Substance activeAmpicilline + OxacillineAmpicilline + Oxacilline
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  • Forme de dosage: & nbsppoudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Substances actives:

    ampicilline sodique (basée sur la substance active) -133,4 mg ou 333,5 mg d'oxacilline sodique (en termes de principe actif) -66,6 mg ou 166,5 mg

    La description:Poudre blanche avec une teinte jaunâtre, inodore, hygroscopique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique combiné (pénicillines semi-synthétiques)
    ATX: & nbsp

    J.01.C.R.50   Combinaisons de pénicillines

    Pharmacodynamique:

    Ampiox® sodium est un antibiotique combiné avec un large spectre antibactérien combinant les spectres de l'ampicilline et de l'oxacilline. Ampicilline - la pénicilline semi-synthétique, elle agit bactéricide, acido-résistante. Actif avec gram-positif (Staphylococcus spp., Streptocoque spp., Streptocoque pneumoniae) et Gram négatif (Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella, spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) micro-organismes. Oxacilline - antibiotique semi-synthétique du groupe pénicilline, résistant à l'action de la pénicillinase; a une action bactéricide contre les micro-organismes gram-positifs (Staphylococcus spp., Streptocoque spp., comprenant Streptocoque pneumoniae, Bacil­lus anthracis, Corynebacterium diphtérie, bâtonnets anaérobies formant des spores, y compris Clostridium spp.), Cocci à Gram négatif (Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

    À l'action de Ampioxa-sodium sont stables Pseudomonas aeruginosa, la plupart des souches Proteus vulgaris, Providencia Rettgeri, Morganella morganii.

    Pharmacocinétique

    Les concentrations maximales des deux antibiotiques dans le sang sont détectées 0,5 à 1 heure après l'injection intramusculaire. Avec l'administration intraveineuse dans le sang rapidement (après 5-10 minutes), les concentrations de médicament sont créées qui dépassent celles de l'injection intramusculaire. Le médicament pénètre bien dans divers organes et tissus. Ils sont excrétés du corps principalement par les reins, en partie avec la bile.

    Avec des injections répétées dans le corps, le patient n'est pas cumulé.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses causées par la microflore sensible: sinusite, amygdalite, otite moyenne; bronchite, pneumonie; cholangite, cholécystite; pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, gonorrhée, cervicite; infections de la peau et des tissus mous: érysipèle, impétigo, dermatoses infectées secondairement; dysenterie, salmonellose, salmonelles.

    Prévention des complications postopératoires lors des interventions chirurgicales (y compris contre l'immunodéficience), infections chez les nouveau-nés (infection du liquide amniotique, altération de la respiration du nouveau-né, recours à des mesures de réanimation, risque de pneumonie par aspiration).

    Septicémie, endocardite, méningite, infection post-partum.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, mononucléose infectieuse, leucémie lymphocytaire.

    Soigneusement:Enfants nés de mères présentant une hypersensibilité aux pénicillines.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement maternel (excrété dans le lait maternel).
    Dosage et administration:

    Ampiox®-sodium est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (par jet ou goutte-à-goutte).

    En cas d'administration par voie parentérale, une dose unique de médicament pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans est de 0,5-1 g, dose quotidienne de 2-4 g. Les nouveau-nés, les nourrissons prématurés et les enfants de moins de 1 an sont prescrits à la dose quotidienne de 100-200 mg / kg, les enfants de 1 an à 7 ans - 100 mg / kg / jour; de 7 à 14 ans - 50 mg / kg / jour; plus de 14 ans - dans la dose adulte. En cas d'infection grave, ces doses peuvent être augmentées de 1 ,5 - 2 fois.

    La dose quotidienne est administrée en 3 à 4 doses à des intervalles de 6-8 h.

    Durée du traitement de 5 à 7 jours à 3 semaines (selon la gravité de la maladie).Des solutions pour l'administration intramusculaire sont préparées en ajoutant au contenu du flacon (133,4 mg + 66,6 mg) ou (333,5 mg + 166,5 mg) 2 ou 5 ml d'eau pour injection, respectivement. Pour l'administration de liquide par voie intraveineuse, la préparation (dose unique) est dissoute dans 10-15 ml d'eau pour injection ou une solution de chlorure de sodium isotonique et injectée lentement pendant 2-3 minutes.

