Bellalgin (Bellalgin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeExtrait de feuille de belladone + benzocaïne + métamizole de sodium + hydrocarbonate de sodiumExtrait de feuille de belladone + benzocaïne + métamizole de sodium + hydrocarbonate de sodium
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  • Bellalgin
    pilules vers l'intérieur 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substances actives: métamizol sodique (Analgin) 0,25 g; benzocaïne (anesthésine) 0,25 g; bicarbonate de sodium 0,1 g; bellads (belladonna) extrait épais - 0,015 g;

    Excipients: amidon de pomme de terre - 0,054816 g, stéarate de calcium 0,0072 g, talc 0,01008 g, polysorbate 80 (Tween 80) 0,001224 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 0,00288 g, glycolate d'amidon sodique (carboxyméthylamidon sodique) - 0,0288 g.

    Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique combiné (analgésique non narcotique + anesthésique local + antispasmodique + antiacide)
    ATX: & nbsp

    A.03.D   Spasmolytiques en combinaison avec des analgésiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. L'effet est déterminé par les effets des composants: spasmolytique (diminution du tonus des organes musculaires lisses, y compris le tractus gastro-intestinal) et antisécrétoires (diminution de la sécrétion gastrique, pancréatique, bronchique, salivaire, des glandes sudoripares et de la sécrétion biliaire). par les alcaloïdes de l'extrait de belladone, l'effet anesthésique local et analgésique est causé par le métamizol sodique et la benzocaïne, antiacide - bicarbonate de sodium.

    Les indications:Comme un moyen symptomatique pour éliminer le syndrome de la douleur dans les maladies du tractus gastro-intestinal (GIT) accompagné d'une sécrétion accrue de suc gastrique et les spasmes des muscles lisses (gastrite hyperacide, ulcère peptique et ulcère duodénal.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, glaucome, hyperplasie prostatique, oppression de l'hématopoïèse (leucopénie, agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, bronchique asthme induite par l'acide acétylsalicylique et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, la grossesse (en particulier dans le premier trimestre et dans les 6 dernières semaines), la période de poitrine sur l'allaitement maternel, l'âge de 18 ans.

    Soigneusement:

    Maladies des reins (pyélonéphrite, glomérulonéphrite, y compris dans l'anamnèse), abus à long terme de l'éthanol.

    Dosage et administration:

    Adultes à l'intérieur, avant les repas, 1 comprimé 2-3 fois par jour. La dose unique maximale - pas plus de 3 comprimés, tous les jours - 10 comprimés. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. Il n'est pas recommandé d'appliquer systématiquement.

    Effets secondaires:

    Du système urinaire: dysfonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration urinaire en rouge.

    Réactions allergiques urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), angioedème; dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

    Autre: abaissement de la pression artérielle, sécheresse de la bouche, soif, constipation, mydriase, parésie de l'accommodation, déficience visuelle temporaire, dysurie, rétention urinaire, palpitations, somnolence, vertiges, agitation psychomotrice, convulsions.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie des muscles respiratoires.

    Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif; la réalisation de la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - le diazépam intraveineux et les barbitrates à grande vitesse.

    Interaction:

    Améliore les effets de l'éthanol; l'utilisation simultanée avec la chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut entraîner le développement d'une hyperthermie sévère.

    Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole.

    Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue.

    Métamizole sodique, se déplaçant de la liaison avec des médicaments hypoglycémiants oraux protéiques, anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité.

    Phénylbutazone, barbituriques et autres hépatoinducteurs avec administration simultanée diminuent l'efficacité du métamizole.

    Un rendez-vous simultané avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue.

    Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du métamizole.

    Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, H2-gistaminoblockers et propranolol (ralentit l'inactivation).

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement des patients recevant des médicaments cytotoxiques, le métamizole sodique ne doit être administré que sous surveillance médicale.

    Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

    Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible, en relation avec une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites, ainsi que le développement de phénomènes de vaginite ou de rectite. le retrait immédiat du médicament est nécessaire.Avec une utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

    Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

    Dans le contexte du traitement, il est possible de colorer l'urine en rouge en raison de la libération d'un métabolite.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Évitez l'administration du médicament aux personnes qui conduisent des véhicules ou qui s'adonnent à des activités nécessitant une acuité visuelle accrue.

    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:Emballages pour cellules, planimétriques (10).
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec protégé de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000833 / 01
    Date d'enregistrement:27.10.2008 / 17.11.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDALHIMFARM, OJSCDALHIMFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
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