Antarage (Antareyt)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMagdrate + SiméthiconeMagdrate + Siméthicone
Médicaments similairesDévoiler
  • Antarage
    pilules vers l'intérieur 
    REMEDIYA, LLC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher
    Composition:

    1 comprimé à mâcher dosage de 400/20 mg contient:

    Substances actives: magdrate - 400 mg, siméthicone (en termes de diméthylpolysiloxane) 30,77 (20) mg.

    Excipients: éthylcellulose -18,0 mg, macrogol-4000- 70,0 mg, sorbitol-256,59 mg, sucralose-2,16 mg, aspartame-2,50 mg, arôme de caramel -6,48 mg, dioxyde de colloïde de silicium-4, 5 mg, dibéhénate de glycéryle 9,0 mg.

    1 comprimé à mâcher de 800/40 mg contient:

    Substances actives: Magalite - 800 mg, siméthicone (en termes de diméthylpolysiloxane) - 61,54 (40) mg.

    Excipients: éthylcellulose 36,00 mg, macrogol 4000 à 140,0 mg, sorbitol 513,18 mg, sucralose 4,32 mg, aspartame 5,0 mg, arôme de caramel 12,96 mg, dioxyde de silicium colloïdal 9, 0 mg, glycéryl dibéhénate - 18,0 mg.

    La description:Comprimés biconvexes blancs ou presque blancs, octogonaux, à bords biseautés, avec une pomme gravée et la lettre «g» d'un côté. La présence d'inclusions sombres est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiacide + agent carminatif
    ATX: & nbsp

    A.02.A.F   Antiacides en combinaison avec des médicaments qui réduisent le gazage dans l'intestin

    A.02.A.F.01   Magadrat et préparations carminatives

    A.02.A.F.02   Une simple combinaison de sels et de médicaments carminatifs

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est dû aux propriétés qui composent ses composants. A l'effet antiacide, adsorbant, enveloppant, carminatif.

    Magaldrat

    Le magaldrate (sulfate d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium) neutralise l'acide chlorhydrique libre dans l'estomac, sans provoquer d'hypersécrétion secondaire du suc gastrique. En relation avec l'augmentation du pH au cours de son ingestion, l'activité peptique du suc gastrique diminue. Il a un effet d'adsorption et enveloppant, en raison de laquelle l'effet de facteurs nuisibles sur la muqueuse gastrique diminue, lie les acides biliaires.

    Siméthicone

    La siméthicone modifie la tension de surface des bulles de gaz formées dans le contenu de l'estomac et du mucus de l'intestin et provoque leur destruction. Les gaz libérés de cette manière peuvent être absorbés par les cellules des parois de l'intestin ou être excrétés par le péristaltisme. Siméthicone enlève la mousse purement physiquement, n'entrent pas dans des réactions chimiques, est pharmacologiquement inerte.

    Pharmacocinétique

    Magaldrat

    L'absorption des ions aluminium et magnésium dans le sang est faible. Avec une fonction rénale normale, la concentration d'aluminium et de magnésium dans le sang ne change pas. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, la teneur en aluminium et en magnésium dans le sang peut atteindre des valeurs toxiques en raison de la perturbation de leur excrétion.

    Siméthicone

    Simethicone en raison de l'inertie pharmacologique et chimique après l'ingestion n'est pas absorbée dans les organes et les tissus. Après avoir traversé le tractus gastro-intestinal (GASTROINTESTINAL TRACT) est excrété inchangé par l'intestin.

