.B   Anti-inflammatoires

    Pharmacodynamique:

    Stimulant biogénique A un effet adaptogène, tonique, anti-inflammatoire. Améliore le métabolisme cellulaire, la régénération trophique et tissulaire, augmente la résistance globale non spécifique du corps et la résistance des tissus, des muqueuses et de la peau à l'action des agents nocifs, accélère les processus de régénération.Il a une certaine activité antimicrobienne contre les streptocoques, staphylocoques, typhoïde et les bâtonnets de dysenterie, les propriétés immunostimulantes.

    Les indications:Comme un stimulant biogène dans la thérapie complexe des maladies chroniques: en gastro-entérologie (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum), les voies respiratoires (bronchite chronique, pneumonie), en gynécologie (annexite, endométrite), ulcères trophiques.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse, dysfonctionnement rénal sévère, insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle, maladies inflammatoires aiguës du tractus gastro-intestinal, enfants de moins de 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant la période d'application du médicament.

    Dosage et administration:Sous-cutanée Daily 1 ml (la dose quotidienne maximale - 3-4 ml). Le cours du traitement est de 20-30 injections. Sur recommandation d'un médecin, il est possible de suivre un deuxième cours en 2-3 mois.
    Effets secondaires:Réactions allergiques, augmentation de la pression artérielle, hyperthermie, diarrhée.
    Surdosage:

    Il est possible d'augmenter les effets secondaires dose-dépendants.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:

    Lorsque des injections douloureuses sont administrées précédemment 0,5 ml de solution à 2% de novocaïne.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes en mouvement).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration sous-cutanée.

    Emballage:

    1 ml par ampoule de verre neutre.

    Pour 10 ampoules ainsi que des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule scarificateur dans une boîte de carton.

    5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle. 2 packs de cellules profilées ainsi que des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un ampoule scarificateur dans un paquet de carton. Lorsque vous utilisez des ampoules avec des encoches, des bagues et des points de rupture, l'ouvre-porte à ampoule ou le scarificateur d'ampoules ne doit pas être inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001319
    Date d'enregistrement:02.12.2011 / 01.06.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.07.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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