Delagil (Delagil)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeChlorokhinChlorokhin
Médicaments similairesDévoiler
  • Delagil
    pilules vers l'intérieur 
    Meda Pharma GmbH & Co. KG     Allemagne
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 la tablette contient:

    phosphate de chloroquine 250,0 mg;

    Excipients: amidon de maïs 55,0 mg; silicium colloïdal hydrophobe (Aerosil R 972) 2,0 mg; acide polyacrylique (Carbomer 934 P) 5,0 mg; stéarate de magnésium 2,0 mg; talc 10,0 mg; polyvinylbutyral (Movital B 30 T) 26,0 mg.

    La description:

    Comprimés plats aux bords biseautés, blancs ou presque blancs, inodores.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antipaludéen
    ATX: & nbsp

    P.01.B.A.01   Chlorokhin

    Pharmacodynamique:

    Anti-protozoaire, il a également un effet immunosuppresseur et anti-inflammatoire. Provoque la mort des formes érythrocytaires asexuées de toutes les espèces de plasmodes. A un effet gamétocide, à l'exception de Plasmodium falciparum (présente un effet anti-méthamidique.

    PharmacocinétiqueAprès administration orale, il est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le sang est atteinte après 2 à 6 heures. 55% est associé au plasma d'albumine. Se propage rapidement aux organes et aux tissus du corps (foie, reins, rate, poumons). Pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique et le placenta. Métabolisé en petites quantités (25%). Il est excrété par les reins (70% - inchangé) lentement.Half-vie période 1-2 mois. Avec la dysfonction rénale peut cumuler.
    Les indications:

    Paludisme (prévention et traitement de tous types), amibiase extra-intestinale, abcès du foie amibien, lupus érythémateux disséminé (LED) (chronique et subaiguë), polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie, photodermatose.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance hépatique et / ou rénale, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, troubles graves du rythme, rhumatisme psoriasique, neutropénie, porphyrinurie, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:La carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, la rétinopathie, l'épilepsie.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pour la prévention du paludisme - pour 0,5 g dans la première semaine 2 fois, puis 1 fois toujours le même jour de la semaine. Traitement du paludisme est effectuée selon le schéma suivant: 1 jour une fois 1 g, après 6-8 h - 0,5 g, le 2ème et 3ème jour de traitement - 0,75 g par jour en une seule session. Avec l'amibiase, 0,5 g 3 fois par jour pendant 7 jours, puis 0,25 g 3 fois par jour pendant 7 jours supplémentaires, puis 0,75 g 2 fois par semaine pendant 2 à 6 mois. Avec la polyarthrite rhumatoïde - 0,25 g 2 fois par jour pendant 7 jours, puis 0,25 g par jour pendant 12 mois.

    Avec SLE - tous les jours, à 0,25-0,5 g.

    Avec la photodermatose, 0,25 g par jour pendant une semaine, puis 0,5-0,75 g par semaine.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: nausée, vomissement, gastralgie.

    Du système nerveux: vertiges, maux de tête, troubles du sommeil, psychoses, crises d'épilepsie.

    Du système cardio-vasculaire: lésion myocardique avec des changements sur l'électrocardiogramme (ECG), abaissement de la pression artérielle.

    Des sens: en cas d'utilisation prolongée - opacité cornéenne, atteinte de la rétine, déficience visuelle, bourdonnement dans les oreilles.

    Les réactions allergiques: la dermatite, la photosensibilité.

    Autre: myalgie, leucopénie, décoloration de la peau et des cheveux.

    Surdosage:

    Symptômes: vomissements, troubles de la conscience, troubles visuels, convulsions, collapsus, oppression du centre respiratoire, jusqu'à l'issue fatale (dans les 2 heures suivant la dépression respiratoire). Traitement: invocation de vomissements, lavage gastrique, prise de charbon actif à une dose 5 fois supérieure à la dose estimée de chloroquine; dialyse péritonéale, plasmaphérèse.

    Interaction:

    L'administration concomitante de phénylbutazone, de préparations à base d'or, de pénicillamine, de cytostatiques et de lévamisole augmente la probabilité d'aplasie de la moelle osseuse et de lésions cutanées.

    Les antiacides interfèrent avec l'absorption, cimétidine augmente la concentration de la drogue dans le sang. La combinaison avec d'autres médicaments antipaludiques peut être accompagnée d'un effet antagoniste.
    Associé aux glucocorticostéroïdes, le risque de myopathie et de cardiomyopathie augmente, avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), le risque de développer une neurotoxicité augmente, avec l'éthanol - l'hépatotoxicité, avec les glycosides cardiaques - l'intoxication glycosidique
    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, des examens systématiques de l'ophtalmologiste et des tests sanguins généraux sont nécessaires.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 250 mg.

    Emballage:

    10 comprimés par blister.

    3 ampoules avec l'instruction sont placées dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B.

    Dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    5 années.Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N016127 / 01
    Date d'enregistrement:02.12.2009 / 09.02.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Meda Pharma GmbH & Co. KGMeda Pharma GmbH & Co. KG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMEDA PHARMA LLCMEDA PHARMA LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up