    Les indications:Symptômes associés à une augmentation de l'acidité du suc gastrique et de l'œsophagite par reflux: brûlures d'estomac, érosions de «goût amer», douleurs dans l'estomac (irrégulières), sensation de débordement ou de lourdeur dans la région épigastrique, flatulence, dyspepsie (y compris inexactitude) dans l'alimentation, les médicaments, l'alcool, le café, l'abus de nicotine).
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament insuffisance rénale sévère; hypophosphatémie; intolérance au fructose (due à la présence de sorbitol dans la formulation); enfants de moins de 12 ans.
    Soigneusement:En cas d'insuffisance rénale (avec admission prolongée, une augmentation de la teneur en magnésium et en aluminium dans le plasma sanguin est possible); La maladie d'Alzheimer; à faible teneur en phosphates dans les aliments (risque de développer une déficience en phosphate).
    Grossesse et allaitement:

    Des études cliniques contrôlées avec l'étude de l'utilisation de la drogue Antareitis chez les femmes enceintes n'ont pas été effectuées, cependant, dans les études pré-cliniques, l'effet tératogène ou l'action n'a pas été détectée. En relation avec le manque d'expérience clinique, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice de son utilisation pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Évitez de prescrire le médicament pendant la grossesse à fortes doses et pendant une longue période.

    Pendant la réception de la drogue, l'Antareit n'est pas nécessaire d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les comprimés doivent être bien mâchés ou conservés dans la bouche jusqu'à absorption complète.

    Adultes et adolescents de plus de 12 ans: si le médecin n'est pas recommandé autrement, prendre 1 à 2 comprimés peu de temps après les repas. Si nécessaire, vous pouvez répéter le médicament après 2 heures.

    La dose quotidienne maximale pour les comprimés est de 400/20 mg -16 comprimés; pour les comprimés 800/40 mg - 8 comprimés.

    Effets secondaires:Réactions allergiques, nausées, vomissements, troubles du goût, constipation, diarrhée. Admission prolongée à fortes doses - hypophosphatémie, hypocalcémie, hypercalciurie, ostéomalacie, ostéoporose, hypermagnésie, hyperaluminie, encéphalopathie, néphrocalcinose, dysfonction rénale. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale concomitante - un sentiment de soif, abaissant la pression artérielle, hyporéflexie.
    Surdosage:

    Symptômes: avec un apport prolongé de fortes doses, la formation de calculs rénaux, la constipation, la somnolence, l'hypermagnésie. Il peut également y avoir des signes d'alcalose métabolique: labilité de l'humeur, engourdissement ou douleur musculaire, nervosité et fatigue, sensations gustatives désagréables.

    Traitement: il est nécessaire de prendre des mesures pour éliminer rapidement le médicament: rincer l'estomac, faire vomir, prendre Charbon actif.

    Interaction:Antareit réduit et ralentit l'absorption de la digoxine, de l'indométacine, des salicylates, de la chlorpromazine, de la phénytoïne,2-gistaminobloquants, bêta-bloquants, diflunizal, isoniazide, antibiotiques tétracyclines, quinolones (ciprofloxacine, norfloxacine, ofloxacine, énoxacine, gropofloxacine, etc.), azithromycine, cefpodoxime, pivamgscilline, rifampicine, anticoagulants indirects, barbituriques, fexofénadine, dipyridamole, zalcitabine, bile acides - préparations chénodésoxycholique et ursodésoxycholique, pénicillamine, fer et lithium, la quinidine, le lansoprazole, mexilétine, le kétoconazole. M-holinoblokatory, ralentir la vidange de l'estomac, renforcer et allonger l'action de la drogue.
    Instructions spéciales:Lorsque vous utilisez le médicament Antareit et d'autres médicaments simultanément, vous devez respecter l'intervalle d'au moins 1 à 2 heures. Avec l'admission à long terme devrait assurer un approvisionnement suffisant de phosphore avec de la nourriture. Avec un dysfonctionnement rénal léger et modéré, une surveillance régulière de la teneur en aluminium, en calcium et en phosphates dans le plasma sanguin est nécessaire. La préparation contient sorbitol, qui est contre-indiqué dans l'intolérance congénitale au fructose.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'a pas d'impact négatif sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Comprimés mâchant 400/20 mg et 800/40 mg.
    Emballage:Pour 6 comprimés dans un blister de feuille G1VX / A1. Pour 2 ou 4 blisters avec les instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001887
    Date d'enregistrement:24.10.2012
    Date d'expiration:24.10.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:REMEDIYA, LLC REMEDIYA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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