L'alcaloïde contenu dans les plantes de la famille des solanacées, bloqueur des récepteurs M-cholinergiques, se lie également aux sous-types m1, m2 et m3 des récepteurs muscariniques. Affecte à la fois M-holinoretseptory central et périphérique. Il agit également (bien que beaucoup plus faible) sur les récepteurs n-cholinergiques. Empêche l'effet stimulant de l'acétylcholine; réduit la sécrétion salivaire, gastrique, bronchique, lacrymale, les glandes sudoripares, le pancréas. Réduit le tonus des muscles des organes internes (bronches, tube digestif, canal biliaire et vésicule biliaire, urètre, vessie); provoque une tachycardie, améliore UN V conductivité.Réduit la motilité du tractus gastro-intestinal, n'affecte pratiquement pas la sécrétion de la bile. Il dilate les pupilles, entrave la sortie du fluide intraoculaire, augmente la pression intraoculaire, provoque la paralysie de l'accommodation. En doses thérapeutiques moyennes, il a un effet stimulant sur le système nerveux central et un effet sédatif retardé mais prolongé; stimule la respiration (fortes doses - paralysie respiratoire). Excite le cortex cérébral (à fortes doses), à des doses toxiques provoque l'excitation, l'agitation, les hallucinations, le coma. Réduit le tonus du nerf vague, ce qui entraîne une augmentation de la fréquence cardiaque (avec un léger changement de la pression artérielle) et une légère augmentation de la conductivité dans le faisceau. L'effet est plus prononcé avec le tonus initialement augmenté du nerf vague.
Après l'introduction IV, l'effet maximal se manifeste après 2-4 minutes, après l'administration orale (sous la forme de gouttes) - après 30 minutes.