Avitar® (Avitar®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
Composition:Par 1 ml:

Substances actives:

sulfate de zinc heptahydraté

- 2,5 mg

acide borique

- 20 mg

Excipients:

l'hythellose (hydroxyéthylcellulose)

- 1,5 mg

de l'eau pour les injections

- jusqu'à 1 ml
La description:

Incolore, liquide clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Sulfate de zinc a un effet antiseptique, astringent, séchant et anti-inflammatoire local, affecte le processus de régénération. L'activité antimicrobienne est une conséquence de la coagulation des protéines de micro-organismes avec la formation d'albumines.

    Acide borique - antiseptique. Il a de faibles propriétés bactériostatiques et fongistatiques. Coagule les protéines (y compris les protéines enzymatiques) cellules microbiennes, viole perméabilité de la membrane cellulaire.

    L'hydroxyéthylcellulose, qui fait partie de la préparation en tant que composant auxiliaire, contribue à l'augmentation de la viscosité de la solution, ce qui augmente la durée de contact de la solution avec la cornée.

    Pharmacocinétique

    L'acide borique pénètre à travers la peau et les muqueuses; Il est lentement excrété et peut s'accumuler dans les organes et les tissus. 50% est excrété par les reins dans les 12 heures, le reste est dans les 5-7 jours. L'adsorption systémique du sulfate de zinc pour une application locale est faible.

    Les indications:

    Conjonctivite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, syndrome de l'œil sec, enfants de moins de 18 ans, grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    1-2 gouttes dans le sac conjonctival de l'œil affecté, 2 fois par jour. Un cours de traitement 10-14 journées.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, brûlant.

    Surdosage:

    Symptômes: l'utilisation à long terme à des doses sensiblement plus élevées que thérapeutique, peut provoquer des symptômes d'intoxication chronique (nausées, fièvre, œdème tissulaire local, dysfonctionnement rénal, déséquilibre électrolytique dans le plasma).

    Traitement: arrêter l'utilisation du médicament; thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Le sulfate de zinc réduit l'effet de la pénicilline, les formes de chélates de tétracycline, avec des sels pharmaceutiquement compatibles d'argent, de plomb, de quinine, d'Ichthammol, de citral, de Protargolum.

    Instructions spéciales:

    Après l'ouverture du flacon ou de l'utilisation du tube-compte dans les 14 jours.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Dans le cas où le patient après l'utilisation du médicament réduit temporairement la clarté de la perception visuelle, il n'est pas recommandé de conduire la voiture et de s'engager dans des activités nécessitant une concentration accrue de l'attention avant qu'il ne soit restauré.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux.

    Emballage:

    1 ml par tube-compte-gouttes polymère avec une valve. Sur les étiquettes de tube-compte-gouttes.

    1, 5, 10 tubes de 1 ml compte-gouttes avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    A une température de 2 à 18 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-001699/10
    Date d'enregistrement:04.03.2010/10.02.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMISE À JOUR DE PFC, CJSCMISE À JOUR DE PFC, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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