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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage topique [alcool]
    Composition:

    Par 1000 ml:

    substance active: l'acide borique 30 g;

    substance auxiliaire: éthanol (alcool éthylique) 70% à 1000 ml.

    La description:

    Incolore, liquide clair avec l'odeur de l'alcool.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.D   Préparations d'acide borique

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique; coagule les protéines (y compris les enzymes) d'une cellule microbienne, perturbe la perméabilité de la paroi cellulaire.

    Pharmacocinétique

    Il pénètre bien à travers la peau et les muqueuses; Il est lentement excrété et peut s'accumuler dans les organes et les tissus. Il est excrété par les reins - 50% (dans les 12 heures), le reste est dans les 5-7 jours.

    Les indications:Otite externe (aiguë et chronique) sans endommager la membrane tympanique.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance rénale chronique, perforation de la membrane tympanique; la grossesse, l'âge des enfants, la lactation.

    Dosage et administration:

    Localement.

    Avec une otite aiguë et chronique, 3-5 gouttes sont appliquées sur le turunda et injectées dans le conduit auditif externe 2-3 fois par jour.

    Le cours du traitement ne doit pas dépasser 3-5 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: démangeaisons, brûlure, hyperémie de la peau du conduit auditif externe.

    Les réactions allergiques.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement le médecin.

    Surdosage:

    Les symptômes d'intoxication aiguë (avec ingestion occasionnelle): nausée, vomissement, diarrhée, gastralgie, dysfonctionnement du système cardiovasculaire, stimulation ou dépression du système nerveux central, hyperpyrexie, éruptions érythémateuses suivies de desquamation (issue fatale possible dans les 5-7 jours), altération de la fonction rénale et le foie (y compris la jaunisse), collapsus circulatoire, choc, incl. avec un résultat mortel.

    Traitement: symptomatique. Transfusion sanguine, hémodialyse et péritonéale.

    Interaction:

    Pas étudié.

    Instructions spéciales:

    Eviter le contact avec les muqueuses.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour application topique d'alcool, 3%.

    Emballage:

    Pour 10 ml, 25 ml dans un tube-compte-gouttes avec un col de vis en polyéthylène, scellé avec des bouchons vissés à partir de matériaux polymères.

    Pour 10 ml dans des bouteilles de verre foncé avec une bouche de vis, scellé avec des bouchons vissés à partir de matériaux polymères avec une pipette.

    À 25 ml dans des bouteilles de verre foncé avec une bouche de vis, scellé avec des bouchons et des bouchons vissés sur des matériaux polymères.

    Tube-compte-gouttes ou bouteille avec instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000099
    Date d'enregistrement:22.12.2010 / 12.02.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMISE À JOUR DE PFC, CJSCMISE À JOUR DE PFC, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.04.2017
    Instructions illustrées
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