Substance activeAcide gamma-aminobutyriqueAcide gamma-aminobutyrique
Médicaments similairesDévoiler
  • Aminalon
    pilules vers l'intérieur 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russie
  • Aminalon
    pilules vers l'intérieur 
    ORGANICS, JSC     Russie
  • Aminalon
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Dans 1 comprimé du médicament contient substance active: acide gamma-aminobutyrique 250 000 mg, Excipients: saccharose (sucre blanc) - 27 200 mg, stéarate de magnésium - 2 800 mg, gaine: opadray 200 blanc (alcool polyvinylique - 4900 mg, dioxyde de titane 3500 mg, macrogol (polyéthylène glycol) 1680 mg, talc 3,343 mg, copolymère d'acide méthacrylique type C 0,560 mg, bicarbonate de sodium 0,017 mg) 14 000 mg.

    La description:Comprimés ronds biconvexes recouverts d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche. Sur la section transversale, le noyau est blanc ou presque blanc.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.03.A.G.03   Acide gamma-aminobutyrique

    Pharmacodynamique:

    L'agent nootropique améliore les processus de métabolisme des tissus cérébraux, facilite l'utilisation du glucose par le cerveau et l'élimination des produits métaboliques toxiques de celui-ci. Il augmente la productivité de la pensée, améliore la mémoire, a un effet psychostimulant modéré, affecte favorablement la récupération des mouvements et de la parole après les troubles de la circulation cérébrale.A un effet hypotenseur léger, réduit initialement l'hypertension artérielle et la sévérité des symptômes liés à l'hypertension (vertiges, insomnie ta), réduit légèrement la fréquence cardiaque. A une action antihypoxique modérée et anticonvulsivante. Chez les patients atteints de diabète sucré, il réduit la teneur en glucose, avec une teneur normale en glucose dans le sang a l'effet inverse (en raison de la glycogénolyse).

    Pharmacocinétique

    L'absorption est rapide, assez complète. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin est de 60 minutes, puis la concentration diminue rapidement et après 24 heures, elle n'est pas déterminée.

    Les indications:

    Les phénomènes résiduels du traumatisme craniocérébral, accident vasculaire cérébral; insuffisance cérébrovasculaire, encéphalopathie de diverses genèses, encéphalopathie alcoolique, polyneuropathie alcoolique, paralysie cérébrale, les conséquences du traumatisme crânio-cérébral chez les enfants de plus de 3 ans, un retard mental, un complexe symptomatique du mal des transports (mal de mer et de l'air).

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, enfants de moins de 3 ans, insuffisance rénale aiguë, carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, maladie cÅ“liaque.
    Soigneusement:Contre-indiqué au 1er trimestre de la grossesse et de l'allaitement. L'utilisation dans les trimestres II et III de la grossesse est possible sur la prescription du médecin traitant.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant de manger. La dose journalière pour les adultes est de 3-3,75 g; pour les enfants 4-6 ans - 2-3 g / jour, plus de 7 ans - 3 g / jour. La dose quotidienne est divisée en 3 doses divisées. Le traitement est effectué pendant une longue période (de 2-3 semaines à 2-4 mois); Avec des effets résiduels de traumatisme cranio-cérébral, accident vasculaire cérébral, insuffisance cérébrovasculaire et encéphalopathie de genèse différente, selon la nature et la gravité de la maladie, 0,25-0,5-1,0 g 3 fois par jour pendant 1-3 mois est prescrit.

    Avec l'encéphalopathie alcoolique et la polyneuropathie, la dose et la durée du traitement sont fixéesindividuellement.

    Avec les conséquences d'un traumatisme cranio-cérébral et d'un retard mental chez les enfants, l'aminalon est prescrit à fortes doses (2-3 g / jour) pendant 2 à 3 mois.

    Dans le but de la prévention et le traitement du syndrome du mal des adultes - 0,5 g, les enfants - 0,25 g immédiatement avant d'utiliser des véhicules, ou 3 fois par jour pendant 3-4 jours.

    Précautions d'emploi

    Si l'un des effets secondaires possibles indiqué dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Effets secondaires:Les nausées, les vomissements, l'insomnie, la labilité AD, la dyspepsie, l'hyperthermie, les effets secondaires dose-dépendants sont amplifiés, des réactions allergiques peuvent se développer.
    Surdosage:

    En cas de surdosage, les effets secondaires de dozozavisimye sont intensifiés, tk. les réactions allergiques décrites dans la section «Effets secondaires possibles avec l'utilisation du médicament» sont de nature indépendante de la dose.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique.

    Interaction:Renforce l'action des benzodiazépines, de nombreux médicaments hypnotiques et antiépileptiques.
    Instructions spéciales:Dans les premiers jours de traitement, les fluctuations de la pression artérielle (BP) sont possibles.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:À la période de traitement doit être prudente lors de la conduite de véhicules et s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés, pelliculés, 250 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Pour 100 comprimés dans une boîte de verre de protection contre la lumière ou une boîte de polymère.

    La banque ou 5 ou 10 paquets de maille de contour ensemble avec l'instruction pour l'usage médical sont placés dans un paquet de boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002236
    Date d'enregistrement:27.09.2011 / 16.11.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ORGANICS, JSC ORGANICS, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up