Arthravir-complexe-INKAMFARM - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substances actives: chlorure de sulfate de glucosamine sodique - 314,0 mg (en termes de sulfate de glucosamine - 250,0 mg); sulfate de chondroïtine sodique - 200,0 mg. Excipients: croscarmellose sodique 20,0 mg, povidone-K25 5,0 mg, cellulose microcristalline 36,0 mg, stéarate de magnésium 5,0 mg.

Composition de la capsule: Capsule: dioxyde de titane - 2,0%, gélatine - jusqu'à 100%.

Capsule: Azorubine colorant - 0.0821%, colorant Crimson [Ponso 4R] - 0,0192%, colorant bleu breveté - 0,1314%, colorant diamant noir - 0,1533%, dioxyde de titane - 2,0%, gélatine - jusqu'à 100%.

La description:Capsule numéro 0. Le corps de la capsule est blanc, le couvercle est bleu, opaque. Le contenu des capsules est un mélange de poudre et de granules avec des inclusions cristallines, blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre de couleur. Des granules de forme irrégulière, de tailles diverses, le contenu de la capsule peuvent être scellés en fonction de la forme de la capsule.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire

ATX: & nbsp

M.01.A.X Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens

Pharmacodynamique:

Stimule la régénération du tissu cartilagineux. Sulfate de glucosamine et sulfate de chondroïtine participer à la biosynthèse du tissu conjonctif et, par conséquent, aider à prévenir les processus de destruction du cartilage et stimuler la régénération tissulaire.

Pharmacodynamique

Sulfate de glucosamine

Le sulfate de glucosamine est l'un des composants de la synthèse de l'acide hyaluronique, nécessaire à la formation des protéoglycanes de la matrice structurelle des articulations.

Il a également été établi que le sulfate de glucosamine protège le cartilage articulaire contre les effets nocifs de certains anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L'ion sulfate est nécessaire à la synthèse des glycosaminoglycanes, qui sont des esters de l'acide sulfurique. L'ingestion de glucosamine exogène stimule la production d'une matrice cartilagineuse et assure sa protection non spécifique. Glucosamine a un certain effet anti-inflammatoire.

Sulfate de chondroïtine

Le sulfate de chondroïtine, qu'il soit absorbé sous une forme intacte ou sous forme de fragments séparés, sert de substrat supplémentaire pour la formation d'une matrice cartilagineuse saine. Sulfate de chondroïtine (et ses dérivés) stimulent la formation de hyaluronone, la synthèse de protéoglycanes et de collagène II type, et protège également la matrice de tissu cartilagineux du clivage enzymatique (en supprimant l'activité de la hyaluronidase) et l'effet néfaste des radicaux libres. Sulfate de chondroïtine maintient la viscosité du liquide synovial, stimule les mécanismes de réparation du cartilage et inhibe l'activité de ces enzymes (élastase, hyaluronidase) qui dégradent le cartilage. Sulfate de chondroïtine dans le traitement de l'arthrose facilite les symptômes de cette maladie et réduit le besoin d'AINS.

Pharmacocinétique

Glucosamine

Absorption

Chez l'homme, la biodisponibilité de la glucosamine pour l'administration orale est de 25%.

Distribution

Après l'absorption de la dose orale, radiomarquée glucosamine initialement trouvé dans les composants du plasma et pénètre plus tard dans les tissus. Les concentrations les plus élevées ont été trouvées dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose est persistante dans les tissus des os et des muscles.

Élimination

La fraction de glucosamine qui n'est pas métabolisée ou qui ne se lie pas aux protéines plasmatiques est excrétée principalement par les reins. La plus grande partie du médicament trouvé dans les selles après ingestion est une fraction non absorbée. La demi-vie finale du médicament lié aux protéines plasmatiques est de 68 h.

Sulfate de chondroïtine

Absorption

Lorsque le sulfate de chondroïtine est administré par voie orale une fois à la dose de 0,8 g (ou deux fois par jour à une dose de 0,4 g), la concentration de sulfate de chondroïtine dans le plasma augmente fortement sur une période de 24 heures.La biodisponibilité absolue est de 12%.

Métabolisme

Le sulfate de chondroïtine est métabolisé par désulfuration (après l'administration de sulfate de chondroïtine de bas poids moléculaire).

Élimination

Le sulfate de chondroïtine est excrété par les reins. La demi-vie est de 310 min.

Les indications:Ostéoarthrose des articulations périphériques je-III Art.and les articulations de la colonne vertébrale.

Contre-indications

- Les patients présentant une hypersensibilité aux ingrédients de ce médicament;

- dysfonction rénale sévère;

- femmes enceintes et allaitantes;

- enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Soigneusement:Diabète sucré, asthme bronchique, tendance à saigner, thrombophlébite.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:

Assigner à l'intérieur avant de manger, sans mâcher, pressé une petite quantité de liquide. 2 capsules 2-3 fois par jour. Après 60 jours de traitement, la dose doit être progressivement réduite, en fonction des besoins de chaque patient.

Un cours de traitement: 2-3 mois (la durée du traitement est déterminée par le médecin). Un traitement répété n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.

Effets secondaires:

Du système cardiovasculaire: tachycardie.

Du système nerveux central: vertiges, maux de tête, somnolence, insomnie.

Du système digestif: douleur abdominale, flatulence, constipation ou diarrhée.

Réactions allergiques réactions allergiques cutanées, réactions allergiques, exacerbation de l'asthme bronchique.

Autre: douleur dans les jambes et œdème périphérique.

Surdosage:

Les cas de surdosage sont inconnus. En cas de surdosage recommandé lavage gastrique et un traitement symptomatique. Des doses extrêmement élevées de glucosamine (plusieurs fois supérieures à la dose journalière recommandée) peuvent provoquer des diarrhées ou des nausées, l'apparition d'éruptions hémorragiques.

Interaction:

Il est possible d'augmenter l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des agents fibrinolytiques. Le médicament augmente l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques. Le médicament est compatible avec les médicaments glucocorticoïdes et les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Instructions spéciales:

Si des effets indésirables du tractus gastro-intestinal apparaissent, la dose doit être réduite de moitié et, en l'absence d'amélioration, le médicament doit être arrêté. S'il n'y a pas d'effet clinique après 4 semaines de traitement, la question de la clarification du diagnostic doit être résolue.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Capsules 250 mg + 200 mg.

Emballage:

Pour 5, 6 ou 10 capsules dans une boîte en maille de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laquée.

10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 ou 120 capsules dans un récipient en polymère de médicament scellé avec un couvercle en polyéthylène haute pression avec un premier contrôle d'ouverture ou un couvercle en polyéthylène basse pression avec un premier contrôle d'ouverture ou un couvercle en polypropylène avec un système "click-turn".

Un paquet de maille de contour ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 ou 12 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton (paquet).

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004329

Date d'enregistrement:06.06.2017

Date d'expiration:06.06.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:TRIVIUM-XXI, LLC TRIVIUM-XXI, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2017

Instructions illustrées

Instructions

Arthravir®-complexe-INCAMFARM® (Artravir-complexe-Inkamfarm)