    Pour l'injection intraveineuse goutte à goutte, les adultes (dose unique) sont dissous dans 100-200 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou solution de glucose 5-10% et injectés à un taux de 60 à 80 gouttes par minute. Lorsque l'introduction goutte à goutte chez les enfants comme un solvant utilisé 5-10% de solution de glucose (30 - 100 ml, selon l'âge) .Intravenously, le médicament est administré pendant 5-7 jours, avec une transition ultérieure à l'injection intramusculaire.

    Les solutions utilisées immédiatement après la préparation, il est inacceptable de leur ajouter d'autres médicaments.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, hyperémie cutanée, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite, fièvre, arthralgie, éosinophilie et autres, dans de rares cas - apparition d'un choc anaphylactique.

    Du tractus gastro-intestinal: dysbactériose, changement de goût, vomissement, nausée, diarrhée, rarement - entérocolite pseudomembraneuse.

    De l'hématopoïèse: leucopénie, neutropénie, anémie;

    Les réactions locales: phlébite et périphlébite (avec administration intraveineuse); quand intramusculaire - à l'infiltration du site d'injection, la douleur.

    Autre: superinfection

    Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:

    Antibiotiques bactéricides (y compris les aminoglycosides, les céphalosporines, vancomycine, rifampicine) ont un effet synergique;

    médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines, sulfonamides) - antagonistes.

    Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de la synthèse de la vitamine K et de l'indice de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux, des médicaments, dans le processus de métabolisme qui produit de l'acide paraaminobenzoïque, éthinylestradiol - le risque de saignement "percée".

    Les diurétiques, allopurinol, bloqueurs de sécrétion tubulaires, phénylbutazone, probénécide, anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration du médicament dans le plasma, ce qui augmente le risque de développer des effets toxiques.

    Allopurinol augmente le risque d'éruption cutanée.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement du cours il est nécessaire de surveiller l'état des fonctions des organismes de l'hématopoïèse, le foie et les reins. Les patients présentant une insuffisance rénale nécessitent une correction du schéma posologique en fonction des valeurs de clairance de la créatinine. Lors de l'utilisation de doses élevées chez les patients atteints d'insuffisance rénale, un effet toxique sur le système nerveux central

    La possibilité de développer une surinfection (due à la croissance de la microflore insensible) nécessite un changement correspondant dans la thérapie antibactérienne.

    Chez les patients qui présentent une hypersensibilité aux pénicillines, il peut y avoir des réactions allergiques croisées avec les antibiotiques céphalosporines.

    Lorsque des réactions allergiques se produisent, il est nécessaire d'arrêter l'administration du médicament et de mener un traitement de désensibilisation.

    Lorsqu'il y a des signes de choc anaphylactique, des mesures urgentes doivent être prises pour retirer le patient de cette condition: l'introduction d'épinéphrine (adrénaline), de glucocorticostéroïdes (hydrocortisone ou prednisolone) et les antihistaminiques, si nécessaire, effectuer une ventilation artificielle des poumons.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire (133,4 mg + 66,6 mg) et (333,5 mg + 166,5 mg), (133,4 mg + 66,6 mg) et (333,5 mg +166,5 mg).

    Emballage:

    Selon (133,4 mg + 66,6 mg) et (333,5 mg + 166,5 mg), la somme des substances actives dans des flacons de 10 ml, fermés hermétiquement avec des bouchons en caoutchouc, sertis avec de l'aluminium ou des bouchons de combinaison importés avec des disques en plastique

    1 bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

    5 bouteilles sont placées dans un paquet de maille de contour fait d'un film de chlorure de polyvinyle.

    1, 2 packs de cellules profilées ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    5 ou 10 flacons ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet avec un insert avec des cellules pour les bouteilles dans 1 ou 2 rangées de carton.

    Emballage pour les hôpitaux.

    50, 108, 115, 888 flacons, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

    10, 20, 30, 40, 50 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Liste B. À sec, protégé de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000315 / 01
    Date d'enregistrement:13.10.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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