Substance activeAtropineAtropine
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    1 ml de la solution contient 1 mg ou 0,5 mg de sulfate d'atropine.

    Excipients: acide chlorhydrique, eau pour injection.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:M-holinoblokator
    ATX: & nbsp

    A.03.B.A   Alcaloïdes belladone, amines tertiaires

    A.03.B.A.01   Atropine

    Pharmacodynamique:

    L'alcaloïde contenu dans les plantes de la famille des solanacées, bloqueur des récepteurs M-cholinergiques, se lie également aux sous-types m1, m2 et m3 des récepteurs muscariniques. Affecte à la fois M-holinoretseptory central et périphérique. Il agit également (bien que beaucoup plus faible) sur les récepteurs n-cholinergiques. Empêche l'effet stimulant de l'acétylcholine; réduit la sécrétion salivaire, gastrique, bronchique, lacrymale, les glandes sudoripares, le pancréas. Réduit le tonus des muscles des organes internes (bronches, tube digestif, canal biliaire et vésicule biliaire, urètre, vessie); provoque une tachycardie, améliore UN V conductivité.Réduit la motilité du tractus gastro-intestinal, n'affecte pratiquement pas la sécrétion de la bile. Il dilate les pupilles, entrave la sortie du fluide intraoculaire, augmente la pression intraoculaire, provoque la paralysie de l'accommodation. En doses thérapeutiques moyennes, il a un effet stimulant sur le système nerveux central et un effet sédatif retardé mais prolongé; stimule la respiration (fortes doses - paralysie respiratoire). Excite le cortex cérébral (à fortes doses), à des doses toxiques provoque l'excitation, l'agitation, les hallucinations, le coma. Réduit le tonus du nerf vague, ce qui entraîne une augmentation de la fréquence cardiaque (avec un léger changement de la pression artérielle) et une légère augmentation de la conductivité dans le faisceau. L'effet est plus prononcé avec le tonus initialement augmenté du nerf vague.

    Après l'introduction IV, l'effet maximal se manifeste après 2-4 minutes, après l'administration orale (sous la forme de gouttes) - après 30 minutes.

    Pharmacocinétique

    Largement distribué dans le corps. Métabolisé dans le foie par hydrolyse enzymatique. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 18%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, le placenta et dans le lait maternel. En concentrations significatives trouvées dans le système nerveux central après 0,5-1 h. La période de demi-vie est de 2 h.

    L'excrétion rénale - 50% inchangé, le reste - sous la forme de produits d'hydrolyse et de conjugaison.

    Les indications:

    L'exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; pancréatite aiguë; le pilorospasme; spasmes de l'intestin, de la vésicule biliaire et des voies biliaires, des voies urinaires, des bronches; laryngospasme (prévention); hypersalivation (parkinsonisme, empoisonnement avec des sels de métaux lourds); bradycardie; UNEV blocus; empoisonnement par des agents cholinomimétiques et anticholinestérasiques; prémédication avant les opérations chirurgicales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, zakratougolnaya glaucome ou prédisposition, tachyarythmies, insuffisance cardiaque congestive sévère, cardiopathie ischémique, sténose mitrale, oesophagite par reflux, insuffisance hépatique et / ou rénale, atonie intestinale, myasthénie grave, hyperplasie prostatique, maladie intestinale obstructive, iléus paralytique, toxique mégacôlon, colite ulcéreuse, hernie de l'orifice œsophagien du diaphragme.

    Soigneusement:

    Hyperthermie, hypertension artérielle. Hyperthyroïdie, âge supérieur à 40 ans (risque de glaucome non diagnostiqué).

    Grossesse et allaitement:

    L'atropine pénètre dans la barrière placentaire. Des études cliniques adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'atropine pendant la grossesse n'ont pas été menées. Avec l'administration intraveineuse du médicament pendant la grossesse ou peu avant la naissance, il est possible de développer une tachycardie chez le fœtus.

    Il n'est pas prescrit pendant la grossesse, compliqué par une gestose, tk. peut entraîner une augmentation de la pression artérielle. L'utilisation du médicament pendant la période d'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Pour le soulagement de la douleur aiguë dans l'ulcère de l'estomac et l'ulcère duodénal et la pancréatite, rénale, colique hépatique, etc. Le médicament est administré SC ou IM dans 0,25 -1 mg (solution 0,25-1 ml).

    Pour éliminer la bradycardie - entre 0,5 et 1 mg, si nécessaire, après 5 minutes, l'administration peut être répétée.

    Aux fins de la prémédication - dans / m 0,4 - 0,6 mg pendant 45 - 60 minutes avant l'anesthésie.

    Enfants le médicament est administré à une dose de 0,01 mg / kg.

    En cas d'intoxication par des m-cholinostimulants et des anticholinestérasiques, 1,4 ml 0,Solution à 1% d'IV (tube de seringue), de préférence en combinaison avec des réactifs de la cholinestérase.

    Effets secondaires:

    Bouche sèche, tachycardie, maux de tête, vertiges, atonie de l'intestin et de la vessie, constipation, difficulté à uriner, photophobie, mydriase, paralysie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, xérostomie, altération de la perception tactile.

    Surdosage:

    Symptômes. Sécheresse de la membrane muqueuse de la cavité buccale et du nasopharynx, violation de la déglutition et de la parole, peau sèche, hyperthermie, mydriase, etc. (voir rubrique "Effet secondaire"); excitation motrice et vocale, troubles de la mémoire, hallucinations, psychose.

    Traitement. Anticholinesterase et sédatifs.

    Interaction:

    Affaiblir l'effet des m-cholinomimétiques et des anticholinestérasiques. Diphenhydramine ou promethazine - renforcer l'effet de l'atropine.

    Les nitrates augmentent la probabilité d'augmentation de la pression intraoculaire.

    Procainamide est une augmentation de l'action anticholinergique.

    Sous l'influence de la guanéthidine, une diminution de l'effet hypoxécrétoire de l'atropine est possible.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire et d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection 0,05% ou 0,1%.

    Emballage:

    1 ml par ampoule de verre neutre.

    Pour 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et l'ouvre-ampoule ou scarificateur ampoule, est placé dans une boîte en carton.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec des encoches, des bagues et des points de rupture, l'ouvre-porte à ampoule ou le scarificateur d'ampoules ne doit pas être inséré.

    5 ampoules par emballage de cellule de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium laqué ou sans feuille. Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 2 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002652 / 01
    Date d'enregistrement:21.04.2008 / 13.05.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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