Butadione (Butadion)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePhénylbutazonePhénylbutazone
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    • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Composition pour 100 g d'onguent:

    Substance active: phénylbutazone - 5,0 g;

    Excipients: glycérol 7,0 g, paraffine liquide (huile de vaseline) 30,0 g, propylène glycol 12,0 g, silice colloïdale 4,3 g, polysorbate 60 g 5,0 g, carmellose sodique 0,5 g, parahydroxybenzoate de méthyle 0,2 g, eau 36,0 g.

    La description:Pommade blanche homogène avec une odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:AINS
    ATX: & nbsp

    M.02.A.A.01   Phénylbutazone

    M.01.A.A.01   Phénylbutazone

    Pharmacodynamique:

    Un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), du groupe des butylpyrazolidones, a un effet anti-inflammatoire et analgésique. Non inhibe sélectivement l'activité de la cyclooxygénase (COX-1 et COX-2) et inhibe la synthèse des prostaglandines.

    Butadion est utilisé pour éliminer le syndrome de la douleur et réduire le gonflement associé au processus inflammatoire. Lorsque l'application topique provoque l'affaiblissement ou la disparition de la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement. Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une augmentation du volume des mouvements.

    Pharmacocinétique

    Au niveau de l'application, l'absorption ne dépasse pas 5%.

    La phénylbutazone est métabolisée dans le foie, excrétée sous forme de métabolites principalement par les reins et environ 1/4 dans l'intestin. Le temps d'élimination du plasma sanguin est long (en moyenne 70 heures, chez les personnes âgées jusqu'à 105 heures).

    Les indications:
    L'inflammation post-traumatique des tissus mous et des articulations, par exemple, à la suite de blessures à l'appareil ligamentaire et des ecchymoses.
    Affections rhumatismales des tissus mous (tendovaginite, bursite, lésion des tissus périarticulaires). Douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale.
    Contre-indications
    Hypersensibilité à la phénylbutazone ou à d'autres composants du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
    Les données anamnestiques sur l'atteinte de l'obstruction bronchique, la rhinite allergique, l'urticaire après la prise de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.
    Grossesse (trimestre I et III), période d'allaitement.
    Violation de l'intégrité de la peau sur le site de l'application prévue.
    Enfants jusqu'à 14 ans.
    Utilisation conjointe avec d'autres médicaments contenant phénylbutazone.
    Soigneusement:Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, asthme bronchique, violations graves de la fonction hépatique ou rénale, altération de la coagulation sanguine, âge de l'enfant à partir de 15 ans, grossesse II trimestre.
    Grossesse et allaitement:
    Le médicament est contre-indiqué dans les trimestres I et III de la grossesse en raison de la possibilité d'un développement altéré du fœtus. Au cours du deuxième trimestre de grossesse, le butadione est utilisé uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.
    Dosage et administration:
    Extérieurement.
    Adultes et enfants de plus de 14 ans: le médicament est appliqué en une couche mince, une bande 2-3 cm au-dessus du foyer de l'inflammation sans frotter 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours. Après 10 jours d'utilisation, consultez un médecin.
    Effets secondaires:
    Les réactions locales: eczéma, photosensibilité, dermatite de contact (démangeaisons, rougeurs, gonflement de la peau traitée, papules, vésicules, desquamation).
    Réactions allergiques urticaire, angioedème, bronchospasme, éruption cutanée généralisée.
    Surdosage:
    Absorption extrêmement faible des composants actifs du médicament avec une application externe rend une surdose presque impossible.
    En cas d'ingestion accidentelle de grandes quantités d'onguent (plus de 20 g), des réactions indésirables systémiques caractéristiques des AINS sont possibles.
    Traitement: il est nécessaire de laver l'estomac, en prenant du charbon activé.
    Interaction:
    Une interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a pas été décrite.
    Il devrait éviter l'utilisation combinée de Butadione avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
    Le médicament peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité.
    Instructions spéciales:
    Si la peau rougit, le traitement devrait être arrêté.
    Pommade doit être appliqué uniquement sur la peau intacte, en évitant d'avoir des plaies ouvertes.
    Après l'application, ne pas appliquer un pansement occlusif.
    Ne pas laisser le médicament pénétrer dans les yeux et les muqueuses.
    Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter la thrombophlébite veineuse profonde des extrémités.
    Pour éviter la photosensibilité, protégez la peau de la lumière directe du soleil.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas d'information sur l'influence de Butadion sur la capacité de conduire et de s'engager dans d'autres activités qui exigent de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe, 5%.
    Emballage:Pour 20 g dans des tubes sont en aluminium.
    Par 10, 15, 20, 25, 30, 35 ou 50 g dans des boîtes de verre foncé telles que BTS en fibre de verre avec des couvercles à enfiler.
    L'étiquette est auto-adhésive sur la canette.
    Chaque tube ou bocal, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage carton (emballage) en carton pour les récipients de consommation.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 15 ° C
    Garder hors de la portée des enfants
    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002489
    Date d'enregistrement:05.06.2014
    Date d'expiration:05.06.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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